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罕見疾病防治及藥物法24

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依本法申請查驗登記、臨床試驗、許可證之發、展延或專案申請者,應繳納審查費、登記費或證照費;其費額,由中央主管機關定之。

白話與解析 AI 輔助整理,以原文為準

白話解讀

根據罕見疾病防治及藥物法第24條,申請查驗登記、臨床試驗、許可證之核發、展延或專案申請者,需支付審查費、登記費或證照費,費額由中央主管機關所定。例如,依據法源資訊整理的相關裁判書中,藥事法第39條明確規定了製造、輸入藥品需要申請中央衛生主管機關查驗登記,經核准發給藥品許可證後,才得製造或輸入。这显示了相关法规对于申请许可证需要遵循的程序所做了明确规定。

立法沿革 1

(0890114 制定)

依本法申請查驗登記、臨床試驗、許可證之核發、展延或專案申請者,應繳納審查費、登記費或證照費;其費額,由中央主管機關定之。

立法理由本法相關規費之收取;其費額,並授權由中央主管機關定之。

  • 名詞
  • 主管機關名詞
(0890114 制定)

本法相關規費之收取;其費額,並授權由中央主管機關定之。

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罕見疾病防治及藥物法 全文

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事實摘要

以下各句為自含語境之客觀事實描述;引用請以全國法規資料庫為準。

  1. 罕見疾病防治及藥物法第 24 條規定:「依本法申請查驗登記、臨床試驗、許可證之核發、展延或專案申請者,應繳納審查費、登記費或證照費;其費…」(全文完整收錄於法律人 LawPlayer,條文以全國法規資料庫為準)。
  2. 罕見疾病防治及藥物法第 24 條的白話解說與適用重點整理收錄於法律人 LawPlayer 本頁解說區,條文原文以全國法規資料庫為準。
  3. 罕見疾病防治及藥物法第 24 條的立法沿革共 1 個版本,收錄於法律人 LawPlayer 本頁沿革區(資料來源:全國法規資料庫)。