Đã lưuĐăng ký

Điều 17 06/VBHN-BNNPTNT

Điều 17 06/VBHN-BNNPTNT

Chỉ tiêu, quy mô khảo nghiệm chế phẩm sinh học để chẩn đoán (KIT xét nghiệm)

Điều 17

Điều 17. Chỉ tiêu, quy mô khảo nghiệm chế phẩm sinh học để chẩn đoán (KIT xét nghiệm) 1. Chỉ tiêu theo tiêu chuẩn cơ sở của nhà sản xuất công bố, bao gồm: a) Độ nhạy phân tích; b) Tính đặc hiệu. 2. Quy mô khảo nghiệm: Thực hiện trong phòng thí nghiệm, ít nhất 30 phản ứng cho mỗi loại sản phẩm.

Xem toàn văn văn bản → · Mở chương chứa điều này: Mục 2 — KHẢO NGHIỆM THUỐC THÚ Y →

Các điều khác trong Mục 2 — KHẢO NGHIỆM THUỐC THÚ Y

Xem văn bản gốc ↗ · Dữ liệu tính đến 04/07/2026

Trích dẫnVăn bản hợp nhất Quy định về quản lý thuốc thú y Điều 17 (LawPlayer, dữ liệu tính đến 04/07/2026)

Nguồn: Cơ sở dữ liệu quốc gia về văn bản pháp luật (vbpl.vn), Bộ Tư pháp Việt Nam. Văn bản quy phạm pháp luật không thuộc phạm vi bảo hộ quyền tác giả theo khoản 2 Điều 15 Luật Sở hữu trí tuệ. Khi đăng lại phải ghi rõ nguồn (theo điều khoản của Công báo). Phần nội dung văn bản lấy từ bộ dữ liệu Hugging Face vietnamese-legal-documents (CC BY 4.0), ghi rõ nguồn theo giấy phép CC BY 4.0.

Tra cứu tiếp