医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律 第68条の2の5（医薬品、医療機器又は再生医療等製品を特定するための符号の容器への表示等）

この条文の基本情報

出典：e-Gov法令検索（デジタル庁）

1. 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第68条の2の5（医薬品、医療機器又は再生医療等製品を特定するための符号の容器への表示等）は、日本の医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律に含まれる条文です。
2. 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第68条の2の5の条文原文は「医薬品、医療機器又は再生医療等製品の製造販売業者は、厚生労働省令で定める区分に応じ、医薬品、医療機器又は再生医療等製品の特定に資する情報を円滑に提供するため、医…」で始まります。
3. 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第68条の2の5は第十一章に置かれています。
4. 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律の公布日は昭和35年8月10日です。
5. 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律について、LawPlayer が e-Gov法令検索から取得した令和8年9月5日時点では廃止情報はありません。
6. 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第68条の2の5の前の条は医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第68条の2の4です。
7. 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第68条の2の5の次の条は医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第68条の2の6です。