藥師 92 年藥物分析及藥事法規考古題

A T log A T ln A T 1 log A 下列何種氣體對螢光有消減作用，必須將其自溶液中驅除？ 氦 氧 氮 氖 在中華藥典第五版鹽酸硫胺錠（ ）的含量測定中，所使用的氧化劑為何？ 高錳酸鉀溶液 鐵氰化鉀溶液 重鉻酸鉀溶液 硫酸銨鐵溶液 在層析分離中，溶質分子滯留程度的大小通常以下列何種參數表示？ 理論板數（） 容量因子（ ） 選擇因子（ ） 曳尾因數（ ） 在中華藥典所述的層析系統適用性（ ）試驗中，重複注射五次其相對標準差應在下列何者 以下？ ％ ％ ％ ％ 依中華藥典第五版所載，以液相層析法定量甘露醇（ ）所使用之檢測器為下列何種？ 吸光度檢測器 折光率檢測器 檢測器 旋光度檢測器 在以費氏法進行水分測定時，檢品是溶在下列何種溶劑中？ 甲醇 甲苯 氯仿 丙酮 中華藥典中所載，費氏法滴定水所用之電位計其電極組成為下列何者？ 鉑鉑電極 玻璃甘汞電極 碳甘汞電極 鉑銀氯化銀電極 其羧基上的質子的化學位移（ ）出現在核磁共振譜圖上的那一個 位置？ 下列何種原子核其自旋量子數（）為零？ 氫核磁共振譜中，出現在 位置的吸收 ，其分裂形狀為下列何者？ 三重 （ ） 四重 （ ） 五重 （ ） 六重 （ ） 溶液之離子強度是多少？ 下列何種電極不能作為 計的指示電極？ 飽和甘汞電極 玻璃電極 氫氣電極 氫 電極（ ） （結構式 ）的氫核磁共振譜中，出現在 位置的吸收 ，其形 狀為下列何種？ 單一 （ ） 二重 （ ） 三重 （ ） 四重 以上之多重 （ ） 在中華藥典第五版中， 是以下列何種方法定量？ 重量法 酸鹼滴定法 分光光度法 層析法 在極譜法（ ）中，下列何種電流其大小與分析物的濃度成正比？ 殘餘電流 充電電流（容電流） 擴散電流 極限電流 依中華藥典所載，在非水溶劑滴定法中， 過氯酸標準液是以下列何種物質測定其力價？ 中華藥典五版中， 、 與 等三種 類藥物之含量 是用下列何種方法測定？ 非水溶劑滴定法 液相層析法 分光光度法 旋光度測定法 九十二年第二次專門職業及技術人員醫事人員、營養師、獸醫人員檢覈筆試暨醫師、牙醫師檢覈筆試分階段考試 九 十 二 年 專 門 職 業 及 技 術 人 員 中 醫 師 檢 覈 筆 試 代號： 中華藥典第五版中， 類藥物（如 等）的含量測定是以下列何種方法進行？ 滴定法 層析法 分光光度法 重量法 在藥典中，下列何種標準溶液是作為還原劑使用的？ 碘酸鉀（ ）液 鐵氰化鉀（ ）液 硫酸鈰（ ）液 氯化鈦（ ）液 下列何種離子以 方法進行定量時必須使用殘量滴定法？ 下列何種金屬離子不能使用 滴定法定量？ 以 溶液滴定時，每 個莫耳的 要消耗掉多少個莫耳的 ？ 下列何種藥物不能以亞硝酸鈉法進行其定量？ 已知某蜂臘檢品的酸價為 ，皂化價為 ，問其酯價是多少？ 亞硫酸氫鈉法（ ）是用來測定下列揮發油中何種成分含量的方法？ 酸類 酚類 醛類 醇類 下列那一種電子能階的轉移其能量變化為最小？ σ σ σ 一個埃（ ）的長度是等於多少個奈米？ 100 1 10 1 在非水溶劑酸滴定中，將過氯酸溶於冰醋酸中以製備其標準溶液，此時須加入下列何種溶劑以除去過氯酸 液中之水分？ 乙酐 甲醇 乙 氯仿 對於一弱鹼 而言，溶液 值與其 （ 為其鹼解離常數）值間之關係為下列何者？ ] BH [ ] B [ log pK pH b ] B [ ] BH [ log pK pH b ] BH [ ] B [ log pK 14 pH b ] B [ ] BH [ log pK 14 pH b 下列何者是強酸滴定弱鹼時所用的指示劑？ 以滴定法定量 （ ）時， 莫耳的 相當於多少莫耳的硫酸？ 在一氣相層析分離中，某物 之滯留時間為 分鐘，某物 之滯留時間為 分鐘，而滯留的空氣波 出現在 分鐘，問物 與物 之間的選擇因子（ ）是多少？ 在以 為固定相，乙 與水的混合液為移動相的液相層析中，下列那一個化合物最後被沖提出來？ 