藥師 108 年藥劑學與生物藥劑學考古題（共 57 題）
資料來源：考選部歷屆試題｜法律人 LawPlayer 整理
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第 1 題
一藥物以零階次動力學降解，其反應速率為 0.025 mg/mL/day，若起始藥物濃度為 2% w/v，經過兩週後，藥物濃度剩多少（mg/mL）？
(A) 1.65
(B) 1.95
(C) 19.65
(D) 19.95

第 2 題
25℃水的密度最接近下列何者？
(A) 0.04 lb/in3
(B) 0.9 oz/in3
(C) 1 g/L
(D) 500 kg/m3

第 3 題
欲製備 0.25% w/v neomycin sulfate 溶液 120 mL，需使用此藥的原液（1 g/10 mL）多少 mL？
(A) 1.5
(B) 3.0
(C) 4.5
(D) 6.0

第 4 題
有關固體在液體中溶解度的敘述，下列何者正確？
(A) 若物質的溶解過程為放熱反應時，提高溫度可以提高該物質的溶解度
(B) 將氯化鈉放在比較高溫的環境可以達到提高氯化鈉溶解度的目的
(C) 將氫氧化鈣放在比較低溫的環境可以達到提高氫氧化鈣溶解度的目的
(D) 在溶解過程中加快攪拌的速度可以提高該物質的溶解度

第 5 題
「酏劑」為被廣用於口服之液體製劑，其特性何者除外？
(A) 矯味佳而口感好
(B) 與其他大部分液劑比較，其安定性尚佳
(C) 含有酒精
(D) 通常不含糖，很適合糖尿病患服用

第 6 題
下列何者可與水任意混合（miscible）？
(A) 乙醚
(B) 丙酮
(C) 礦油
(D) 液體酚

第 7 題
有關纖維素之衍生物的水溶解度敘述，下列何者正確？
(A) 甲基纖維素溶於熱水
(B) 甲基纖維素溶於冷水
(C) 乙基纖維素溶於冷水
(D) 乙基纖維素溶於熱水

第 8 題
下列分散系統何者在肉眼下較有可能呈現澄清狀？
(A) 微膠粒水溶液
(B) O/W 乳劑
(C) W/O 乳劑
(D) 去凝絮化懸液

第 9 題
當假塑性流體（pseudoplastic liquid）以受力之切變速率（Y 軸）對切應力（X 軸）作圖，若切應力大小為甲＞乙＞丙，則同一稠度曲線之斜率的大小關係為何？
(A) 甲＞乙＞丙
(B) 乙＞丙＞甲
(C) 丙＞甲＞乙
(D) 丙＞乙＞甲

第 10 題
皂土溶液其扁平質粒（platelet）利用下列何項效應可觀察到其布朗運動？
(A) 丁道爾（Tyndall）
(B) 擴散
(C) 滲透
(D) 電泳

第 11 題
使用同一套毛細管黏度計測流體的黏稠度，除了需檢測流體的流動時間，尚需下列何項數據？
(A) 毛細管半徑
(B) 滲透壓
(C) 兩側液面落差
(D) 液體密度

第 12 題
一般有關乳劑顆粒大小越小時，黏度會如何？
(A) 越小
(B) 不變
(C) 越大
(D) 無法判斷

第 13 題
下列何種方法不適合測量藥物粒子大小？
(A) Fisher sub-sieve sizer
(B) optical microscopy
(C) sedimentation
(D) sieve analysis

第 14 題
粉末之真密度（true density）為 3 mg/mL，擬調配一 6 mg 藥物於 10 mL 懸浮液時，bulk porosity 為下列何者？
(A) 30%
(B) 60%
(C) 80%
(D) 100%

第 15 題
破傷風類毒素製劑中添加氫氧化鋁的作用為何？
(A) 吸著劑
(B) 抑菌劑
(C) 界面活性劑
(D) 等滲調節劑

第 16 題
界面活性劑濃度大於臨界微膠體濃度（CMC）時會影響溶液之特性，下列何者正確？
(A) 黏度變小
(B) 混濁度變小
(C) 擴散係數變小
(D) 滲透壓變小

