藥師 99 年藥劑學考古題（共 80 題）
資料來源：考選部歷屆試題｜法律人 LawPlayer 整理
https://lawplayer.com/exam/pharmacist/99-pharmaceutics

第 1 題
一藥物溶液（80 mg/mL）以零階次（zero order）動力學降解，反應速率常數為0.8 mg/mL/hr，請問其半衰期為何？
(A) 100 hr
(B) 64 hr
(C) 50 hr
(D) 40 hr
正解：C

第 2 題
若將0.3 M 的HCl 加到0.02 M 的氫氧化銨溶液中，使得溶液pH 從9.7 降到9.1，則其緩衝容量（buffercapacity, β）為多少？
(A) 0.1
(B) 0.3
(C) 0.5
(D) 0.7
正解：C

第 3 題
藥品分解10%所需之時間為t90，若其成分藥物Q10=2。於40°C下t90=6 小時，則20°C下藥物之t90=？
(A) 1.5
(B) 8
(C) 12
(D) 24
正解：D

第 4 題
下列何種抗氧化劑常用於油脂性製劑？
(A) Ascorbic acid
(B) Hypophosphorous acid
(C) Sodium sulfite
(D) Ascorbyl palmitate
正解：D

第 5 題
依中華藥典第五版，粉狀浸膏（extracts）可用下列何者作為稀釋劑？
(A) 甘油
(B) 蔗糖
(C) 麥芽浸膏
(D) 液體葡萄糖
正解：B

第 6 題
下列有關溶質在溶液中溶解度之敘述何者最正確？
(A) 未解離態的溶質較易溶於水中
(B) 調高溶液的酸鹼值可以增加弱酸性藥物的溶解度
(C) 調低溶液的酸鹼值可以降低弱鹼性藥物的溶解度
(D) 藥物於溶液中的解離程度與其pKa 值無關
正解：B

第 7 題
下列各界面活性劑HLB 值大小的敘述，何者正確？
(A) Span 20>Span 60
(B) Tween 80>Tween 40
(C) Tween 20>Span 80
(D) Span 20>Tween 80
正解：A

第 8 題
吸入劑不可使用於下列何種患部？
(A) 口腔
(B) 鼻腔
(C) 耳腔
(D) 肺部
正解：C

第 9 題
不同濃度之AlCl3，加入帶負電之sulfamerazine粒子，來製成水性懸液劑，請問下列敘述何者錯誤？
(A) 粒子之zeta potential，隨AlCl3濃度之增加，而由負值變成正值
(B) 隨AlCl3濃度之增加，懸液劑沉降體積由少漸多，在維持於多沉降體積後再漸少
(C) 若將本實驗AlCl3濃度，分成低、中、高三區域，則懸液劑不結塊區是在AlCl3中濃度區
(D) 沉降體積最大之區域是在AlCl3高濃度區
正解：D

第 10 題
利用滲透壓儀器測量，並以π/C（Y 軸）對溶質之濃度(C)（X 軸）作圖之斜率為0 時，代表溶質與溶媒之間有何現象？
(A) 排斥力
(B) 吸引力
(C) 無作用力
(D) 界面張力
正解：C

第 11 題
下列有關懸液劑黏度之敘述，何者錯誤？
(A) 黏度不宜太黏，因會影響倒出
(B) 黏度高，粒子沉降慢
(C) 黏度與加入水中之增稠劑種類與量有關
(D) 懸液劑固體含量增加，黏度減少
正解：D

第 12 題
A 型明膠（Type A gelatin）的等電點為何？
(A) 1~3
(B) 4.7~5
(C) 7~9
(D) 11~14
正解：C

第 13 題
下列關於界面活性劑的敘述何者錯誤？
(A) 陰離子界面活性劑中所含之陽離子主要功能為維持電中性
(B) 四級銨化合物為常用的陽離子界面活性劑
(C) Sorbitan 為陰離子界面活性劑，乃是葡萄糖電解還原後脫水所形成的環狀混合物
(D) Tween 20 屬於非離子界面活性劑
正解：C

