藥師 115 年藥學(三)考古題（共 80 題）
資料來源：考選部歷屆試題｜法律人 LawPlayer 整理
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第 1 題
Q10方法可評估製劑在不同溫度下之架儲期（shelf-life），此方法之理論基礎為何？
(A) Arrhenius equation
(B) Clausius-Clapeyron equation
(C) Gibbs-Helmholtz equation
(D) van der Waals equation

第 2 題
有關溶液劑之敘述，下列何者錯誤？
(A) 由一種或多種藥品溶解或分散於一適當溶劑或相互混合溶劑
(B) 較固體製劑有更好的給藥準確性，化學安定性也較高
(C) 多元醇類例如甘露醇、甘油亦可用為口服溶液之溶劑，以增加溶解、矯味、改善口感及液性
(D) 口服給藥之溶液劑可含有芳香劑、甜味劑或著色劑

第 3 題
關於有機分子之溶解度，下列敘述何者最不適當？
(A) 具一個極性官能基且總碳鏈長度在5 個碳以下之分子通常可溶於水
(B) 具側鏈之分子較對應之直鏈分子通常更不易溶於水
(C) 水溶解度通常隨分子量增加而減小
(D) 溶質與溶劑之間結構相似者，通常溶解度增加

第 4 題
Ferrous sulfate syrup 所使用之糖漿基劑為何？
(A) citric acid
(B) sodium carboxymethyl cellulose
(C) sorbitol
(D) sodium benzoate

第 5 題
依中華藥典，有關浸膏劑之敘述，下列何者正確？
(A) 軟塊狀浸膏調整含量時，通常使用經100℃乾燥之澱粉或蔗糖
(B) 顛茄粉狀浸膏調整含量時須使用碳酸鎂
(C) 膏狀浸膏可用正己烷脫脂
(D) 粉狀浸膏之稀釋劑可用葉綠素或焦糖染色

第 6 題
有關emulsions 常用賦形劑及其用途之配對，下列何者最適當？
(A) methylcellulose－viscosity enhancer
(B) sodium dodecyl sulfate－natural emulsifier
(C) casein－synthetic emulsifier
(D) tartrazine－sweetening agent

第 7 題
藥用乳劑（emulsions）如Mineral Oil Emulsion, USP 中常加入酒精，其用途為何？
(A) emulsifier
(B) oil phase
(C) pH modifier
(D) stabilizing agent

第 8 題
有關使用液化氣體製備兩相系氣化噴霧劑，下列敘述何者最適當？
(A) 不可選用冷卻填充（cold filling）填充推進劑
(B) 液化氣體可單獨作為水溶性藥品的溶劑
(C) 可用來製備泡沫噴霧劑
(D) 藥品通常選用助溶劑而非以界面活性劑來增加藥品溶解度

第 9 題
有關氣化噴霧劑容器之特性，下列敘述何者最適當？
(A) tin-plated steel 容器比鋁製容器的抗腐蝕能力佳
(B) 鋁製容器最容易有洩漏的問題
(C) stainless steel 容器通常做成小容量包裝
(D) 玻璃容器通常會在外部鍍上塑膠材質來增加抗腐蝕能力

第 10 題
有關理想suspension 劑型之特色，下列何者最不適當？
(A) 易於吞服
(B) 可使部分藥品維持化學性穩定
(C) 沉降快速，不易再分散
(D) 易於遮蔽不良味道

第 11 題
口服制酸懸液劑配方如下，其中glycerin 最可能扮演何種角色？aluminum hydroxide compressed gel 163.4 gsorbitol solution 141.0 mLsyrup 46.5 mLglycerin 12.5 mLmethylparaben 0.45 gpropylparaben 0.15 gflavor qspurified water, to make 500.0 mL
(A) wetting agent
(B) thickening agent
(C) flocculating agent
(D) preservatives

第 12 題
有關microemulsion 之敘述，下列何者錯誤？
(A) 熱力學安定
(B) 目視透明
(C) 屬單相系統
(D) 可促進藥品經皮吸收

第 13 題
有關口服乳劑之敘述，下列何者錯誤？
(A) mineral oil emulsion 可由乾膠法製備
(B) castor oil emulsion 之油含量會影響所需劑量
(C) simethicone emulsion 作為消泡劑，可減輕腸胃脹氣引起的疼痛
(D) mineral oil emulsion 和simethicone emulsion 皆可作為瀉劑使用

