医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則 第71条（機構による製造販売の届出の受理に係る通知）

この条文の基本情報

出典：e-Gov法令検索（デジタル庁）

1. 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則第71条（機構による製造販売の届出の受理に係る通知）は、日本の医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則に含まれる条文です。
2. 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則第71条の条文原文は「法第十四条の十第二項の規定により厚生労働大臣に対して行う製造販売の届出の受理に係る通知は、様式第四十一による通知書によつて行うものとする。」で始まります。
3. 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則第71条は第二章　医薬品、医薬部外品及び化粧品の製造販売業及び製造業に置かれています。
4. 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則の公布日は昭和36年2月1日です。
5. 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則について、LawPlayer が e-Gov法令検索から取得した令和8年9月22日時点では廃止情報はありません。
6. 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則第71条の前の条は医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則第70条です。
7. 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則第71条の次の条は医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則第72〜84条です。