藥師 97 年藥劑學考古題（共 80 題）
資料來源：考選部歷屆試題｜法律人 LawPlayer 整理
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第 1 題
下列有關比重（specific gravity）的定義，何者正確？
(A) 有單位
(B) 為物質之密度與一標準物質密度之比值
(C) 又稱為絕對密度
(D) 為物質之重量與體積之比值
正解：B

第 2 題
藥品安定性試驗之加速試驗，至少應有多久的試驗數據，才能被核准上市？
(A) 12 個月
(B) 9 個月
(C) 6 個月
(D) 4 個月
正解：C

第 3 題
若某藥物於25 ℃下，其分解速率常數為0.05/月，則藥物之t90 約為多少個月？
(A) 24
(B) 14
(C) 7
(D) 2
正解：D

第 4 題
依據中華藥典第五版，所謂單糖漿（simple syrup）是指下列何種原料用水製成之飽和溶液？
(A) 葡萄糖
(B) 果糖
(C) 蔗糖
(D) 半乳糖
正解：C

第 5 題
依據中華藥典第五版，下列何者不能用作顛茄粉狀浸膏劑（extracts）的稀釋劑？
(A) 蔗糖
(B) 甘草粉
(C) 澱粉
(D) 氧化鎂
正解：D

第 6 題
製備吐魯香膠糖漿（Tolu Balsam Syrup）時，下列何者是作為分散劑之用？
(A) 碳酸鎂
(B) 蔗糖
(C) 檸檬酸
(D) 酒精
正解：A

第 7 題
一般乳化劑影響藥物在胃腸道吸收時，無需考慮下列何項因子？
(A) 藥物溶解度
(B) 藥物在胃腸道的滲透性
(C) 藥物立體結構
(D) 藥物溶離速度
正解：C

第 8 題
利用zeta potential 測量膠體顆粒之電荷時，下列何項因子不會影響其值？
(A) 介電常數
(B) 黏度
(C) 顆粒大小
(D) 電流大小
正解：C

第 9 題
Gibbs 吸附公式中，當dr/dC < 0 時，則下列敘述，何者錯誤？
(A) 負向吸附
(B) 可屬陽離子界面活性劑
(C) 溫度提高時，吸附能力下降
(D) 一般屬於放熱反應
正解：A

第 10 題
下列有關milk of magnesia 之敘述，何者錯誤？
(A) 主成分可由sodium hydroxide 及magnesium sulfate 反應而得
(B) 主成分可由magnesium oxide 直接水解而得
(C) 其pH 為酸性
(D) 使用前須振搖
正解：C

第 11 題
下列何者具布朗式運動（Brownian motion）？
(A) 分子溶液
(B) 膠體分散系
(C) 粗分散系
(D) 離子溶液
正解：B

第 12 題
Flocculation 與coalescence 的主要差異在於：
(A) Flocculation 為可逆性，coalescence 為不可逆性
(B) Flocculation 為不可逆性，coalescence 為可逆性
(C) Flocculation 為僅向下乳化，coalescence 為僅向上乳化
(D) Flocculation 為僅向上乳化，coalescence 為僅向下乳化
正解：A

第 13 題
下列因素中，何者較不會影響乳劑之流變特性？
(A) 內外相比例
(B) 形成之顆粒大小
(C) 乳化劑種類
(D) 容器大小
正解：D

第 14 題
下列離子中，何者能最有效地使親水性膠體產生沈澱或鹽析？
(A) Li+
(B) Na+
(C) K+
(D) Rb+
正解：A

第 15 題
下列栓劑中，何者屬於系統性作用？
(A) Nonoxynol-9 suppository
(B) Glycerin suppository
(C) Bisacodyl suppository
(D) Hydromorphone suppository
正解：D

