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動物用藥品檢驗標準 第十八節 豬丹毒活菌苗檢驗標準

§ 57–582

57
本標準適用於豬丹毒菌(Ery. insidiosa)叮啶黃(Acriflavine) 耐性弱毒株經純粹培養之浮游液加叮啶黃後製成製劑之檢定。
58
  1. 被檢豬丹毒活菌苗須符合左列條件: 一、特性試驗:須為微溷濁且帶綠褐色之液體,雖有時含有少量灰白色菌體沉澱,但不得含有異物及異常氣味。 PH 在六.八至七.八之間。 二、活菌數試驗:本劑每公撮內,須含有一億以上之豬丹毒活菌。 三、純度試驗:本劑之培養不得含有豬丹毒菌以外之細菌。 四、認定試驗:將本劑移殖於○.○五叮啶黃瓊脂培地時,須有豬丹毒菌集落之發育。 五、安全試驗:選體重一三至一五公克健康白鼠三隻,分別將本劑○.五公撮注射於皮下經二週觀察,仍須生存。 六、效力試驗:選體重一三至一五公克健康白鼠一二隻,任取二隻為對照,試驗白鼠一○隻,分別皮下注射本劑各○.○一公撮經二週觀察後,以皮下注射強毒豬丹毒菌液一○○MLD攻擊後觀察二週,而試驗組白鼠須有八○%以上耐過而健存,對照組白鼠須於一週內發病斃死。
  2. 前項試驗確定困難時,應予複檢。
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本頁條文逐字來自全國法規資料庫、立法院法學系統公開資料。