第 17 題
依據美國藥典通則中「非無菌品之調劑」規定，經藥局藥師以市售不含水藥品（尚有 2 年使用期）調劑製得的藥物栓劑，其使用期限稱為？此製品可使用多久？
(A) beyond-use date，3 個月
(B) beyond-use date，6 個月
(C) expiration date，3 個月
(D) expiration date，6 個月

第 18 題
根據中華藥典第八版，有關眼用軟膏金屬粒子檢查法之敘述，下列何者錯誤？
(A) 採樣 10 支，內容物分別擠入培養皿
(B) 軟膏徐徐加熱至 85℃，保持 2 小時
(C) 以顯微鏡觀測，目鏡需放大 20 倍
(D) 計算 50 微米及以上粒子的數目

第 19 題
有關以研合法製作軟膏的敘述，下列何者錯誤？
(A) 含碘製劑可使用金屬或橡膠藥刀反覆研合
(B) 粉末製劑可採幾何稀釋法反覆研合到均勻
(C) 祕魯香膠可添加等量的蓖麻油以降低張力
(D) 樟腦製劑可使用乙醇作干預性粉碎再研合

第 20 題
下列何種劑型最不具有搖變性？
(A) 凝膠劑
(B) 乳漿劑
(C) 膠漿劑
(D) 流浸膏

第 21 題
陰道栓劑又可稱為：
(A) pessaries
(B) bougies
(C) paregoric
(D) laudanum

第 22 題
長效型嗎啡栓劑的基劑中，可加入何種成分用以延長藥物釋放時間？
(A) 海藻酸
(B) 鋅明膠
(C) 聚乙二醇
(D) 甲基纖維素

第 23 題
若藥物對熱安定性不佳，以加熱熔法製備軟膏劑時，下列方法何者最適當？
(A) 先將熔點最高者加熱熔化後，再依序將熔點次高者加入熔解，直到完全熔化後再將藥物加入，隨即攪拌冷卻即可
(B) 先將熔點最低者加熱熔化後，再依序將熔點略高者加入熔解，直到完全熔化後再將藥物加入，隨即攪拌冷卻即可
(C) 將固體成分與藥物一併加熱，熔化後隨即攪拌冷卻即可
(D) 將固體成分加熱熔化後，隨即倒入藥物一同攪拌，放置使其冷卻

第 24 題
依中華藥典，經皮貼片進行溶離度試驗時，下列何者正確？
(A) 溶離裝置 I
(B) 溶離裝置 II
(C) 溶離裝置 IV
(D) 尚未收載經皮貼片溶離度試驗

第 25 題
一般而言，延遲性釋放劑型（delayed-release）的藥物主要釋放部位在胃腸道何處？
(A) 胃部
(B) 小腸
(C) 大腸
(D) 直腸

第 26 題
有關口服修飾性藥物釋放劑型（modified-release dosage forms）的臨床使用考量之敘述，下列何者錯誤？
(A) 不能壓碎錠片圓粒給幼兒使用
(B) 不能使用作為調配成其他劑型
(C) 不能與一般速放劑型交替使用
(D) 不必告知病人會排出劑型空殼

第 27 題
下列何種錠劑比較適合幼兒吞嚥服用？
(A) buccal tablet
(B) dissolving tablet
(C) film coating tablet
(D) sugar coating tablet

第 28 題
打錠機那一部位是控制錠劑之重量的最主要部位？
(A) 上沖模（upper punches）的位置
(B) 下沖模（lower punches）的位置
(C) 中模（die）的位置
(D) 加料漏斗出口的大小

第 29 題
依中華藥典第八版「單位劑量均一度試驗法」規定，對於檢品各別所含有效成分百分率的敘述，下列何者錯誤？
(A) 壓製錠劑：10 個檢品各別所含有效成分均在標誌含量的 85.0～115.0%，且相對標準差小於或等於 6.0%
(B) 壓製錠劑：合計 30 個檢品含量，僅 3 個超出標誌含量的 85.0～115.0%，但未超出 75.0～125.0%，且相對標準差小於或等於 7.8%
(C) 膠囊劑：10 個檢品至少 9 個未超出標誌含量的 85.0～115.0%，且均未超出標誌含量的 75.0～125.0%，且相對標準差小於或等於 6.0%
(D) 膠囊劑：合計 30 個檢品含量，僅 3 個超出標誌含量的 85.0～115.0%，但均未超出 75.0～125.0%，且相對標準差小於或等於 7.8%