第 16 題
下列方法中，何者不常用於製作栓劑？
(A) 捏合法
(B) 冷壓法
(C) 熔和法
(D) 壓製法

第 17 題
在製造懸液劑時，若主成分粒子帶正電，則下列有關凝聚化劑（flocculant）及懸浮劑（suspending agent）之帶電敘述，何者正確？
(A) 凝聚化劑及懸浮劑均可帶負電荷
(B) 凝聚化劑宜帶負電荷，而懸浮劑帶正電荷
(C) 凝聚化劑宜帶正電荷，而懸浮劑帶負電荷
(D) 凝聚化劑及懸浮劑均可帶正電荷
正解：A

第 18 題
氣化噴霧劑的噴霧情形，不會受到活門的何種性質所影響？
(A) 孔口數目
(B) 開孔位置
(C) 管徑比例
(D) 孔徑大小
正解：C

第 19 題
硫磺軟膏以下列何者作為研合劑？
(A) 白軟石蠟
(B) 液體石蠟
(C) Tween 80
(D) Span 80
正解：B

第 20 題
調製含有秘魯香膠成分的油質性軟膏時，需使用下列何種化合物作為研合劑？
(A) 礦物油
(B) 萞麻油
(C) 甘油
(D) 茶油
正解：B

第 21 題
一非離子界面活性劑在一定碳鏈組成下，ethylene oxide 含量增加時，曇點（cloud point）會改變，乃因：
(A) 水合能增加
(B) 溶解度下降
(C) 混濁度增加
(D) 界面張力下降
正解：A

第 22 題
關於錠劑膜衣（film coating）製備時，於聚合物溶液中加入塑化劑之目的，下列敘述，何者錯誤？
(A) 增進加錠衣（coating）之彈性
(B) 增強膜衣之聚合物與錠劑表面之黏著性
(C) 降低膜衣龜裂的可能性
(D) 減少有機溶媒的使用
正解：D

第 23 題
若於大量的溶媒中，藥物的球形結晶8 g，經2 小時的溶離後，剩下1 g。則其溶離速率常數為多少g1/3／hr？
(A) 1/7
(B) 0.5
(C) 3.5
(D) 7
正解：B

第 24 題
以高分子之coacervation 現象所設計之microencapsulation 的製備步驟，通常在最後會加入甲醛（formaldehyde），其目的為：
(A) 做為硬化劑
(B) 做為塑化劑
(C) 做為氧化劑
(D) 做為助溶劑
正解：A

第 25 題
依據中華藥典規定，固體劑型之溶離度試驗進行至第二階段試驗完成，所耗用檢品個數為多少？
(A) 6
(B) 12
(C) 18
(D) 24
正解：B

第 26 題
採直接壓錠法製備錠劑時，整個錠劑配方需具備之特性，下列何者錯誤？
(A) 黏著性（cohesive ability）
(B) 良好流動性（flow freely）
(C) 可壓製性（compressibility）
(D) 吸水膨脹性質（swelling）
正解：D

第 27 題
滲透壓幫浦（osmotic pump）的劑型常標示為（OROS system），其中“OR＂是什麼的縮寫？
(A) Osmotic release
(B) Oral
(C) Orifice
(D) Off-run
正解：A

第 28 題
作為pulverization by intervention 之例子，結晶碘可藉下列何者而輕易磨細？
(A) 水
(B) 酒精
(C) 乙醚
(D) 甘油
正解：C

第 29 題
若採購之化合物A 的標示為：magnesium carbonate（heavy），化合物B 的標示為：magnesium carbonate（light），則此時之“heavy＂與“light＂乃表示化合物A 與B 在那一物性上的不同？
(A) 溶解度
(B) 體密度
(C) 真密度
(D) 莫耳重量
正解：B

第 30 題
臨床上，以下列何者調配容量超過30 mL 以上之固體注射劑最適宜？
(A) 注射用水（water for injection）
(B) 無菌注射用水（sterile water for injection）
(C) 加抑菌劑注射用水（bacteriostatic water for injection）
(D) 純淨水（purified water）
正解：B

