藥師 113 年藥劑學與生物藥劑學考古題(共 50 題) 資料來源:考選部歷屆試題|法律人 LawPlayer 整理 https://lawplayer.com/exam/pharmacist/113-%E8%97%A5%E5%8A%91%E5%AD%B8%E8%88%87%E7%94%9F%E7%89%A9%E8%97%A5%E5%8A%91%E5%AD%B8 第 1 題 針對改善藥品安定性之策略,下列何者最不適當? (A) 添加抗氧化劑 (B) 添加緩衝物質 (C) 添加螯合劑 (D) 劑型改為水溶液 第 2 題 有關藥物安定性試驗之敘述,下列何者錯誤? (A) 溫度越高,反應速率常數越大,會縮短有效期 (B) 當反應速率不受反應物濃度影響,代表這個反應是一級反應 (C) Arrhenius equation 為反應速率常數與溫度之間的關係式 (D) 反應速率在藥學中比較常見的是零級和一級反應 第 3 題 下列何者之極性最大? (A) hydrogen peroxide (B) mineral oil (C) acetone (D) benzene 第 4 題 依中華藥典,下列何劑型最需要滿置貯存? (A) tincture (B) emulsion (C) suspension (D) syrup 第 5 題 有關布朗運動之敘述,下列何者正確? (A) 與重力方向一致 (B) 由高濃度往低濃度運動 (C) 往高滲透壓方向運動 (D) 無方向性 第 6 題 已知水的表面張力是 72 dyne/cm,正辛烷的表面張力是 22 dyne/cm。將二溶液混合後,界面張力是 51 dyne/cm,加入界面活性劑在水中開始出現微膠粒的濃度是 0.463(w/v),此時混合液的界面張力是 40 dyne/cm,若界面活性劑濃度增加為原本的 1.5 倍時,則混合液的界面張力為多少 dyne/cm? (A) 51 (B) 45 (C) 40 (D) 22 第 7 題 有關明膠之敘述,下列何者最不適當? (A) 可形成 o/w 型乳劑 (B) 屬蛋白質類衍生物 (C) 依其 HLB 值適合當作助溶劑 (D) 所形成的乳劑久置易液化 第 8 題 下列何者不屬於天然乳化劑? (A) acacia (B) tragacanth (C) chondrus (D) sorbitan monopalmitate 第 9 題 下列何者比重較水為小,常用於三相氣化噴霧劑作為推動劑? (A) dichlorodifluoromethane (B) dichlorotetrafluoroethane (C) heptafluoropropane (D) dimethyl ether 第 10 題 根據 Stokes equation,有關懸液劑中粒子的沉降速率,下列敘述何者錯誤? (A) 和顆粒平均半徑成正比 (B) 和重力加速度成正比 (C) 和分散媒介的黏度成反比 (D) 和顆粒與分散媒介間的密度差成正比 第 11 題 使用染劑蘇丹 III 水溶液之吸光值與界面活性劑濃度作圖,所得高濃度端直線外插於 x 軸之截距,可求得下列何種數值? (A) 蘇丹 III 水溶解度 (B) 蘇丹 III 表面超量 (C) 滲透壓 (D) 臨界微膠濃度 第 12 題 利用 oil:H2O:acacia 調配乳劑初乳時,其比例為: (A) 1:2:4 (B) 2:4:1 (C) 4:1:2 (D) 4:2:1 第 13 題 以下圖形為何種流變學性質? (A) Newtonian (B) elastic (C) dilatant (D) pseudoplastic 第 14 題 界面活性劑作為濕潤劑時,其最適當之 HLB 值為下列何範圍? (A) 1~3 (B) 4~6 (C) 7~9 (D) 10~18 第 15 題 下列何者屬於可與水混溶之栓劑基劑? (A) Polybase (B) Suppocire OSI (C) Wecobee W (D) Witepsol H15 第 16 題 有關甘油明膠栓劑之敘述,下列何者錯誤? (A) 依中華藥典規定,應置於緊密容器內,於 35oC 以下貯之 (B) 該栓劑中明膠約占總重量之 50%(w/w) (C) 適用於陰道栓劑之製備 (D) 在使用前,可以用水先行潤濕後再使用 第 17 題 依中華藥典,下列何種裝置最適合用於栓劑之溶離試驗? (A) 裝置 II (B) 裝置 IV (C) 裝置 V (D) 裝置 VI 第 18 題 下列何種劑型非供局部外用(topical application)? (A) plaster (B) paste (C) poultice (D) pastille 第 19 題 欲將水性藥品溶液研入軟膏基劑,製備成具有潤膚作用、對傷口無刺激感、可吸收傷口滲出之漿液及容易以水洗除性質之軟膏,下列何種軟膏基劑最適合? (A) white ointment (B) hydrophilic petrolatum (C) hydrophilic ointment (D) polyethylene glycol ointment 第 20 題 有關 laurocapram(Azone)與 dimethyl