医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律 第23条の2の21（都道府県知事の経由）

この条文の基本情報

出典：e-Gov法令検索（デジタル庁）

1. 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第23条の2の21（都道府県知事の経由）は、日本の医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律に含まれる条文です。
2. 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第23条の2の21の条文原文は「第二十三条の二第一項の許可若しくは同条第四項の許可の更新の申請又は第二十三条の二の十六第一項の規定による届出は、申請者又は届出者の住所地の都道府県知事を経由して…」で始まります。
3. 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第23条の2の21は第一節に置かれています。
4. 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律の公布日は昭和35年8月10日です。
5. 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律について、LawPlayer が e-Gov法令検索から取得した令和8年9月5日時点では廃止情報はありません。
6. 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第23条の2の21の前の条は医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第23条の2の20です。
7. 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第23条の2の21の次の条は医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第23条の2の22です。