医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則 第253条（希少疾病用医薬品、希少疾病用医療機器又は希少疾病用再生医療等製品等に係る公示の方法）

この条文の基本情報

出典：e-Gov法令検索（デジタル庁）

1. 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則第253条（希少疾病用医薬品、希少疾病用医療機器又は希少疾病用再生医療等製品等に係る公示の方法）は、日本の医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則に含まれる条文です。
2. 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則第253条の条文原文は「法第七十七条の二第四項及び法第七十七条の六第三項の規定による公示は、厚生労働省のホームページに掲載する方法により行うものとする。」で始まります。
3. 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則第253条は第十三章に置かれています。
4. 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則の公布日は昭和36年2月1日です。
5. 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則について、LawPlayer が e-Gov法令検索から取得した令和8年10月2日時点では廃止情報はありません。
6. 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則第253条の前の条は医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則第252条です。
7. 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則第253条の次の条は医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則第254〜261条です。