第 31 題
以凍晶乾燥技術製備注射粉劑的製備過程，其順序應為何？無菌過濾 將藥品溶於溶劑中 減壓凍晶乾燥 無菌充填→→→
(A) →→→
(B) →→→
(C) →→→
(D) 
正解：C

第 32 題
無菌操作所用之層流設備（laminar airflow equipment），依規定其層流流速應維持在那一範圍內？
(A) 70 fpm ± 10%
(B) 90 fpm ± 20%
(C) 110 fpm ± 10%
(D) 130 fpm ± 20%
正解：B

第 33 題
已進行過注射劑熱原試驗的動物，如並無熱原反應，則該動物應休息多久後，方能再供試驗之用？
(A) 可以立刻再使用
(B) 一天
(C) 兩天
(D) 一星期
正解：C

第 34 題
現行我國藥廠藥品製造已施行cGMPs 制度，其中c 所代表之意義為：
(A) Circle
(B) Close
(C) Conduct
(D) Current
正解：D

第 35 題
單劑量注射劑不含下列何種成分？
(A) 抗氧化劑
(B) 抑菌劑
(C) 緩衝劑
(D) 螯合劑
正解：B

第 36 題
下列有關滅菌法（sterilization）的敘述，何者最正確？
(A) 乾熱法滅菌比濕熱法滅菌對微生物更具殺傷力
(B) 乾熱法滅菌所需的溫度比濕熱法滅菌為低
(C) 非水性製劑（nonaqueous preparations）宜採用濕熱法來滅菌
(D) 玻璃容器或金屬器具適合用乾熱法滅菌
正解：D

第 37 題
下列基劑，何者最常為眼用軟膏製劑之用？
(A) 軟石蠟
(B) 聚乙二醇
(C) 羊毛脂
(D) 蜂蠟
正解：A

第 38 題
一般而言，凍晶乾燥製劑的固體含量應占其處方多少百分比較為適當？
(A) < 5%
(B) 5-30%
(C) 40-50%
(D) 60-70%
正解：B

第 39 題
眼用溶液加入稠化劑之主要目的為：
(A) 增加溶液之無菌維持能力
(B) 增加溶液之緩衝力（buffer capacity）
(C) 增加溶液給藥時於眼球之留置時間
(D) 增加溶液之滲透壓
正解：C

第 40 題
氣體滅菌法之殺菌劑ethylene oxide，其殺菌效力會受一些外在條件所影響。下列敘述，何者正確？
(A) 其殺菌機制之烷化反應不得在有水氣存在下進行
(B) 其烷化反應速度隨著溫度升高而升高
(C) 其烷化反應速度與添加之ethylene oxide 濃度無關
(D) 其烷化反應在20% RH 相對濕度下進行，有良好殺菌力
正解：B

第 41 題
兩流動性良好之粉體混合均勻後，經存放後有可能再次發生不均勻現象（segregation），但在下列何種情況下較不易發生？
(A) 兩粉體之密度差異大
(B) 兩粉體之顆粒大小差異很大
(C) 兩粉體所具表面電性不同
(D) 兩粉體之形狀不同差異大
正解：C

第 42 題
藥物以靜脈輸注投與，調整給藥速率為二倍時，則下列何種參數將是原來的二倍？
(A) 藥物的分布體積
(B) 藥物穩定狀態濃度
(C) 到達最大尿中總排泄量所需的時間
(D) 到達藥物穩定狀態濃度所需的時間
正解：B

第 43 題
以靜脈連續輸注方式給藥時，達到穩定狀態藥物濃度所需時間與下列何者有關？
(A) 藥物的半衰期
(B) 藥物的可用率
(C) 藥物的輸注速率
(D) 藥物的腸肝循環
正解：A

第 44 題
快速靜脈注射單劑量40 mg，其Cp＝4e-8t＋e-0.2t，則輸移常數k21（hr-1）為：
(A) 0.4
(B) 1.8
(C) 3.4
(D) 6.6
正解：B

