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醫療器材優良運銷準則 第 8 條

  • 原始資料來源:全國法規資料庫、立法院法學系統
  1. 販賣業者應建立及維持運銷系統紀錄之書面管制程序;其內容包括紀錄之鑑別、儲存、保全、檢索、處理及保存期限。
  2. 販賣業者應依個人資料保護法之規定,訂定並執行紀錄內機敏健康資訊之保護措施。
  3. 第一項紀錄之保存期限,應不少於醫療器材有效期間,且不得少於產品自製造業者放行之日起三年。但本法相關規定較長者,從其規定。
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