第 14 題
有關軟膏劑製備之敘述，下列何者錯誤？
(A) 含碘製劑須使用橡膠藥刀反覆研合
(B) 樟腦可以使用pulverization by intervention 進行混合
(C) 秘魯香膠通常須與小量的水進行混合以降低張力
(D) 於小規模調製時，可使用調藥刀和軟膏板

第 15 題
依據中華藥典，有關利用天然膠製成之凝膠劑，下列敘述何者錯誤？
(A) 分散之大分子與液體連續相之間不存在明顯的界線
(B) 所形成之膠體為兩相系、具搖變性之凝膠
(C) 例如用tragacanth 製成，又稱為黏液
(D) 含有均勻內滲至液體中之有機巨分子

第 16 題
下列何種suppository bases 之熔化溫度最高？
(A) cocoa butter
(B) Fattibase
(C) Polybase
(D) Wecobee W

第 17 題
使用cocoa butter 為栓劑基劑時，下列敘述何者正確？
(A) 貯存溫度不得高於攝氏25 度
(B) 可用於成人陰道栓劑
(C) 可添加phenol 以提高基劑穩定性
(D) 於體液中能迅速融化，助於脂溶性藥品快速釋放

第 18 題
製作栓劑過程中，常規使用的模具材料，下列那個金屬材質最不適合？
(A) 鐵
(B) 鋁
(C) 黃銅
(D) 不銹鋼

第 19 題
將鈣鹽加入含有藻酸（alginic acid）組成之凝膠劑中，其主要目的為何？
(A) 改變酸鹼度
(B) 改變黏稠度
(C) 使生成沉澱
(D) 調整溶解度

第 20 題
有關hydroxypropyl methylcellulose 作為膠囊殼材質之敘述，下列何者正確？
(A) 結構具有交聯的潛在性
(B) 交聯會增加體外溶離
(C) 可在溫度低於30℃測試溶液中崩解
(D) 完全不具氣體通透性

第 21 題
依中華藥典，下列何種口服固體製劑，不須進行崩散試驗？(A)咀嚼錠 (B)延釋錠 (C)持釋錠
(B) 僅
(C) 僅
(D) 僅

第 22 題
有關非水性注射劑載體之敘述，下列何者最不適當？
(A) 選用之載體不可以對於人體具有刺激性
(B) USP 要求若使用fixed vegetable oil 作為注射劑載體時，經冷卻至10℃仍能保持澄清
(C) 其流動性（fluidity）通常決定於所含不飽和脂肪酸中之比例
(D) 可含少量之mineral oil 或paraffin 以調整流動性

第 23 題
下列何者屬於吸收型軟膏基劑？
(A) hydrophilic ointment
(B) hydrophilic petrolatum
(C) polyethylene glycol ointment
(D) white ointment

第 24 題
下列製劑何者須以單軟膏加熱熔化後，再篩入主成分粉末，攪拌調均製得？
(A) 硫磺軟膏
(B) 培尼皮質醇軟膏
(C) 氧化鋅調製軟膏
(D) 水楊酸軟膏

第 25 題
下列固體劑型之賦形劑種類與其舉例之配對，何者正確？
(A) pH modifier：sodium silicate
(B) wet binder：silicon dioxide
(C) filler or diluent：magnesium stearate
(D) disintegrant：aluminum lake

第 26 題
依中華藥典規定，有關膠囊含量均一度，除有特殊的要求外，下列敘述何者正確？
(A) 若前10 個膠囊之允收值15％，則符合含量均一度規定
(B) 若允收值＜10％，則測試另20 個膠囊，計算允收值
(C) 若30 個膠囊之最終允收值＜15％，且無任一個膠囊含量超出70％～125％
(D) 若30 個膠囊之最終允收值＜10％，且無任一個膠囊含量超出75％～125％

第 27 題
硬膠囊殼組成中，通常不會添加下列何項成分？
(A) gelatin
(B) sugar
(C) titanium dioxide
(D) magnesium stearate

