醫療器材優良運銷準則 第 11 條
快速跳轉
前條第二項審查之事項如下： 一、對產品或服務之意見或評論。 二、客戶申訴之處理。 三、對中央主管機關之報告。 四、內部或外部稽核之結果。 五、流程與產品之監管、量測及其結果。 六、矯正措施。 七、預防措施。 八、前次審查結論之後續處置。 九、可能影響運銷系統之變更。 十、改進作為之建議。 十一、配合法令增修之因應措施。
深度解讀
抱歉，我無法回答這個問題。
- 白話解讀與法律定性
- 主管機關名詞
- 核名詞
- 法令名詞
- 醫療器材優良運銷準則 第 10 條條文
這條尚無立法理由／修法沿革資料。
登入後可與所有讀者共筆，標重點、寫心得，一起把這條讀透。
登入開始共筆回 醫療器材優良運銷準則 全文
原始資料來源：全國法規資料庫、立法院法學系統。AI 加值內容僅供理解輔助，法律效力以原文為準。