医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則 第30条（製造業の許可の更新の申請）

この条文の基本情報

出典：e-Gov法令検索（デジタル庁）

1. 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則第30条（製造業の許可の更新の申請）は、日本の医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則に含まれる条文です。
2. 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則第30条の条文原文は「法第十三条第四項の医薬品、医薬部外品又は化粧品の製造業の許可の更新の申請は、様式第十四による申請書（地方厚生局長に提出する場合にあつては正本一通及び副本二通、都…」で始まります。
3. 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則第30条は第二章　医薬品、医薬部外品及び化粧品の製造販売業及び製造業に置かれています。
4. 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則の公布日は昭和36年2月1日です。
5. 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則について、LawPlayer が e-Gov法令検索から取得した令和8年10月2日時点では廃止情報はありません。
6. 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則第30条の前の条は医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則第29条です。
7. 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則第30条の次の条は医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則第31条です。