第 14 題
下列何者屬於陽離子性界面活性劑？
(A) 橙色二號（Orange II）染料
(B) sodium dodecyl sulfate
(C) 甲基藍（Methylene Blue）染料
(D) 剛果紅（Congo Red）染料
正解：C

第 15 題
下列何種方法，較可能將Calamine, Zinc oxide, Olive oil 及Calcium hydroxide solution，做成Calamineliniment？
(A) 乾膠法
(B) 濕膠法
(C) 瓶法（bottle method）
(D) 原生肥皂（in situ soap）法
正解：D

第 16 題
如有一界面活性劑[R-(CH2CH2O)n-H]曇點為37°C，當R的碳鏈增長時，曇點會如何變化？
(A) >37°C
(B) <37°C
(C) =37°C
(D) 無關
正解：B

第 17 題
在製備懸液劑過程中，下列何者可不改變配方之組成物，而能改變藥品之沉降速率？
(A) 改變固體藥品之粒徑
(B) 改變媒液之密度
(C) 改變媒液之黏度
(D) 改變媒液之界面張力
正解：A

第 18 題
下列何者不屬於非離子性界面活性劑？
(A) Polysorbate 80
(B) Dodecyl-β-alanine
(C) Polyoxyl 40 stearate
(D) Span 80
正解：B

第 19 題
下列何者之HLB 值最低？
(A) 止泡劑（antifoaming）
(B) 潤濕劑（wetting agents）
(C) 助溶劑（solubilizers）
(D) 清潔劑（detergents）
正解：A

第 20 題
依中華藥典第六版之規定，則下列關於栓劑（suppositories）儲存方法之敘述，何者正確？
(A) 可可脂栓劑應置於密閉容器內，於30°C 以下儲存
(B) 可可脂栓劑應置於緊密容器內，於35°C 以下儲存
(C) 甘油明膠栓劑應置於密閉容器內，於35°C 以下儲存
(D) 聚乙二醇膠栓必須冷凍儲存
正解：A

第 21 題
藥物具有較高的油水分配係數時，則經皮吸收時會：
(A) 藥物在角質層的溶解度比在媒劑中的為大
(B) 藥物在角質層的溶解度比在媒劑中的為小
(C) 藥物經皮之擴散係數較大
(D) 藥物經皮之擴散係數較小
正解：A

第 22 題
下列何者與脂肪酸混合，可製得弱鹼性、具珍珠樣光澤之消散乳霜（Vanishing Cream）？
(A) Triethanolamine
(B) Potassium hydroxide
(C) Sodium carbonate
(D) Borax
正解：A

第 23 題
下列有關可可脂之敘述，何者錯誤？
(A) 是三醯甘油的混合物大約含有1/3 的油酸
(B) 熔化點約為34°C
(C) 凝固點約為20°C
(D) 軟化點約為32.5°C
正解：C

第 24 題
下列何者是藥物經皮之穿透係數（permeability coefficient）？（PC：藥物在皮膚和軟膏基劑間的分配係數 D：藥物經皮之擴散係數 h：皮膚的厚度）
(A) PC/h
(B) h(PC)/D
(C) (PC)D/h
(D) PC/D
正解：C

第 25 題
關於藥學常用化合物Magnesium Carbonate Heavy 及Magnesium Carbonate Light，兩者最主要的差別，下列何者正確？
(A) 前者的真密度（true density）較後者為大
(B) 前者的體密度（bulk density）較後者為大
(C) 前者對水有較高的溶解度
(D) 前者有較大的比表面積
正解：B

第 26 題
下列何者為一般膠囊外殼之最主要成分？
(A) Acacia
(B) Agar
(C) Gelatin
(D) PEG
正解：C

第 27 題
製造錠劑時，何種成分添加過量會造成錠劑的雨衣效應（raincoat effect）？
(A) 黏著劑（binder）
(B) 稀釋劑（diluent）
(C) 潤滑劑（lubricant）
(D) 矯味劑（flavor）
正解：C

