医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律 第76条の3の7（資料の提出等の要求）

この条文の基本情報

出典：e-Gov法令検索（デジタル庁）

1. 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第76条の3の7（資料の提出等の要求）は、日本の医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律に含まれる条文です。
2. 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第76条の3の7の条文原文は「委員会は、その所掌事務を遂行するため必要があると認めるときは、関係行政機関の長に対し、情報の収集、資料の提出、意見の表明、説明その他必要な協力を求めることができ…」で始まります。
3. 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第76条の3の7は第十四章に置かれています。
4. 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律の公布日は昭和35年8月10日です。
5. 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律について、LawPlayer が e-Gov法令検索から取得した令和8年9月5日時点では廃止情報はありません。
6. 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第76条の3の7の前の条は医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第76条の3の6です。
7. 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第76条の3の7の次の条は医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第76条の3の8です。