動物用医薬品の安全性に関する非臨床試験の実施の基準に関する省令 第17条（最終報告書）

この条文の基本情報

出典：e-Gov法令検索（デジタル庁）

1. 動物用医薬品の安全性に関する非臨床試験の実施の基準に関する省令第17条（最終報告書）は、日本の動物用医薬品の安全性に関する非臨床試験の実施の基準に関する省令に含まれる条文です。
2. 動物用医薬品の安全性に関する非臨床試験の実施の基準に関する省令第17条の条文原文は「試験責任者は、試験ごとに、次に掲げる事項を記載した最終報告書（複数の試験施設にわたって実施される試験にあっては、各試験施設において実施された試験について次に掲げ…」で始まります。
3. 動物用医薬品の安全性に関する非臨床試験の実施の基準に関する省令第17条は第七章　報告及び保存に置かれています。
4. 動物用医薬品の安全性に関する非臨床試験の実施の基準に関する省令の公布日は平成9年10月21日です。
5. 動物用医薬品の安全性に関する非臨床試験の実施の基準に関する省令について、LawPlayer が e-Gov法令検索から取得した令和8年7月4日時点では廃止情報はありません。
6. 動物用医薬品の安全性に関する非臨床試験の実施の基準に関する省令第17条の前の条は動物用医薬品の安全性に関する非臨床試験の実施の基準に関する省令第16条です。
7. 動物用医薬品の安全性に関する非臨床試験の実施の基準に関する省令第17条の次の条は動物用医薬品の安全性に関する非臨床試験の実施の基準に関する省令第18条です。