第 28 題
膜包衣的主要缺點為：
(A) 易長黴
(B) 易使錠劑破裂
(C) 有機溶劑防護問題
(D) 錠劑形狀改變
正解：C

第 29 題
下列何種方法不適用於濕式研磨？
(A) 使用研缽及杵研磨
(B) 滾筒式研磨機
(C) 球式研磨機
(D) 流動氣體研磨機
正解：D

第 30 題
兩種室溫下為固體的化合物，其熔點皆接近於室溫。現在室溫下，將前述兩者進行物理性混合後形成液體或糊狀但無吸潮發生。此物理現象稱為：
(A) 共熔
(B) 溶解
(C) 潮化
(D) 風化
正解：A

第 31 題
下列那一個藥物口服給藥時，藥物顆粒細化會顯著影響吸收？
(A) griseofulvin
(B) aspirin
(C) tetracycline hydrochloride
(D) caffeine
正解：A

第 32 題
沉降法測得的粒徑稱為：
(A) 算數平均粒徑
(B) 容積表面平均粒徑
(C) 史特克（Stokes’）當量粒徑
(D) 投影粒徑
正解：C

第 33 題
乾粉吸入劑顆粒大小通常為何？
(A) 20~60 nm
(B) 200~600 nm
(C) 2~6 µm
(D) 20~60 µm
正解：C

第 34 題
發泡顆粒材料中，下列何者添加太多會有苦澀味？
(A) 碳酸氫鈉
(B) 酒石酸
(C) 檸檬酸
(D) 乳糖
正解：B

第 35 題
下列那一種製劑最接近以零級模式釋出藥物？
(A) 三層錠
(B) 子母錠
(C) 滲透幫浦錠
(D) 腸衣錠
正解：C

第 36 題
最適合製備控釋劑型的藥物，其治療指數（TI）為：
(A) 1~3
(B) 4~6
(C) 7~9
(D) 大於10
正解：D

第 37 題
如果以20 號篩造粒，下列何種篩網適於整粒？
(A) 16 號篩
(B) 20 號篩
(C) 24 號篩
(D) 30 號篩
正解：A

第 38 題
懸浮液顆粒的沉降速率與下列何者無關？
(A) 粒徑
(B) 溶媒表面張力
(C) 溶媒黏度
(D) 顆粒密度
正解：B

第 39 題
依據藥典規定，注射劑之非水性溶媒（nonaqueous vehicles）之合成脂肪酸甘油酯的碘價不得超過多少，且冷卻至多少度時，仍應保持澄清？
(A) 150，10°C
(B) 140，10°C
(C) 150，5°C
(D) 140，5°C
正解：B

第 40 題
若藥廠發現某一批注射液劑產品，製造時有被熱原污染之虞，則該藥廠對此批產品應如何處理方為正確？
(A) 此批產品仍可上市，但要注意病人使用情形
(B) 將此批產品經酸鹼加熱方法去除熱原後再重新製造
(C) 將此批產品經吸附之離子交換或逆滲透方法去除熱原後重新製造
(D) 將此批產品完全銷毀
正解：D

第 41 題
因Ethylene oxide 具爆炸、可燃性質，其用於氣體滅菌法時，最常會與下列何者混合稀釋之，以為作業安全？
(A) 氮氣
(B) 氧氣
(C) 二氧化碳
(D) 氦氣
正解：C

第 42 題
下列劑型中何者在製備過程無需經滅菌處理？
(A) 眼用溶液
(B) 栓劑
(C) 植入劑
(D) 注射粉末
正解：B

第 43 題
藥典將注射劑容器分為單劑量容器及多劑量容器兩種，單劑量容器貯存注射劑之容量上限為多少體積？
(A) 5 mL
(B) 30 mL
(C) 250 mL
(D) 1000 mL
正解：D

第 44 題
一般而言，注射IgG（Immunoglobulin gamma）係提供給人體那一種免疫力？
(A) Natural Passive Immunity
(B) Natural Active Immunity
(C) Acquired Active Immunity
(D) Acquired Passive Immunity
正解：D