第 28 題
依據中華藥典，有關口服給藥劑型之溶離試驗法裝置Ⅰ，下列敘述何者錯誤？
(A) 液溫維持37±0.5℃
(B) 指定轉速誤差應小於±4％
(C) 籃底與溶離杯底應距離20±2 mm
(D) 網籃孔徑為0.36～0.44 mm

第 29 題
依中華藥典規定，於測定錠劑之乾燥減重時，其所取錠劑粉末不得少於幾錠？
(A) 3
(B) 4
(C) 5
(D) 6

第 30 題
下列何項措施對直接壓錠過程中，可能造成錠劑capping 現象之改善效益最小？
(A) 使用加壓進料器
(B) 常用除粉器清潔杵
(C) 減少造粒過程細粉的比例
(D) 增加黏合劑的含量

第 31 題
有關錠劑劑型單元含量均一度測試之敘述，下列何者錯誤？
(A) 有一未包衣錠劑，總重為100 毫克，含有主成分50 毫克，可利用重量差異試驗法測試
(B) 有一膜衣錠，總重為100 毫克，含有主成分30 毫克，可利用重量差異試驗法測試
(C) 未包衣錠劑利用重量差異試驗法測試時，應先取錠劑20 錠，分別準確稱定，計算錠劑重量之相對標準偏差
(D) 有一未包衣錠劑，總重為100 毫克，含有主成分30 毫克，可利用含量均一度試驗法測試

第 32 題
有關硬明膠膠囊與軟明膠膠囊之膠囊殼比較，後者之特色為：
(A) 組成成分中通常含多元醇，如山梨醇等，主要用以增加透明度
(B) 組成成分中蔗糖含量約等同於硬膠囊殼
(C) 無需考慮濕度條件進行含量分析
(D) 其大小及形狀選擇較多元，較不受型號及規格限制

第 33 題
生物製劑中安定劑與其作用之配對，下列何者錯誤？
(A) leucine—抑制aggregation
(B) ascorbic acid—維持蛋白質結構穩定
(C) EDTA—移除金屬離子以抑制氧化反應
(D) ethanolamine—作為cryoprotectant

第 34 題
破傷風類毒素可經下列何種試劑處理C. tetani 減毒而成？
(A) 甲醛
(B) 0.1N HCl 溶液
(C) 95％冷酒精
(D) PEG 400

第 35 題
依中華藥典，有關「非人來源抗T 淋巴細胞免疫球蛋白」製劑之敘述，下列何者正確 ？
(A) 主要含免疫球蛋白IgE
(B) 為主動免疫劑
(C) 最終原液須加抗菌防腐劑
(D) 可為凍乾製劑

第 36 題
有關生物相似藥（biosimilar）之敘述，下列何者最適當？
(A) 蛋白結構需與原廠生物製劑完全一致
(B) 必須較原廠生物製劑藥更有效始能上市
(C) 價格可較原廠生物製劑低
(D) 不需進行人體臨床實驗

第 37 題
10 mL 之10％二水氯化鈣（CaCl2•2H2O）溶液中，含有多少mEq 的鈣？（二水氯化鈣的分子量為147）
(A) 6.8
(B) 13.6
(C) 27.2
(D) 40.8

第 38 題
對熱不安定的注射溶液，最適合以下列那一個方法進行滅菌？
(A) 高壓蒸氣滅菌法
(B) 過濾滅菌法
(C) 乾熱滅菌法
(D) 環乙烯滅菌法

第 39 題
依中華藥典，注射劑中「細菌內毒素檢驗法」之敘述，下列何者最不適當？
(A) 使用之BET 試劑是用Limulus polyphemus 的阿米巴變形細胞水性抽提液（amoebocyte lysate）製成
(B) 共有三種檢驗法包含凝膠法、濁度法與呈色法，若三種檢驗結果相異以濁度法結果做最後判定
(C) 檢驗法中之凝膠法包含限量試驗與定量試驗
(D) 當試驗條件改變而可能影響結果時，應進行干擾因子試驗

第 40 題
依中華藥典規定，眼用懸液劑所含粒子為避免刺激造成過度流淚，其粒徑通常小於多少μm？
(A) 1
(B) 10
(C) 25
(D) 50

第 41 題
下列何項間質材料製成之眼用插入劑，藥品釋放完畢後仍須將插入劑自結膜下取出？
(A) 羥丙纖維素
(B) 乙基纖維素
(C) 聚丙烯酸
(D) 玻尿酸

