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醫療器材優良運銷準則 第 18 條

  • 原始資料來源：全國法規資料庫、立法院法學系統
  1. 販賣業者應就運銷系統，以書面訂定產品來源及流向之追溯程序；其內容包括產品追溯之範圍及紀錄。
  2. 前項紀錄，應包括醫療器材名稱、批號、接收日期與數量、保存期限、供應商名稱、收貨人名稱、地址與連絡人、送貨地址、運送方式及允收溫度條件；以包裹運輸寄送者，並應包括收貨人之姓名及收貨地址憑證。
  3. 第一項之紀錄，應予保存。
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