在逆相液相層析中，下列何種移動相溶媒其沖提力最弱？ 在正相液相層析中，下列那一種溶劑其沖提能力（ ）最強？ 環己烷 三氯甲烷 乙酸乙酯 乙醇 所謂 是指多少莫耳？ 吸附指示劑（ ）是用在下列那一種滴定中？ 酸鹼滴定 沈澱滴定 氧化還原滴定 錯合物形成滴定 下列何種藥物可使用非水溶劑鹼滴定法進行其定量？ 在以非水溶劑酸滴定法滴定鹽酸鹽的檢品時，溶液中須加入下列何種試液以防止滴定所產生的鹽酸的 干擾？ 在 溶劑中，下列各酸中何者之親質子性（ ）最強？ 對於一弱酸性物質 而言，欲使其在水溶液中幾乎全部解離（ ％以上），其溶液的 值比其 值 至少要高多少？ 代號： 下列何者為氣相層析中熱傳導偵測器（ ）之缺點？ 僅對無機物種有反應（ ） 對溶質有破壞性 檢測的靈敏度不高 線性範圍很小 下列何者是氣相層析中火焰游離偵測器（ ）的缺點？ 靈敏度不高 線性反應範圍不大 雜訊高 對樣品有破壞性 下列基團中，何者為強陰離子交換樹脂的基團？ 下列何者是高效液相層析法優於氣相層析法之處？ 有靈敏度較高的檢測器 較適用於不揮發性與對熱不安定的分析物樣品 有較高的分離的解析度（ ） 有較多的固定相可選擇使用 在高效液相層析所使用的檢測器中，以下列何者之靈敏度為最低？ 紫外光檢測器 折光率檢測器 螢光檢測器 電化學檢測器 在以矽膠為固定相，以氯仿與正己烷混合液為移動相之液相層析中，下列那一種化合物最先被沖提出來？ 甲苯 苯甲酸 對羥基苯甲酸 酚（ ） 下列層析參數中，何者其數值愈大，表示分子在管柱中的滯留時間愈慢？ α 在層析分離中，下列有關容量因子（ ）之敘述，何者是錯誤的？ 值愈大，表示分子愈滯留 是溶質分子在固定相中與在移動相中之濃度之比 值愈大，分子的 形愈呈扁平 在比較分子的滯留時，使用 值比使用滯留時間較為準確 在氧化還原滴定中，下列何種物質不適合作為一級標準物？ 以氣相層析進行藥物分析，下列何種檢測器最為常用？ （火焰離子化檢測器） （熱傳導檢測器） （電子捕獲檢測器） （氮磷檢測器） 之 標準溶液是以下列何種物質標定其力價？ 乙酸乙酯（ ）結構式中 上的質子是以下列何種分裂圖型出現在核磁共振譜 圖上？ 在逆相液相層析中，下列何種管柱對溶質分子的滯留性最強？ 管柱 管柱 管柱 管柱 在以下氣相層析與液相層析的比較中，何者是正確的？ 一般而言，氣相層析的效率（ ）較差 氣相層析的檢測器較不靈敏 氣相層析的移動相對分析物分子不具選擇性 通常液相層析移動相流速要比氣相層析者為大 在吸附性液相層析中，下列溶劑中以何者之沖提力最強？ 在以費氏法測定水分的滴定反應中，下列何種物質被還原？ 碘 二氧化硫 甲醇 水 下列何者屬於須移送法院審理之偽藥？ 擅自添加禁用色素之感冒錠 塗改有效期間之綜合感冒藥 使用回收容器之咳嗽內服液 含糖濃度不足之感冒糖漿 下列那一個食品名詞需受法律定義之規範，不得隨便使用？ 保健食品 健康食品 機能食品 天然食品 罕見疾病藥物經衛生署查驗登記發給藥物許可證之有效期間內，下列何種情況行政院衛生署仍可受理該同 類藥物查驗登記申請之情況？ 新申請人取得經查驗登記許可為罕見疾病藥物之權利人授權同意 具相同適應症且本質類似之罕見疾病藥物之新申請案，其安全性或有效性與已許可之罕見疾病藥物相近 持有罕見疾病藥物許可證者足以供應該藥物之需求 罕見疾病藥物售價經行政院衛生署認定合理者 醫師法對於未取得合法醫師資格，擅自執行醫療業務者之刑期處分，下列何者最正確？ 一年以上三年以下有期徒刑 六個月以上三年以下有期徒刑 一年以上五年以下有期徒刑 六個月以上五年以下有期徒刑 下列有關化妝品標示之規定，何者不正確？ 化妝品應刊載之標示事項，如因化妝品體積過小，無法在容器上或包裝上詳細記載時，應於仿單內記載之 國內製造之化妝品，標籤、仿單及包裝所刊載之文字得以英文為主 自國外輸入之化妝品，其仿單應譯為中文，並載明輸入廠商之名稱、地址 化妝品含有醫療或毒劇藥品者，應標示藥品名稱、含量及使用時注意事項 依照藥害救濟法規定，藥害救濟之請求權，自請求權人知有藥害時起，因幾年間不行使而消滅？ 