特定醫療器材專案核准製造及輸入辦法 第 22 條
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中央主管機關核准第二條第一款、第二款或第六款申請製造或輸入者，得通知申請人限期提交實際使用之安全或效能評估報告；屆期未提交，或提交之評估報告經審核認有安全或效能疑慮者，中央主管機關得廢止其核准。
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白話解讀
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- 主管機關名詞
- 核名詞
- 第二條第一款、第二款或第六款條文
- 廢止名詞
- 特定醫療器材專案核准製造及輸入辦法 第 2 條條文
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