医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律 第75条の5の9（代理人）

この条文の基本情報

出典：e-Gov法令検索（デジタル庁）

1. 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第75条の5の9（代理人）は、日本の医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律に含まれる条文です。
2. 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第75条の5の9の条文原文は「前条第一項の規定による通知を受けた者（同条第二項後段の規定により当該通知が到達したものとみなされる者を含む。」で始まります。
3. 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第75条の5の9は第十三章に置かれています。
4. 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律の公布日は昭和35年8月10日です。
5. 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律について、LawPlayer が e-Gov法令検索から取得した令和8年9月5日時点では廃止情報はありません。
6. 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第75条の5の9の前の条は医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第75条の5の8です。
7. 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第75条の5の9の次の条は医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第75条の5の10です。