医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則 第237条（特定生物由来製品の記録に関する事項）

この条文の基本情報

出典：e-Gov法令検索（デジタル庁）

1. 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則第237条（特定生物由来製品の記録に関する事項）は、日本の医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則に含まれる条文です。
2. 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則第237条の条文原文は「法第六十八条の二十二第三項の厚生労働省令で定める事項は、次のとおりとする。」で始まります。
3. 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則第237条は第十章に置かれています。
4. 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則の公布日は昭和36年2月1日です。
5. 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則について、LawPlayer が e-Gov法令検索から取得した令和8年10月2日時点では廃止情報はありません。
6. 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則第237条の前の条は医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則第236条です。
7. 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則第237条の次の条は医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則第238条です。