第 30 題
一般而言，服用速放性（immediate-release）藥物劑型太過於頻繁，往往會導致下列何種狀況發生？
(A) 縮短達到最低毒性血漿濃度的時間
(B) 穩定緩慢達到最佳有效血漿濃度
(C) 延長達到最低有效血漿濃度的時間
(D) 緩慢達到穩定狀態時的血漿濃度

第 31 題
複寫紙的碳粉微膠囊化（microencapsulation）包覆技術可應用於藥物包覆，下列天然材料中何者常用於作為微膠囊化包覆之材料？
(A) 明膠（gelatin）
(B) 膠原蛋白（collagen）
(C) 纖維素膠（CMC）
(D) 蟲膠（shellac）

第 32 題
有關 repeat-action 長效性劑型的錠片設計，下列何者正確？
(A) 速放藥層 + 半透膜層 + 核蕊藥錠
(B) 速放藥層 + 腸溶膜層 + 核蕊藥錠
(C) 速放藥層 + 控釋膜層 + 核蕊藥錠
(D) 控釋膜層 + 腸溶膜層 + 核蕊藥錠

第 33 題
有關發泡性顆粒劑之敘述，下列何者最正確？
(A) 主藥通常為難溶性藥物
(B) 此類劑型對於鹽類性藥物通常具有相對有效之矯味作用
(C) 常併用酒石酸、檸檬酸及碳酸鈉為配方中之基本成分
(D) 應貯存於易開啟之廣口容器中

第 34 題
有關軟膠囊殼之性質，下列敘述何者最正確？
(A) 含 plasticizer 量多時則較硬
(B) 通常不含水
(C) 通常含防腐劑
(D) 大小一致

第 35 題
依中華藥典第八版所述丸劑之性質，下列敘述何者最不恰當？
(A) 係供內服之一種固體製劑，常呈球狀，大小均等
(B) 製造時常用稀釋劑為乳糖、葡萄糖、澱粉等
(C) 常用之黏合劑可為水、稀醇、亞拉伯膠漿等
(D) 丸衣必須能在消化道中溶解或崩散

第 36 題
硝化甘油製備成速溶錠（rapidly dissolving tablets, RDTs）的最主要優點為何？
(A) 迅速溶解吸收達到療效
(B) 製程穩定使其含量均一
(C) 低溫製備提高其安定性
(D) 單片包裝易於取出服用

第 37 題
下列何者是氣體滅菌法中最常使用的氣體？
(A) 甲醛（methylene oxide）
(B) 環氧乙烯（ethylene oxide）
(C) 一氧化碳（carbon mono-oxide）
(D) 一氧化氮（nitric oxide）

第 38 題
於 regular insulin 注射劑中，添加少量 glycerin 的作用為何？
(A) 助溶劑
(B) 安定劑
(C) 增稠劑
(D) 防腐劑

第 39 題
細菌內毒素檢驗法利用 Limulus polyphemus 的 amoebocyte lysate 製成之 BET 試劑，其檢測原理是與細菌內毒素結合後會：
(A) 形成沉澱物
(B) 顏色改變
(C) 形成凝膠
(D) 吸光波長改變

第 40 題
以生物安全櫃（biological safety cabinets）調配對人體有害藥物時，應於何種 ISO Class 環境下來執行？
(A) 2
(B) 4
(C) 5
(D) 7

第 41 題
下列注射劑，何者較適合用 LAL（Limulus Amebocyte Lysate）內毒素檢驗法來作檢驗？
(A) heparin sodium
(B) meperidine HCl
(C) oxacillin sodium
(D) sulfisoxazole

第 42 題
下列何者是用來提供被動免疫力（passive immunity）？
(A) 卡介苗
(B) 肉毒桿菌抗毒素
(C) 破傷風類毒素
(D) B 型肝炎疫苗

第 43 題
下列何者可作為注射劑之抗氧化劑？
(A) acetic acid
(B) ascorbic acid
(C) dextrose
(D) ethylenediaminetetraacetic acid