sulfoxide(DMSO)促進藥物穿皮吸收之敘述,下列何者錯誤? (A) Azone 不溶於水,DMSO 可與水互溶 (B) 兩者主要作用都是降低角質層障蔽對藥物擴散之阻力 (C) 一般作為促進穿透所使用之濃度,Azone 比 DMSO 高 (D) 單次施用下,Azone 在角質層存留之時間比 DMSO 長 第 21 題 有關親水軟石蠟(Hydrophilic Petrolatum, USP)之敘述,下列何者正確? (A) 製備過程,需要先將油相加熱融化 (B) 可與水溶液研合,形成 o/w 乳劑 (C) 含有水分,不適合應用於對水分敏感之藥物 (D) 含有丙二醇(propylene glycol),作為保濕劑 第 22 題 聚乙二醇軟膏與藥品水溶液混合時,可添加下列何者以增加軟膏的硬度? (A) liquid paraffin (B) polyethylene glycol 400 (C) propylene glycol (D) stearyl alcohol 第 23 題 一般乾粉吸入劑之粉末,其粒徑範圍以下列何者最適當? (A) < 1 μm (B) >15 μm (C) 7~15 μm (D) 1~6 μm 第 24 題 有關 hammer mills 之原理,下列敘述何者最適當? (A) 藉由高速氣流產生之切力,造成顆粒彼此互相撞擊以粉碎粒子 (B) 藉由槌或葉片快速撞擊粉碎粒子,並通過篩網得到適當大小之粒子 (C) 藉由不鏽鋼球的摩擦撞擊粉碎顆粒,並配合震盪裝置以提高效率 (D) 藉由旋轉軸上之刀片,對物質進行剪切以降低粒子大小 第 25 題 現場調製充填小數量膠囊時,下列何者最適合使用 punch method? (A) 懸浮性藥品 (B) 顆粒性藥品 (C) 油溶性藥品 (D) 粉末性藥品 第 26 題 有關發泡顆粒劑(effervescent granules)之製備方法,下列敘述何者最適當? (A) 乾法是以酒精作為黏合劑,濕法則是以水作為黏合劑 (B) 在粉末混合物形成軟塊之過程中,乾法需經過適當之加熱 (C) 乾法是以無水檸檬酸進行顆粒製備,濕法是以含結晶水檸檬酸製備之 (D) 兩種方法製得之顆粒,以 65℃溫度烘乾後,須立即放入密蓋容器中儲存 第 27 題 以「直接加壓打錠法」打錠時,其細粉之含量以下列何者最適當? (A) 5~10% (B) 10~20% (C) 20~30% (D) 30~40% 第 28 題 測定錠劑承受機械應力之能力,及其對碎屑與表面磨耗抗性之試驗為下列何者? (A) 崩散度測試 (B) 脆度試驗 (C) 應力試驗 (D) 破碎力測試 第 29 題 打錠時,若要調整錠劑硬度,最應調整下列何項裝置? (A) upper punch (B) lower punch (C) die (D) feed shoe 第 30 題 打錠發生頂裂(capping)時,可經由下列何種方式改善最適當? (A) 添加細粉 (B) 添加崩散劑 (C) 減低入料速度 (D) 加快打錠速度 第 31 題 當 A 和 B 二種固體化合物混合後,若於其相圖上(binary phase diagram)呈現簡單型共融混合物(simple eutectic mixture)時,下列敘述何者錯誤? (A) 混合 A 和 B 後,有時於常溫即會呈液化狀態 (B) 若改變 A 和 B 混合比例時,將隨即影響化合物 A 之熔點 (C) 若加入第三種物質 C 時,則可能會延緩 A 和 B 間之液化現象或可吸附其共融物 (D) 液化現象較常發生於分子間吸引力較強的化合物 第 32 題 有關「硬膠囊劑」常用之賦形劑,下列何者不具崩散劑作用? (A) pregelatinized starch (B) croscarmellose (C) sodium starch glycolate (D) stearic acid 第 33 題 通常利用何種動物以製備抗毒素或治療蛇毒的免疫血清(immune sera)? (A) 豬 (B) 牛 (C) 馬 (D) 小鼠 第 34 題 下列何種方法可減少疫苗之副作用,且同時增強有效性? (A) 併用兩種不同廠牌的疫苗 (B) 可透過微脂體遞送 (C) 卡介苗使用之佐劑 (D) 使用前先加熱回溫 第 35 題 下列何者為擬人化(humanized)的單株抗體? (A) basiliximab (B) ibritumomab (C) bevacizumab (D) adalimumab 第 36 題 下列何種途徑之注射劑必須為單劑量包裝? (A) 肌肉注射 (B) 靜脈注射 (C) 皮下注射 (D) 皮內注射 第 37 題 有關注射用水(Water for Injection)之敘述,下列何者正確? (A) 必須無菌 (B) 必須無熱原 (C) 可添加抑菌劑 (D) 可添加等滲劑 第 38 題 有關 steam sterilization 之敘述,下列何者正確? (A) 藉由微生物細胞脫水造成死亡 (B) 可設定溫度為 121.5℃,滅菌時間 20 分鐘 (C) 適合石油類產品如石蠟(petrolatum)的滅菌 (D) 使用滅菌壓力越大,滅菌時間越長 第 39 