第 42 題
下列何種眼用溶液劑的防腐劑不能使用高壓蒸氣滅菌，以免被分解？
(A) benzalkonium chloride
(B) phenylmercuric acetate
(C) chlorobutanol
(D) thimerosal

第 43 題
有關注射劑之敘述，下列何者錯誤？
(A) 為防止氧化而填充氮氣
(B) 為溶解度需求而添加花生油成分
(C) 為增加抑菌效果添加防腐劑
(D) 為了呈現特殊顏色而添加著色劑

第 44 題
下列何者可作為眼用製劑之黏稠劑？(A) methylcellulose (B) hydroxypropyl methylcellulose
(C) polyvinyl alcohol
(D) ethylcellulose
(C) polyvinyl alcohol
(D) ethylcellulose
(A) 僅
(D) 僅

第 45 題
陰道遞送的Crinone Gel 除了含有progesterone 外，還添加了何種高分子使其具備生物黏著之長效作用？
(A) polyethylene
(B) polycarbophil
(C) polypropylene glycol
(D) polyisoprene

第 46 題
一藥品裸錠以cellulose acetate phthalate 包衣後，於pH 1.2 的媒液中進行溶離試驗，其結果最可能是下列何圖？A.B.C.D.

> 答案：?

第 47 題
有關溶蝕型緩釋（slowly eroding）劑型的敘述，下列何者最不適當？
(A) hydroxypropyl methylcellulose 常被使用為親水性基質
(B) 作為親水性基質的聚合物形成膠質層的速度不可太快，會阻礙藥品釋放
(C) 作為親水性基質的聚合物在劑型中所占比例越高，藥品釋放越慢
(D) 劑型中其他成分如黏合劑或崩散劑也會影響藥品釋放速率

第 48 題
下列何種高分子材料最不可能用於hydrophilic matrix formulations？
(A) ethylcellulose
(B) hypromellose
(C) poly(ethylene) oxide
(D) sodium alginate

第 49 題
有關多次口服給藥之敘述，下列何者最不適當？
(A) 可用於治療慢性疾病
(B) 給藥間隔時間＜藥品排除半衰期會造成藥品的蓄積
(C) 需注意藥品的蓄積以免超過最低毒性濃度
(D) 較靜脈輸注可避免治療指數狹窄藥品的血中濃度波動

第 50 題
卓先生目前正接受某藥品靜脈注射300 mg Q6H，在第二劑給藥前，測得血中濃度為2.5 mg/L， 於第二劑給藥後1 小時和5 小時（假設此時已在藥品排除相）的藥品血中濃度分別為8.2 mg/L 和4.0 mg/L，此藥品之排除速率常數約為多少 hr-1？
(A) 0.08
(B) 0.18
(C) 0.22
(D) 0.38

第 51 題
承上題，此藥在卓先生之擬似分布體積為多少L？
(A) 31
(B) 35
(C) 41
(D) 45

第 52 題
徐先生以多次靜脈注射procainamide HCl，此藥半衰期約為3 h，擬似分布體積為100 L，當量轉換為0.87（salt value），若每6 h 給藥一次，欲達到穩定狀態平均血中濃度為4 µg/mL，則應給與約多少mg？
(A) 482
(B) 554
(C) 637
(D) 690

第 53 題
承上題，欲快速到達穩定狀態平均血中濃度，則應給與loading dose 多少mg？
(A) 849
(B) 976
(C) 1,108
(D) 1,274

第 54 題
林女士28 歲，身高165 公分，體重60 公斤，最近腹瀉嚴重，就醫後確診為細菌性腸胃炎，醫生開立抗生素進行治療，療程為7 天，每8 小時口服給藥，每次劑量為500 mg，已知此藥之排除半衰期為8 小時，擬似分布體積為1 L/kg，生體可用率為0.8，若依據上述給藥模式，治療一週後，此藥於體內之穩定狀態平均血中藥品濃度約為多少mg/L？
(A) 4.8
(B) 9.6
(C) 19.2
(D) 38.5