第 44 題
下列何種 nonaqueous vehicle 最不適合使用於注射劑？
(A) alcohol
(B) glycerin
(C) mineral oil
(D) castor oil

第 45 題
依中華藥典，下列何藥之注射液是溶於聚乙二醇 300（polyethylene glycol 300）水液中製成？
(A) amitriptyline
(B) methocarbamol
(C) reserpine
(D) stibophen

第 46 題
依美國衛生系統藥師協會（ASHP）出版之「藥局製備無菌產品指引」，將「從終端滅菌前之非無菌成分調配的產品」列為對藥局製備的無菌產品之第幾級危險水平？
(A) 2
(B) 3
(C) 4
(D) 5

第 47 題
淚液冰點為 -0.52℃，硼酸分子量 61.8 g/mole，水的冰點下降常數為 -1.86℃，1,000 克水中加入多少克硼酸可為等張溶液？
(A) 0.9
(B) 5.0
(C) 17.3
(D) 61.8

第 48 題
有關微脂粒的敘述，下列何者錯誤？
(A) 在微脂粒表面加上 PEG，可以增加其在血漿中停留時間
(B) 在微脂粒表面加上 PEG，可有效增加藥物集中於肝及腎
(C) 可因選用的脂質不同而做成表面帶正電、帶負電或是不帶電的微脂粒
(D) 在微脂粒表面加上 PEG，可以降低單核巨噬細胞系統對於微脂粒的吸收

第 49 題
線性動力學二室模式藥物，經靜脈注射給藥後，其血中藥物濃度經時變化，呈現前段時間下降速度比後段時間快的現象，造成此現象最可能的原因為何？
(A) 前段時間藥物在中央室排除速率常數較大
(B) 後段時間藥物在周邊室的清除率變小
(C) 前段時間藥物在中央室同時進行分布與排除
(D) 後段時間藥物在周邊室的代謝速率常數變小

第 50 題
口服投與藥物後，下列何者對其最高血中濃度（maximum plasma drug concentration）之影響程度最低？
(A) 劑量
(B) 吸收速率常數
(C) 分布速率常數
(D) 排除速率常數

第 51 題
靜脈注射給藥後，瞬間初始血中濃度為 40.0 ng/mL，於各時間點的藥物血中濃度如下表所示，以梯形法推算給藥後 1～3 小時的血中藥物濃度曲線下面積（ng．h /mL）約為多少？
(A) 25.1
(B) 36.4
(C) 42.9
(D) 45.9

第 52 題
下列何種檢品不適合作為單一劑量給藥後測定藥物濃度的採樣樣本？
(A) 血液
(B) 唾液
(C) 頭髮
(D) 尿液

第 53 題
某藥靜脈注射後，在體內之藥物動力學是遵循一室模式，下列何者最能清楚及正確顯示該藥之血漿中藥物濃度對時間之關係？

第 54 題
某藥物在體內之藥動學依循二室模式，且可以用 Cp=Ae-αt+ Be-βt 來描述該藥在體內藥物濃度隨時間之變化，其中α >β，若以殘餘法（method of residuals）來處理此藥物濃度隨時間之變化時，最先求得的斜率是下列何者？
(A) A
(B) α
(C) B
(D) β

第 55 題
若藥動特性屬「線性藥動學模式」的藥物，下列何者與給藥劑量呈比例關係？
(A) 吸收速率常數
(B) 排除速率常數
(C) 血中藥物濃度曲線下面積
(D) 清除率

第 56 題
造成血漿蛋白質濃度降低的機轉，下列何者正確？①降低蛋白質生成（synthesis）
②增加蛋白質的代謝（catabolism）
③阻斷白蛋白（albumin）分布到血管外的空間（extravascular space）
④更多的蛋白質經腎排除，特別是白蛋白
A.僅①②
B.僅③④
C.僅①②④
D.①②③④

第 57 題
下列 chlorpheniramine maleate 之不同口服製劑中，給藥後理論上最快可在血中看到濃度的劑型為何？
(A) 散劑
(B) 錠劑
(C) 溶液劑
(D) 硬膠囊劑

題目與答案為考試當年公告版本，實務標準請以現行規範為準。