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食品與相關產品查驗登記及許可文件管理辦法 第 21 條

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  1. 1.中央主管機關為前條申請案之審查，得召開專家會議；必要時，並得指定申請廠商到會陳述或答覆。
  2. 2.召開前項會議時，中央主管機關應通知申請廠商限期檢送指定之文件、資料；屆期未檢送或檢送不完備者，其申請案得逕予駁回。
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白話與解析 AI 輔助整理，以原文為準

白話解讀

根據食品與相關產品查驗登記及許可文件管理辦法第21條，申請特定疾病配方食品查驗登記事項變更時，應提供原許可文件、委託製造者的委託證明文件正本，以及其他相關文件、資料或樣品。例如，如果產品名稱有變更，則需提供產品名稱變更的證明文件。除此之外，文件和資料如有非英文之外文記載，則需提供中文或英文的翻譯證明文件。另外，製造廠名稱、地址或負責人變更時，應依法規辦理，並繳納相關費用。

這條尚無立法理由／修法沿革資料。

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事實摘要

以下各句為自含語境之客觀事實描述；引用請以全國法規資料庫為準。

  1. 食品與相關產品查驗登記及許可文件管理辦法第 21 條規定：「中央主管機關為前條申請案之審查，得召開專家會議；必要時，並得指定申請廠商到會陳述或答覆。召開前項…」（全文收錄於法律人 LawPlayer，條文以全國法規資料庫為準）。
  2. 食品與相關產品查驗登記及許可文件管理辦法第 21 條的白話解說與適用重點整理收錄於法律人 LawPlayer 本頁解說區，條文原文以全國法規資料庫為準。