第 55 題
藥品遵循線性藥動學特性且為非flip-flop 的情形下，有關口服給藥後血中濃度變化，下列敘述何者正確？（排除速率常數：k；吸收速率常數：ka）
(A) k 不變時，ka越大，AUC 越大
(B) k 不變時，ka越小，半衰期越長
(C) k 不變時，ka越大，Tmax越長
(D) ka不變時，k 越大，AUC 越小

第 56 題
藥品經由口服給與後，有關flip-flop 現象之敘述，下列何者正確？
(A) 會出現吸收雙峰現象
(B) 存在滯後吸收時間（lag time）
(C) 吸收速率常數＞排除速率常數
(D) 需與靜脈注射給藥之排除速率常數值相比對後得知

第 57 題
某藥品口服後，以零級速率被吸收至體內，下列敘述何者錯誤？
(A) 藥品以定速被吸收至體內
(B) 單位時間被吸收至體內的藥量會改變
(C) 零級吸收速率的單位可利用mass/time 表示
(D) 吸收速率不受胃腸道內待被吸收之藥量的影響

第 58 題
某藥經靜脈注射之血中濃度方程式為Cp＝15e-0.3t；若該藥改以口服給與時，其血中濃度方程式則為Cp＝12e-0 3t －14e-3t，（t：小時），口服後達最高血中濃度之時間（Tmax）約為多少分鐘？
(A) 35
(B) 44
(C) 51
(D) 60

第 59 題
某藥遵循一室模式且無flip-flop 現象，經口服投與200 mg 之血中濃度變化為Cp＝15(e-0.4t－e-1.2t)，（Cp：mg/L；t：h），清除率為4 L/h，則此藥之生體可用率為多少？
(A) 0.4
(B) 0.5
(C) 0.6
(D) 0.7

第 60 題
將某藥品靜脈注射至體內後，經分析其血中濃度為Cp＝10e-2t＋2.5e-0.5t（Cp：μg/mL；t：hr），則該藥品由組織室分布回中央室之速率常數（k21）為多少hr-1？
(A) 0.6
(B) 0.8
(C) 1.7
(D) 4.0

第 61 題
某藥在體內遵循一室開放模式並以一階次排除，其半衰期為0.693 h、分布體積為10 L，今以20 mg/h 靜脈輸注並且同時以IV 給與10 mg 之loading dose ，則何時可到達99％Css？
(A) 輸注開始時即到達
(B) 輸注開始後1.4 h
(C) 輸注開始後2.3 h
(D) 輸注開始後4.6 h

第 62 題
某藥品經靜脈注射後，如圖示遵循二室開放模式並以一階次從中央室排除，其血中藥品濃度變化可表示為Cp＝Ae-αt＋Be-βt （t 為時間），下列敘述何者錯誤？A.B.C.D.

> 答案：?

第 63 題
單次靜脈注射（IV bolus）投與藥品後，藥品完全從腎臟以一階次動力學排除，則此藥品之排除速率常數（elimination rate constant），可利用下列何項數據之自然對數值對時間作圖，求其斜率而推知？
(A) 尿中藥品排泄速率
(B) 尿中藥品總排泄量
(C) 尿中藥品累積排泄量
(D) 尿中待排泄藥品總排除速率

第 64 題
某藥品不具flip-flop 現象，其生體可用率為0.6。經口服200 mg 後，體內血中濃度經時變化為C= 60 (e-0 35t－e-2.35t)，此藥品在體內之清除率約為多少mL/min？（C：mg/L；t：hr）
(A) 8.3
(B) 10.4
(C) 13.7
(D) 15.7

第 65 題
某藥遵循線性藥動學性質，下表是以不同劑型或給藥途徑在體內所獲得血中濃度經時曲線下面積，則50 mg錠劑的口服絕對生體可用率為多少？劑型給藥途徑劑量（mg）AUC (μg．h/mL)錠劑口服10040溶液劑口服10050溶液劑靜脈注射2550
(A) 0.1
(B) 0.2
(C) 0.4
(D) 0.5

第 66 題
下圖為某一藥品在配方中添加不同濃度（5.0％、1.0％及0.5％）賦形劑後的體外溶離曲線。該賦形劑最有可能為下列何者？
(A) microcrystalline cellulose
(B) talc
(C) ethylcellulose
(D) stearic acid

