資料來源：全國法規資料庫、立法院法律系統全國法規資料庫來源
函詢再生醫療製劑相關案件，每件應繳納之費用如下： 一、再生醫療製劑產品管理屬性之判定：新臺幣五千元。 二、查驗登記及臨床試驗： （一）涉及技術性資料：新臺幣一萬元。 （二）不涉技術性資料：新臺幣五千元。 （三）專案諮詢輔導：新臺幣三萬元。 三、查詢全國藥物不良反應通報資料庫資料：新臺幣五千元。
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