第 45 題
下列何項機器適合降低纖維性物質之粒子大小？
(A) Ball mills
(B) Fluid-energy mills
(C) Cutter mills
(D) Hammer mills
正解：C

第 46 題
下列有關一室模室之藥物動力學之尿中藥物經時排泄（dDu/dt）的敘述，何者正確？
(A) 在方格紙上，與排尿體積作圖可得一線性關係
(B) 在半對數紙上，與時間作圖可得一線性關係
(C) 與投藥劑量的生理轉換比例成正比
(D) 與尿中的原型排泄總量成比例關係
正解：B

第 47 題
下列有關分布體積（Vd）的敘述，何者正確？
(A) 與受試者的生理體積成一定比例關係
(B) 可以採用體表面積的百分比方式表示
(C) 不可能超過受試者的全身水分容積大小
(D) 顯示藥物在血管內外分布相對量的多寡
正解：D

第 48 題
靜脈輸注給藥時，到達穩定濃度所需的時間，與下列何者有關？
(A) 半衰期
(B) 劑量
(C) 分布體積
(D) 輸注速率
正解：A

第 49 題
空硬膠囊殼，含下列何者時會成為不透明？
(A) Sugar
(B) 色素
(C) Titanium dioxide
(D) 明膠
正解：C

第 50 題
下列有關腎血流之敘述，何項正確？
(A) 腎臟接受來自心臟輸出量約5-10%之血流供應
(B) 腎血漿流＝腎血流× (1－血比容)
(C) 腎血流與腎動靜脈壓力差成反比
(D) 腎血流與血管阻力成正比
正解：B

第 51 題
下列有關排除速率常數K 的敘述，何者正確？
(A) 與DB 成正比關係
(B) 是ka 及ke 之和
(C) 屬於一階次動力學性質
(D) 隨著體內藥物量而改變
正解：C

第 52 題
以恆速靜脈注射藥物，計算其輸注速度時，不需要下列那種參數？
(A) k
(B) ka
(C) Cl
(D) CSS
正解：B

第 53 題
Flutamide 經口服給藥後吸收完全，在體內約有90%會被肝臟代謝，當以每8 小時給予200 mg 可達穩定血中濃度為40 ng/mL，計算其在體內之肝臟清除率為多少L/hr？
(A) 625
(B) 562
(C) 500
(D) 350
正解：B

第 54 題
一藥物在高的血中濃度時遵循零階次速率排除，若Vmax＝0.5μg/mL/hr，KM＝0.1μg/mL，則血中濃度由20 降至12μg/mL 需多少hr？
(A) 6
(B) 8
(C) 12
(D) 16
正解：D

第 55 題
下列何項因素對藥物之藥動或藥效特性的改變，不是屬於基因型（genetic）影響？
(A) Cytochrome P-450 之多型性
(B) 吸菸造成之代謝酵素誘出作用
(C) P-glycoprotein 之活性
(D) 受體（receptor）之數量及親和性
正解：B

第 56 題
某藥品之體內動態遵循一室模式，當以靜脈快速注射單劑量693 mg 後，其0 到4 hr 之血中濃度曲線下面積（AUC4h）為40 mg．hr/L，而整個血中濃度曲線下面積（AUC∞）為80 mg．hr/L，此外該藥品在一天內由尿液以原型排泄出來之總藥量為69.3 mg。請問此藥品之分布體積（L）為：
(A) 34.6
(B) 69.3
(C) 10
(D) 50
正解：D

第 57 題
已知A、B 兩藥品對肝細胞之穿透力（permeability）都很強，而在肝臟中之固有清除率（intrinsicclearance）分別為A 藥15 L/min，B 藥0.15 L/min；且兩藥品之血中蛋白質結合率分別為A 藥50%，B藥10%。當肝中酵素受到誘導使兩藥品之固有清除率變為A 藥30 L/min，B 藥0.3 L/min 時，下列有關藥物在肝中清除率變化之敘述，何者正確？
(A) A 藥清除率之增加較小
(B) B 藥清除率之增加較小
(C) A 藥清除率之降低較小
(D) B 藥清除率之降低較小
正解：A

