ข้อ ๓
ข้อ ๓ ในกรณีที่ผู้จดทะเบียนสถานประกอบการผลิตเครื่องมือแพทย์ได้รับอนุญาตให้เปลี่ยนแปลงแก้ไขรายการที่ได้รับอนุญาตในใบจดทะเบียนสถานประกอบการผลิตเครื่องมือแพทย์ดังต่อไปนี้ ให้ถือว่าผู้แจ้งรายการละเอียดผลิตเครื่องมือแพทย์ได้รับอนุญาตให้เปลี่ยนแปลงแก้ไขรายการที่ได้แจ้งไว้ในใบรับแจ้งรายการละเอียดผลิตเครื่องมือแพทย์ดังกล่าวนับแต่วันที่ได้รับอนุญาตให้เปลี่ยนแปลงแก้ไขรายการในใบจดทะเบียนสถานประกอบการผลิตเครื่องมือแพทย์ (๑) ชื่อผู้จดทะเบียนสถานประกอบการผลิตเครื่องมือแพทย์ (๒) ชื่อหรือที่ตั้งสถานที่ผลิตเครื่องมือแพทย์ ให้ผู้แจ้งรายการละเอียดผลิตเครื่องมือแพทย์จัดทำสำเนาใบจดทะเบียนสถานประกอบการผลิตเครื่องมือแพทย์ที่ได้เปลี่ยนแปลงแก้ไขรายการตามวรรคหนึ่ง (๑) หรือ (๒) แนบท้ายใบรับแจ้งรายการละเอียดผลิตเครื่องมือแพทย์ทุกฉบับ