醫療器材品質管理系統檢查及製造許可核發辦法 第 5 條
- 原始資料來源：全國法規資料庫、立法院法學系統
- 附件：
- 醫療器材製造許可，應記載下列事項： 一、醫療器材製造業者名稱。 二、醫療器材製造業者地址。 三、許可項目及作業內容。 四、國內製造者，醫療器材製造業者之管理代表。 五、國外製造者，代理輸入之醫療器材商。 六、許可編號。 七、有效期限。
- 前項第一款、第二款、第四款及第五款記載事項有變更者，醫療器材製造業者應自事實發生之日起三十日內，填具變更申請書，並檢附附表二所定文件、資料，及繳納費用，向中央主管機關申請變更。
- 第一項第二款之變更，以門牌整編者為限；涉及遷移者，應依第二條規定重新提出申請。
- 第一項第三款之變更，其申請及檢查程序，準用第二條及第三條規定。
- 第二項變更，準用第二條第二項至第四項，及第三條有關複評規定；第二項及前項變更之核定，不延長原有效期限。
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