第 67 題
有關肌肉注射（IM）劑，下列敘述何者最不適當？
(A) 經由IM 給藥後的藥品吸收通常與靜脈注射相同
(B) 以油溶性基質作為載體，通常能讓藥品緩慢釋放
(C) 注射在身體不同部位有可能會影響藥品的吸收
(D) 注射部位的血流量有可能會影響藥品的吸收

第 68 題
下列何項藥品具有potent pharmacodynamic response，在製造時，人員須做特別保護措施以避免藥品暴露產生不良反應？
(A) doxazosin
(B) omeprazole
(C) estradiol
(D) valsartan

第 69 題
下列何種藥品屬BCS Class 2，其原料經微粒化後可大幅增加其生體可用率？(A)fenofibrate (B)griseofulvin (C)nitrofurantoin (D)acetaminophen

> 答案：?

第 70 題
藥品若具非常快速之溶離與吸收特性，不易以溶離試驗預測藥品體內動態，其係指在15 分鐘內主成分至少已溶離多少％？
(A) 50
(B) 75
(C) 85
(D) 95

第 71 題
一般治療狀況下，下列那些因素可能造成藥品呈現非線性藥動學性質？(A)轉運蛋白效應 (B)CYP450 代謝 (C)白蛋白結合 (D)膽酸運輸 ⑤腎絲球過濾
(A) 僅
(B) 僅
(D) ⑤
(C) 僅
(D) ⑤

第 72 題
某一抗生素的用法用量為口服200 mg Q8H，給藥後有80％的藥品經由腎臟排泄。腎功能正常病人的肌酸酐清除率為100 mL/min。陳先生（68 歲、75 公斤），其serum creatinine 濃度為3.0 mg/dL，欲接受此一抗生素治療。若須維持與腎功能正常病人，有相同穩定狀態平均血中濃度，劑量調整方式以下列何者最適當？
(A) 200 mg Q12H
(B) 200 mg Q24H
(C) 40 mg Q8H
(D) 80 mg Q8H

第 73 題
某藥品的清除率為3.0 L/h，分布體積為24 L，其治療濃度範圍為4～10 μg/mL。此藥品最適當之給藥間隔（小時）範圍為何？
(A) 1～4
(B) 5～8
(C) 9～12
(D) 13～16

第 74 題
Tetracycline 劑量中50％會以原形經尿液（fe＝0.5）排泄，其建議投藥劑量為250 mg Q6H。某病人之腎功能為成人正常腎功能之20％，應如何投與最適當？
(A) 250 mg Q8H
(B) 300 mg BID
(C) 250 mg BID
(D) 150 mg Q8H

第 75 題
以Child-Pugh score 進行肝功能評估時，其評估指標應包括下列那些項目？(A) international normalizedratio (B)alanine aminotransferase/aspartate aminotransferase (C)ascites (D)bilirubin ⑤alkaline phosphatase
(B) ⑤
(D) ⑤

第 76 題
若屬於CYP2D6 代謝能力差的病人（poor metabolizers）時，其服用下列何種藥則療效會較差？
(A) warfarin
(B) tamoxifen
(C) pimozide
(D) amitriptyline

第 77 題
吸菸病人在服用下列何項藥品時，可能會因為吸菸誘導酵素活性的表現，進而降低藥品濃度並導致治療失敗？
(A) clozapine
(B) phenytoin
(C) diazepam
(D) codeine

第 78 題
具非線性藥動學之藥品，下列何種情形最容易達到飽和？
(A) 最大代謝速率Vmax較大
(B) Michaelis-Menten 常數（KM）較小
(C) 藥品濃度小於 KM
(D) 藥品劑量較低

第 79 題
某藥屬非線性藥動特性，其KM為100 mg，Vmax為50 mg/h。若以靜脈注射方式投與此藥300 mg，則自給藥開始後多少小時此藥才會有50％被排除？
(A) 5.4
(B) 4.4
(C) 5.0
(D) 4.0

第 80 題
下列何者易受個體基因差異之影響？(A)drug receptor 之反應 (B)drug-metabolizing enzyme 之活性 (C)drug transporter 之表現
(A) 僅
(B) 僅
(C) 僅

題目與答案為考試當年公告版本，實務標準請以現行規範為準。