第 58 題
某藥品之體內動態遵循線性一室模式。當分布體積不變，且半衰期變成原來的一半時，若給藥劑量維持不變，請問下列圖形中，何者正確地描述改變前（實線）與改變後（虛線）血中濃度(C)與時間（T）關係圖之變化？
(D) 10100C10.1T05101510100C10.1T05101510100C10.1T05101510100C10.1T051015
正解：C

第 59 題
下列何者不是常用的生理性藥物動力學模式？
(A) 血流模式（blood flow model）
(B) 乳頭模式（mammillary model）
(C) 灌流模式（perfusion model）
(D) 膜制模式（membrane-limited model）
正解：B

第 60 題
健康人70 kg 快速靜脈注射單劑量（4 mg/kg），其血中濃度（μg/mL）遵循Cp＝40e-0.23t 的方程式，若t 為10 小時，則Cp 為：（log 2＝0.310，log 5＝0.699）
(A) 1.0
(B) 2.0
(C) 3.0
(D) 4.0
正解：D

第 61 題
將A 藥以每六小時靜脈注射300 mg 於某位體重60 kg 的病人後，其平均穩定狀態濃度為5 mg/L。已知A 藥在人體內之動態遵循一室模式，且其分布體積為2 L/kg，與血漿蛋白質結合率為70%。請問A 藥在此病人體內之清除率（L/hr）為何？
(A) 6
(B) 10
(C) 14
(D) 20
正解：B

第 62 題
已知某藥在體內主要是經由代謝排出，且隨著給藥劑量增加時會對其代謝酵素產生誘導作用，請問下列圖形中，何者最能適切的描述給藥劑量（dose）與血中濃度曲線下面積（AUC）之關係？

第 63 題
某抗生素以靜脈快速注射單劑量200 mg 後，其0 到4 hr 之血中濃度曲線下面積（AUC4h）為12.5 mg．hr/L，而整個血中濃度曲線下面積（AUC∞）為25 mg．hr/L。今若以靜脈恆速輸注給予此抗生素，並欲將血中濃度維持在10 mg/L，請問所需之輸注速率（mg/hr）為多少？
(A) 20
(B) 50
(C) 80
(D) 100
正解：C

第 64 題
葡萄柚汁與felodipine 產生之藥物交互作用，主要原因為葡萄柚汁中的成分抑制何種類型之肝臟酵素所致？
(A) CYP 1A3
(B) CYP 2D6
(C) CYP 2D9
(D) CYP 3A4
正解：D

第 65 題
將一個藥物以兩種不同的給藥劑量和給藥頻率反覆口服給予，其中一種是每隔6 小時給予60 mg 的劑量，另一種是每隔12 小時給予240 mg 的劑量。則在穩定狀態下，藥品的平均血中濃度，後者為前者的幾倍？
(A) 0.5
(B) 1
(C) 2
(D) 3050403020100Dose1020304050AUC0050403020100Dose1020304050AUC0050403020100Dose1020304050AUC0050403020100Dose1020304050AUC0
正解：C

第 66 題
藥物的半衰期為3.3 小時，以靜脈輸注的方式每小時給藥30 mg 可達有效穩定狀態藥物濃度；則速效劑量DL 應給予約多少mg？
(A) 6
(B) 60
(C) 100
(D) 140
正解：D

第 67 題
在溶離試驗中需使用校正用錠劑（calibration tablet）來對溶離系統做校正與確效。根據美國藥典對於崩散型錠劑（disintegrating tablet）之溶離試驗所用之校正用錠劑含有下列何種成分？
(A) Chloramphenicol
(B) Erythromycin
(C) Prednisone
(D) Salicylic acid
正解：C

