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人用藥品用於犬貓及非經濟動物之使用管理辦法第 8 條

1.前條申請經中央主管機關審查核准者，應登錄下列事項：一、動物保護藥品之中文品名。
2.二、動物保護藥品標籤。
3.三、動物保護藥品之包裝或仿單。
4.四、人用藥品許可證字號。
5.五、領有該人用藥品許可證藥商名稱。
6.六、製造廠廠名及廠址。
7.前項第一款至第三款應登錄事項有變更者，應填具申請書並檢附相關證明文件向中央主管機關申請核准變更後，始得為之。前項第四款至第六款應登錄事項有變更時，藥商應自事實發生之日起三十日內，填具申請書並檢附相關證明文件向中央主管機關申請辦理變更。
8.第一項登錄事項，經中央主管機關查核認定有應辦理變更而未辦理，經限期改正仍未改正者，中央主管機關得逕行變更其應登錄事項。

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事實摘要

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人用藥品用於犬貓及非經濟動物之使用管理辦法第 8 條規定：「前條申請經中央主管機關審查核准者，應登錄下列事項：一、動物保護藥品之中文品名。二、動物保護藥品…」（全文收錄於法律人 LawPlayer，條文以全國法規資料庫為準）。