医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則 第112条

この条文の基本情報

出典：e-Gov法令検索（デジタル庁）

1. 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則第112条は、日本の医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則に含まれる条文です。
2. 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則第112条の条文原文は「医薬品の製造販売業者又は製造業者については、第十四条第一項及び第四項の規定を準用する。」で始まります。
3. 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則第112条は第二章　医薬品、医薬部外品及び化粧品の製造販売業及び製造業に置かれています。
4. 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則の公布日は昭和36年2月1日です。
5. 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則について、LawPlayer が e-Gov法令検索から取得した令和8年10月2日時点では廃止情報はありません。
6. 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則第112条の前の条は医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則第111条の2です。
7. 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則第112条の次の条は医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則第113条です。