題 依中華藥典,有關執行熱原試驗之敘述,下列何者最適當? (A) 家兔每公斤體重注射檢品 1 毫升 (B) 檢品注射時間不得超過 20 分鐘 (C) 注射後的 1 至 5 小時,每隔 30 分鐘記錄一次體溫 (D) 家兔無任一隻體溫升高 0.5℃或以上,產品即視為無熱原 第 40 題 有關滅菌法之敘述,下列何者錯誤? (A) 高壓蒸氣滅菌法最主要滅菌機制,是使細菌蛋白質發生變性反應 (B) 乾熱滅菌法最主要滅菌機制,是將細菌蛋白質還原 (C) B. subtilis 為常用於高壓蒸氣滅菌法之 biological indicator (D) B. atrophaeus 為常用於乾熱滅菌法之 biological indicator 第 41 題 有關眼用製劑之敘述,下列何者正確? (A) 眼用軟膏以滅菌藥品於嚴格無菌操作下製成,不得額外添加抑菌劑 (B) 眼用軟膏應進行金屬粒子檢查,計算大小為 150 μm 以上粒子之數目,須符合規定 (C) 眼用溶液之酸鹼値應與淚液相等,故市售眼用溶液之酸鹼値皆為 7.4 (D) 眼用溶液可含有甲基纖維素,以增加藥品與眼部組織之接觸時間 第 42 題 眼用溶液添加下列何種防腐劑時,其對抗綠膿桿菌(Pseudomonas aeruginosa)之效果不佳? (A) benzalkonium chloride(0.01%)和 polymyxin B sulfate(1,000 USP U/mL) (B) chlorobutanol(0.5%)和 phenylethyl alcohol(0.5%) (C) phenylmercuric acetate(0.004%)和 sodium metabisulfite(0.01%) (D) benzalkonium chloride(0.01%)和 disodium ethylenediaminetetraacetate(0.1%) 第 43 題 當溶質增加越多,下列藥物溶液之 colligative properties 變化,何者錯誤? (A) 蒸氣壓下降越多 (B) 冰點下降越多 (C) 沸點下降越多 (D) 滲透壓上升越多 第 44 題 依 USP 藥典規定,下列何者不可用於補充體液、營養或電解質的大體積注射液(large volume injections)? (A) phosphoric acid salts (B) sodium metabisulfite (C) benzalkonium chloride (D) ethylenediaminetetraacetic acid 第 45 題 Pyrogen 主要為下列何類物質? (A) endonucleases (B) lipopolysaccharides (C) phospholipids (D) toxoids 第 46 題 依下列藥品仿單所提供的資訊,此藥品最可能屬於下列何種控釋劑型? Dexilant® 60 mg capsule:主成分為 dexlansoprazole,在中性及鹼性環境下比在酸性環境更為穩定。此口服膠囊含 2 種不同顆粒的混合物,分別具有不同的 pH-dependent 溶解特性。另外此劑型內含之非活性成分包括:hydroxypropyl cellulose、hydroxypropyl methylcellulose 等。 (A) coated beads、enteric-coated capsules (B) ion-exchange resin system、extended release capsules (C) microencapsulated drug、delayed-release capsules (D) osmotic pump system、extended release capsules 第 47 題 下列何者最不適合做為包覆性圓粒(coated beads)緩釋劑型之包覆材料? (A) beeswax (B) glyceryl monostearate (C) hydroxypropyl methylcellulose (D) ethylcellulose 第 48 題 有關口服控釋劑型之敘述,下列何者錯誤? (A) 體內半衰期在 4~6 小時之內的藥品,適合製備成控釋劑型 (B) 離子交換輸藥系統(ion-exchange resins)之藥物釋放速率通常取決於藥物溶解度 (C) 滲透壓控釋系統(osmotic pump)之藥物溶液通透半透膜的速率和媒液 pH 值無關 (D) 微粒包衣技術(microencapsulation)可以利用包衣與核心之重量比來調控藥物釋放速率 第 49 題 連續多次口服給藥後,藥物之累積半衰期(accumulation t 1/2)與下列何組參數最相關? (A) ka,k (B) D0,k (C) DL,t (D) k,VD 第 50 題 某藥品之體內動態遵循一室模式,其原型藥由尿液排泄的分率為 0.5。當該藥以靜脈恆速(400 mg/h)持續輸注給與一病人後,在 14 hr 以及穩定狀態之血中濃度分別為 15 mg/L 及 2 題目與答案為考試當年公告版本,實務標準請以現行規範為準。