第 45 題
關於臨床上製備一IV Admixture 時，所應確定之操作條件及注意事項，下列敘述何者錯誤？
(A) 將同一時間要給予病人之注射劑，皆加入靜脈輸注液之內，方便給藥
(B) 最好在Laminar Flow Hood 之無菌操作環境下調配
(C) 將藥物加入靜脈輸注液時，要嚴格要求操作人員遵從無菌操作規範進行
(D) 操作環境應避免太多人員走動
正解：A

第 46 題
下列各類製藥用玻璃中，何者之成分主要為soda-lime glass？
(A) Type I 及Type II
(B) Type I 及Type III
(C) Type II 及Type III
(D) Type I、Type II 及Type III
正解：C

第 47 題
對一般物質進行過濾滅菌時所用的濾膜孔徑是多少µm？
(A) 0.22
(B) 0.45
(C) 2.2
(D) 4.5
正解：A

第 48 題
經靜脈注射給予某藥物600 mg，已知其於體內之動態依二室開放模式進行，經計算其血中濃度曲線方程式為Cp=45e-1.8 t＋15e-0.2 t（Cp: mg/L，t: hr），則其外插分布體積（VD）exp為若干L？
(A) 10
(B) 13
(C) 20
(D) 40
正解：D

第 49 題
下列何種公式常用在解析藥品的代謝動力學？
(A) Henderson-Hesselbalch Equation
(B) Loo-Riegelman Equation
(C) Michaelis-Menten Equation
(D) Noyes-Whiteny Equation
正解：C

第 50 題
藥物經口服單劑量後於尿中藥物排泄速率之自然對數對時間作圖，其斜率值為下列何項參數？
(A) 腎排除速率常數
(B) 吸收速率常數
(C) 排除速率常數
(D) 出清率
正解：C

第 51 題
Metoclopramide 會增加小腸的蠕動，使用該藥物時，則下列敘述何者錯誤？
(A) 縮短藥物被吸收的時間
(B) 減少Cmax
(C) 增長tmax
(D) 縮短tmax但也減少Cmax
正解：C

第 52 題
藥物經由口服方式投予後，在體內若具有flip-flop 的特性時，則下列那一個敘述正確？
(A) 多次口服給藥後flip-flop 的現象會消失
(B) 靜脈注射給藥後藥物也會出現flip-flop 的現象
(C) 藥品的吸收速率常數<藥品的排除速率常數
(D) 血中濃度-時間曲線的末端斜率代表該藥物真正的排除速率
正解：C

第 53 題
某藥在體內完全由肝臟排除且其血中清除率為1.2 L/hr，當血中蛋白質結合率由80%增加至90%時，則下列敘述何者正確？
(A) 清除率大約不變
(B) 清除率增加約成為原來的兩倍
(C) 清除率減少約成為原來的一半
(D) 肝臟固有清除率增加成為原來的1.1 倍
正解：C

第 54 題
線性藥物動力學下藥物的排除速率常數包括下列何者？
(A) 吸收及排泄
(B) 吸收及分布
(C) 分布及代謝
(D) 代謝及排泄
正解：D

第 55 題
劇烈運動對胃排空速率的可能影響為何？
(A) 無影響
(B) 加快
(C) 減緩
(D) 先加快後減緩
正解：C

第 56 題
某藥品之體內動態遵循線性一室模式。當分布體積變成原來的一半，且半衰期變成原來的兩倍時，若給藥劑量維持不變，請問下列何者正確地描述改變前（實線）與改變後（虛線）血中濃度(C)與時間（T）關係圖之變化？
(B) 0.11101000.1110100CC151510105500TT
(D) 0.11011000.1110100CC151510105500TT
正解：D

第 57 題
藥物的清除率為5.6 L/hr，且治療濃度為12 mg/L，以靜脈輸注的方式給藥則輸注速率應為每小時多少毫克？
(A) 21.4
(B) 67.2
(C) 93.3
(D) 114.4
正解：B

