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醫療器材優良運銷準則 第 22 條

  • 原始資料來源：全國法規資料庫、立法院法學系統
  1. 除有正當理由外，販賣業者應就客戶申訴之內容予以調查，查明其是否為醫療器材品質或運銷原因所致；販賣業者應將調查結果或所採行之改善措施，依個案情形，提供予相關機關或機構。
  2. 前項申訴內容，調查經過、結果與提供對象或所採行之改善措施，應製作紀錄並保存。
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