代號： 十年 八年 五年 三年 下列何者得申請藥害救濟？ 有事實足以認定藥害之產生應由藥害受害人、藥物製造業者或輸入者、醫師或其他之人負其責任 因急救使用超量藥物以致產生損害 未依藥物許可證所載之適應症或效能而為藥物之使用 非屬常見且可預期之藥物不良反應 下列藥事法有關藥劑生業務之規定，何者不正確？ 聘藥劑生管理之西藥販賣業者，不得售賣麻醉藥品 修習中藥課程者達適當標準之藥劑生可管理中藥販賣業者之藥品及其買賣 藥劑生可從事包含麻醉藥品的處方之調劑 藥事法公布施行後，藥劑生受聘在醫院調劑藥品之行為受到之限制 現行藥事法中，對於藥品輸入資格之規定，何者最正確？ 輸入藥品應由藥品許可證所有人輸入 輸入藥品應由藥品許可證所有人授權者輸入 輸入藥品應由藥品許可證所有人及其授權者輸入 輸入藥品應由具進口商資格之藥商依衛生署公告清冊輸入 藥事管理相關法規，需聘藥師駐廠監製者，下列何者不正確？ 製造含藥化妝品之工廠，應聘請藥師駐廠監督調配製造 西藥製造廠，應由專任藥師駐廠監製 中藥製造廠，應由專任中醫師或修習中藥課程達適當標準之藥師駐廠監製 中藥製造廠，以西藥劑型製造中藥時，亦應由專任中醫師或修習中藥課程達適當標準之藥師駐廠監製 藥事法有關劣藥之規定，違反時仍須移送法院審理負刑事責任者： 藥物濫用者之尿液檢驗 擅自添加非法定香料、矯味劑及賦形劑者 因儲藏過久或儲藏不當而變質者 裝入有害物質所製成之容器或使用回收容器者 藥事法有關核准之藥物廣告有效期間，下列何者正確？ 核准之藥物廣告，其有效期間為二年 核准之藥物廣告有效期間期滿，得申請原核准之衛生主管機關核定展延之 每次核准展延之期間為二年 每次核准展延之期間，不得超過二年 藥事法有關藥品販賣業者管理之規定，下列敘述何者不正確？ 西藥販賣業者應由專任藥師駐店管理。但不售賣麻醉藥品者，得由專任藥劑生為之 中藥販賣業者限由專任中醫師或修習中藥課程達適當標準之藥師駐店管理 西藥、中藥販賣業者，分設營業處所，仍應依規定聘任管理人員 目前依法經核准登記領照營業之西藥販賣業者，其中有一部分其所聘請專任管理之藥師或藥劑生，可免 受駐店管理之限制 醫療機構以護士兼任調劑工作，該名護士以下列何項法令處辦？ 藥事法 藥師法 護理人員法 醫療法 未取得藥師資格，擅自執行藥師業務者，應處之法律責任為何？ 一年以下有期徒刑、拘役或併科新台幣三萬元以下罰金 六個月以下有期徒刑、拘役或併科新台幣一萬元以下罰金 拘役或併科新台幣五萬元以下罰金 處新台幣一萬五千元以上十五萬元以下罰鍰 違反藥師法之相關規定，負責對違規人員處以罰鍰之機關為： 行政院衛生署 直轄市及縣（市）政府 直轄市及縣（市）衛生局 縣（市）政府與行政院衛生署 下列那一機構負責認可藥物濫用者尿液檢驗之管理與相關篩檢認證體系之規劃事項？ 行政院衛生署管制藥品管理局 行政院衛生署藥物食品檢驗局 內政部警政署刑事警察局 法務部調查局 依照管制藥品管理條例之規定，管制藥品管理局應設立製藥工廠辦理管制藥品之輸入、輸出、製造及 販賣，其範圍限於： 僅限於第一級管制藥品 僅限於第一級、第二級管制藥品 僅限於第一級、第二級及第三級管制藥品 所有的管制藥品 根據管制藥品管理條例之規定，我國管制藥品之管理分為幾級？ 二級 三級 四級 五級 下列有關化妝品之輸入或製造管理規定，何者不正確？ 製造含藥化妝品者，應申請中央衛生主管機關查驗；經核准並發給許可證後，始得輸入或製造 輸入化妝品色素者，應申請中央衛生主管機關查驗；經核准並發給許可證後，始得輸入或製造 輸入一般化妝品者，除經中央衛生主管機關公告免予備查者外，應申請中央衛生主管機關備查 製造一般化妝品者，應申請直轄市或縣（市）衛生主管機關備查。經中央衛生主管機關公告免予備查者 亦同