第 58 題
已知某抗生素之體出清率（ClT）為1.8 L/hr，當此抗生素在體內濃度為5 µg/mL時，該藥物自體內排除速率為若干mg/day？
(A) 9
(B) 90
(C) 180
(D) 216
正解：D

第 59 題
病患服用某半衰期為6 小時的藥物500 mg，經過6 小時後該藥物之血中濃度為12.5 µg/mL 時，則此藥物之分布體積為多少公升？
(A) 40
(B) 30
(C) 20
(D) 10
正解：C

第 60 題
高劑量的phenothiazine 在長期投予慢性精神病患後，該藥物在體內易與下列何項形成複合物？
(A) 脂肪
(B) 黑色素
(C) 鈣質
(D) 心肌
正解：B

第 61 題
某藥品以靜脈快速注射單劑量100 mg後，其0 hr到3 hr之血中濃度曲線下面積（AUC3h）為5 mg．hr/L，而整個血中濃度曲線下面積（AUC∞）為25 mg．hr/L，此外該藥品由尿液以原型排泄出來之總藥量為12.5 mg。請問此藥品給藥3 小時後，有多少%藥品排除體外？
(A) 5
(B) 12.5
(C) 20
(D) 50
正解：C

第 62 題
某抗生素以靜脈快速注射單劑量5 mg/kg於一體重80 kg的病人後，血中濃度（Cp）之變化可以公式Cp（mg/L）=10e-0.2t來描述，t之單位為hr。請問此藥品之清除率（L/hr）為多少？
(A) 8
(B) 10
(C) 16
(D) 80
正解：A

第 63 題
下列何種溶離試驗裝置可用於延長釋出製劑產品（extended-release drug products）的溶離試驗？
(A) 轉籃法（rotating basket method）
(B) 槳碟式法（paddle-over disk method）
(C) 流通池法（flow-through-cell method）
(D) 往復圓筒法（reciprocating cylinder method）
正解：D

第 64 題
下列有關給藥途徑的敘述何者最為正確？
(A) 鼻腔給藥只可供作局部治療之用
(B) 肌肉注射後藥物的吸收一定比口服藥物吸收速率為快
(C) 經口腔黏膜吸收的藥物可避開首渡效應
(D) 藥物在直腸上半部吸收可避開首渡效應
正解：C

第 65 題
在執行生體可用率或生體相等性試驗時，最好採用何種試驗設計以減少個體間的差異？
(A) 平行試驗設計（parallel design）
(B) 交叉試驗設計（cross-over design）
(C) 矩陣試驗設計（factorial design）
(D) 多期試驗設計（multiple-stage design）
正解：B

第 66 題
下列何種賦形劑最有可能增加一藥物口服吸收速率常數（ka）：
(A) 崩散劑（disintegrants）
(B) 潤滑劑（lubricants）
(C) 包衣劑（coating agents）
(D) 持續釋出劑（sustained-release agents）
正解：A

第 67 題
Dipivefrin 是由epinephrine 與pivalic acid 經何種方式結合而成？
(A) 形成鹽類
(B) 形成複合物
(C) 酯化
(D) 物理性吸附
正解：C

第 68 題
有關Haloperidol 肌肉注射製劑中，何者經注射後達尖峰濃度之時間最長？
(A) Haloperidol deconate 之胡麻油溶液
(B) Haloperidol lactate 之胡麻油溶液
(C) Haloperidol deconate 之水溶液
(D) Haloperidol lactate 之水溶液
正解：A

第 69 題
某藥品在體內不代謝，完全經由腎臟排除。已知其速放（immediate release）錠劑中不含任何助溶劑，且在pH 1.2、pH 4.5 及pH 6.8 的溶離媒液中於15 分鐘內溶出之量均大於標誌含量之90%，而其生體可用率為30%。若依生物藥劑學分類系統（Biopharmaceutics Classification System）來分類，此藥品應屬於那一類？
(A) Class 1
(B) Class 2
(C) Class 3
(D) Class 4
正解：C

