医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律 第23条の2の19（準用）

この条文の基本情報

出典：e-Gov法令検索（デジタル庁）

1. 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第23条の2の19（準用）は、日本の医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律に含まれる条文です。
2. 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第23条の2の19の条文原文は「外国製造医療機器等特例承認取得者については、第二十三条の二の九から第二十三条の二の十一まで及び第二十三条の二の十五第三項の規定を準用する。」で始まります。
3. 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第23条の2の19は第一節に置かれています。
4. 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律の公布日は昭和35年8月10日です。
5. 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律について、LawPlayer が e-Gov法令検索から取得した令和8年9月5日時点では廃止情報はありません。
6. 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第23条の2の19の前の条は医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第23条の2の18です。
7. 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第23条の2の19の次の条は医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第23条の2の20です。