第 68 題
某藥之體內動態遵循一室模式，其由胃腸道吸收與從體內排除均為一級（first-order）動力學。已知與warfarin 併服會使此藥之分布體積變成單獨給藥時的兩倍，而吸收速率常數、排除速率常數與生體可用率則不變。請問下列關係圖中，何者正確地描述單獨給藥（實線）及與warfarin 併服（虛線）後，血中濃度(C)與時間（T）之變化？

第 69 題
已知某藥在人體內之動態遵循線性的一室模式且其排除半衰期為6.93 hr，當以250 mL 水吞服200mg 之藥品後，在2 hr 其吸收速率為100 mg/hr，而此時藥品到達其最高血中濃度50 mg/L。請問此藥之分布體積（L）為何？（假設完全吸收）
(A) 4
(B) 8
(C) 10
(D) 20
正解：D

第 70 題
某藥在體內之藥物動力學遵循一室分室模式，其血中蛋白結合率為50%，分布體積為20 L 而清除率為5 L/hr。當口服此藥300 mg 後之血中濃度（Cp）變化可以公式Cp（mg/L）＝15(e-0.2t－e-1.0t) 來描述，t 之單位為hr。請問此藥口服之生體可用率為：
(A) 25%
(B) 50%
(C) 75%
(D) 100%0102030C543210T0102030C543210T0102030C543210T301020T08076543210C8
正解：D

第 71 題
對眼用製劑而言，下列何種特性不需被討論？
(A) pH
(B) 崩散度
(C) 等張性
(D) 滅菌性
正解：B

第 72 題
Ampicillin 的水合物，水中溶解度最好的是含多少個結晶水者？
(A) 0
(B) 1
(C) 2
(D) 3
正解：A

第 73 題
下列物質中，何者可增快胃排空的速率？
(A) Citric acid
(B) Sodium bicarbonate
(C) Fatty acids
(D) Carbohydrates
正解：B

第 74 題
對於carrier-mediated transport 所具備之特性，下列敘述，何項最適宜用於不同類型之載體輸移系統？
(A) 會產生飽和現象
(B) 其方向性為由低濃度往高濃度移行
(C) 不需消耗能量
(D) 載體（carrier）不具選擇性
正解：A

第 75 題
依biopharmaceutics classification system 分類，第幾類型藥品之生體可用率取決於劑型及其藥物之釋放速率？
(A) 1
(B) 2
(C) 3
(D) 4
正解：B

第 76 題
下列溶離法中，何者會使受試檢品維持一定的面積？
(A) Paddle method
(B) Reciprocating cylinder method
(C) Intrinsic dissolution method
(D) Flow-through-cell method
正解：C

第 77 題
已知某藥在體內之排除依Michaelis-Menten 動力學進行，而其給藥速率R（mg/hr）與穩定狀態血中濃度Css（mg/L）間之關係可以下圖方式表示。此藥在體內之Michaelis-Menten 常數KM（mg/L）應為：
(A) 20
(B) 40
(C) 60
(D) 80
正解：A

第 78 題
作為腸溶衣材質之物質，其pKa 值應在：
(A) 3-5
(B) 5-7
(C) 7-9
(D) 9-11
正解：A

第 79 題
下列乳化劑，何者可在界面中形成堅強固定之多分子薄膜？
(A) Potassium laurate
(B) Magnesium hydroxide
(C) Bentonite
(D) Acacia
正解：D

第 80 題
下列有關carbomer 之敘述，何者錯誤？
(A) Carbopol®即是carbomer
(B) Carbomer 有多種不同黏度之等級
(C) 其調製時，要分次少量加於劇烈振搖之水，以避免形成團塊
(D) Carbomer 分散在水後，可加入HCl 來稠化
正解：D

題目與答案為考試當年公告版本，實務標準請以現行規範為準。