第 70 題
下列何者最不可能是食物影響藥品生體可用率的因素？
(A) 延緩胃的排空
(B) 刺激膽汁的流量
(C) 刺激唾液的分泌
(D) 增加內臟的血流量
正解：C

第 71 題
某藥以靜脈快速注射50 mg於人體後尿中原型藥物（U）排泄情形可以公式U（mg）=40（1-e-0.2t）來描述，t之單位為hr。當口服此藥500 mg後尿中原型藥物總排泄量為300 mg。請問此藥口服之絕對生體可用率為何？
(A) 90%
(B) 75%
(C) 60%
(D) 45%
正解：B

第 72 題
下列計算肌酸酐清除率的方法，何者正確？
(A) 已知體表面積的成年人，應採用Cockcroft 的方法
(B) 已知體脂肪的成年人，應採用Siersback 的方法
(C) 已知身高的兒童，應採用Schwartz 的方法
(D) 已知年齡的兒童，應採用Traub 的方法
正解：C

第 73 題
已知某藥在體內之排除可用Michaelis-Menten動力學描述，而其給藥速率R（mg/hr）與穩定狀態血中濃度Css（mg/L）間之關係可以下圖方式表示。請問此藥在體內之Michaelis-Menten常數KM（mg/L)為何？1/R（hr/mg）1/Css（L/mg）
(A) 5
(B) 10
(C) 20
(D) 40
正解：D

第 74 題
已知某藥物之排除速率常數為0.115 hr-1，擬似分布體積為0.8 L/kg，其在體內之有效血中濃度於5-10 µg/mL，當超過12 µg/mL時便有不良反應出現。今以重複IV injection方式給予，其最適當之給藥間隔為若干小時？
(A) 4
(B) 6
(C) 8
(D) 12
正解：B

第 75 題
某藥主要經由CYP2D6 代謝，其口服之bioavailability（F）平均約為20%，則下列敘述何者正確？
(A) 降低肝血流對AUC 值影響不大
(B) 增加肝血流則降低其AUC 值
(C) 降低肝血流對半衰期影響不大
(D) 與erythromycin 併服時需注意代謝上之作用關係
正解：A

第 76 題
下列何者為diclofenac 的主要代謝酵素？
(A) CYP1A2
(B) CYP2C9
(C) CYP2C19
(D) CYP2D6
正解：B

第 77 題
下列有關Cytochrome P450 代謝酵素之基因多型性（genetic polymorphism）之敘述，何者正確？
(A) 目前文獻上並無CYP2C9 代謝多型性的報告
(B) 與歐美高加索人比較，臺灣有較多CYP2C19 poor metabolizers
(C) Cytochrome P450 是唯一有基因多型性的代謝酵素
(D) CYP2D6 的基因多型性對藥物代謝影響較少
正解：B

第 78 題
在調整腎功能不全病患給藥的計算上有許多假設（assumption），下列何者不是假設之一？
(A) creatinine clearance 可正確反應腎功能狀況
(B) 藥物的藥物動力學性質為dose-independent
(C) 藥物的蛋白質結合度（protein binding）不變
(D) 藥物不經由肝臟代謝
正解：D

第 79 題
已知某藥物之擬似分布體積為0.2 L/kg，今以該藥物300 mg 靜脈注射於一名體重60 kg 的病人後，藥物在體內之動態依循一室分室模式，則其最初血中濃度為若干µg/mL？
(A) 100
(B) 75
(C) 50
(D) 25
正解：D

第 80 題
下列有關population pharmacokinetics 分析的敘述，何者錯誤？
(A) 可以nonlinear mixed effect model（NONMEM）方式分析
(B) 可以standard two-stage（STS）方式分析
(C) 目前較少使用於歐美各國的藥物臨床試驗中
(D) 可同時分析並預測藥物動力學與相關統計性質
正解：C

題目與答案為考試當年公告版本，實務標準請以現行規範為準。