ข้อ ๑๒
ข้อ ๑๒ ให้ผู้มีหน้าที่ปฏิบัติการของสถานที่ผลิตยาแผนโบราณปฏิบัติดังต่อไปนี้ (๑) ส่งคำรับรองของผู้มีหน้าที่ปฏิบัติการตามแบบ ย.บ.๑๒ ท้ายกฎกระทรวงนี้ ให้แก่ผู้อนุญาต (๒) ควบคุมการจัดทำบัญชีรายชื่อวัตถุดิบที่ใช้ผลิตยาตามที่สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยากำหนดตามแบบ ย.บ.๓ ท้ายกฎกระทรวงนี้ บัญชีการผลิตและขายยาที่ผลิต และบัญชีการจัดเก็บตัวอย่างยาตามข้อ ๗ (๔) (๕) ให้เป็นไปโดยถูกต้องและลงชื่อกำกับไว้ในบัญชี (๓) ควบคุมการจัดทำรายงานประจำปีตามข้อ ๗ (๖) และ (๗) ให้เป็นไปโดยถูกต้อง และลงชื่อกำกับไว้ในรายงานด้วย (๔) ปฏิบัติหน้าที่อื่นตามหลักเกณฑ์และวิธีการในการผลิตยาแผนโบราณตามที่รัฐมนตรีกำหนด โดยประกาศในราชกิจจานุเบกษา