藥師 92 年藥劑學考古題

依中華藥典第五版規定，進行固體劑型溶離試驗時第一階段試驗之檢品數為多少？ 6 9 12 18

下列那一種液體在室溫下的黏度最高？ Castor Oil Glycerin Methanol Water

高壓蒸汽滅菌器的設計，一般將溫度測定裝置置於何處？ 水蒸氣入口處 水蒸氣出口處 滅菌器中心 任何地方皆可

依中華藥典第五版規定，固體劑型溶離試驗裝置所用之basket 或paddle 攪動桿，置放時其底部與容器底應 維持多少距離？ 20 ± 2 mm 25 ± 2 mm 30 ± 2 mm 35 ± 2 mm

膠囊劑之硬膠囊殼大小有5 號至000 號等編號，下列何者體積最大？ 000 00 0 1

依中華藥典第五版規定，注射劑產品批次數量介於100 與500 之間者，其無菌試驗之最低取樣數量應為多 少？ 2 5 10 15

一般發泡散(Effervescent granules)的設計，是當該產品遇水後會有那一種氣體產生？ 二氧化碳 氧氣 一氧化碳 氮氣

高效能過濾網 (HEPA Filter) 之過濾效能，可用下列那一試驗測試之？ Bacterial endotoxin test DOP smoke test Leaking test Sterility test

Ethylene oxide 作為滅菌用化學物質，其主要殺菌機制為何？ Reduction Oxidation Hydrolysis Alkylation

下列設備中，何者係利用粒子沈降原理來測量懸浮粒子之粒徑大小？ Coulter Counter Andreason Apparatus Light Scattering Sieving Shaker

玻璃材質主要結構為二氧化矽之立體結構及金屬氧化物，且因不同金屬氧化物及含量會使玻璃的特性不同 ，因此不是所有玻璃材質皆適用於製藥容器。下列何種金屬之氧化物在二氧化矽立體結構中，較不易游離 至水溶液中？ B Na K Ca

注射用水及無菌注射用水之細菌內毒素之上限為多少EU/mL？ 0.15 0.25 1.5 2.5

高分子溶液因外加物質改變所處環境，而開始產生相分離的現象，一般稱為什麼？ Coacervation Coagulation Coherence Conversion

下列有關Calamine Lotion 呈現粉紅色 (pink color) 的敘述，何者正確？ 所加入之Zinc Oxide 所呈現的顏色 所加入之Bentonite Magma 所呈現的顏色 其主要成分之Zinc Oxide，常雜有少量之Ferric Oxide 所致 其主要成分為Ferric Oxide，以致之

關於注射劑之熱原試驗之試驗藥品劑量、注射部位等之規定，下列何者正確？ 以1 mL/kg 的劑量，於10 分鐘內經兔子耳朵靜脈注入 以10 mL/kg 的劑量，於10 分鐘內經兔子耳朵靜脈注入 以1 mL/kg 的劑量，於10 分鐘內經兔子耳朵動脈注入 以10 mL/kg 的劑量，於10 分鐘內經兔子耳朵動脈注入

下列有關軟殼膠囊的敘述，何者錯誤？ 一般為橢圓卵形 其外殼係由明膠加入塑化劑製備而得 其內可充填藥物之油液、細粉末等 其外殼一般不可加入防腐劑

下列敘述，何者係藥典所謂“Class 100＂清淨度空間的規定？ 每立方英呎內大於5μm 的粒子數不可超過100 個 每立方英呎內大於0.5μm 的粒子數不可超過100 個 每立方英吋內大於5μm 的粒子數不可超過100 個 每立方英吋內大於0.5μm 的粒子數不可超過100 個

Petrolatum 在軟膏基劑中為能增加其吸水性質，通常可添加若干百分比的無水羊毛脂，使其可吸收達50％的 水份？ 5％ 10％ 15％ 20％

下列關於Aluminum Lakes 的敘述，何者錯誤？ 為水溶性dye 的一種 可用於Color coating 之著色劑 一般可減少color migration 的情形發生 為小分子dye 接上aluminum hydroxide 的產物

作防腐劑用之Benzalkonium Chloride，屬於何種界面活性劑？ 陰離子性 陽離子性 非離子性 兩性界面活性劑

注射用非水性媒液之植物脂肪油之皂化價，依規定應在那一範圍內？ 170 - 185 185 - 200 200 - 215 215 - 230

下列錠劑賦型劑中，那一種成分通常在打錠前才加入的？ 黏合劑 潤滑劑 稀釋劑 崩散劑 9 一般固體劑型之糖衣(sugar coating)所用成分中，下列何者為其最主要的成分？ Sucrose Water Acacia Talc 10 作為錠劑乾粒法之賦型媒劑必備特質，下列何者最正確？ 良好流動性 良好黏合性 良好分散性 良好吸附性 11 一藥物穿透過膜層之通透性質，一般以permeability(P)定義之，構成permeability 之因素不包含下列何者？ Diffusion coefficient Partition coefficient Viscosity of media Thickness of membrane 12 在討論藥物之溶離釋放之Higuchi 關係式中，藥物之溶離速率與時間之關係，下列何者正確？ 藥物之溶離速率與時間成正比 藥物之溶離速率與時間的平方根成正比 藥物之溶離速率與時間成反比 藥物之溶離速率與時間的平方根成反比 13 有關腎血流之敘述，下列何項錯誤？ 腎臟接受大約20-25%來自心輸出量的血液 腎血漿流(RPF)與腎小球過濾速率(GFR)之比值(RPF/GFR)稱過濾分率 成年人之腎小球過濾速率約為腎血漿流的20% 腎小球過濾速率受腎小球微血管流體靜壓的變化所控 14 Carbamazepine 於排除過程中，因何項原因會導致飽和現象？ 酵素誘導作用 代謝產物的抑制 改變血流量 主動分泌作用 15 下列何項藥物最常用於測定腎小球主動分泌之過濾速率？ p-Aminohippuric acid Inulin Penicillin Ammonium chloride 16 下列有關Cockcroft & Gault 算式中用來預估creatinine 出清率的敘述，何者正確？ 只考慮性別的影響 只考慮年齡的影響 只考慮體重的影響 女性的creatinine 出清率為男性的85% 17 下列何種特性之藥物產品，可免於進行生體相等性試驗？ 主成分之溶解度低於5 mg/mL 產品的溶離速率30 分內低於50% 主成分有多種晶形者 主成分僅供外用者 18 測得一病人之血漿中某抗生素濃度為5μg/mL，尿中濃度為30μg/mL，尿之流速為0.6 L/hr，則此抗生素之 腎清除率(ClR)有多少mL/min？ 30 60 120 180 19 下列那一群抗生素必須進行對病人的療劑監測(TDM)？ Penicillins Tetracyclines Cephalosporins Aminoglycosides 20 一抗生素在正常成人與老人的半衰期分別為1.8 及4.7 hr。如成人的劑量為15 mg/kg，b.i.d.若不改變劑量而 維持相同穩定狀態血中濃度時，則給藥間隔宜為多少hr？ 28.8 31.3 36.2 38.5 21 下列那個藥物在進行肝清除率之研究中，最常用作標記藥物(“marker” drugs)？ Aspirin Antipyrine Penicillin Cortisol 22 下列何者是一種很敏感，且能檢查出吸毒者在多日前是否曾經吸食Heroin 的生物檢體？ saliva urine blood hair 23 一藥遵循一室模式，於靜脈注射後，血中濃度降至最初之25%需8 hr，則此藥的半衰期為多少hr？ 2 4 6 8 24 針對一位病人進行定速連續靜脈輸注某藥物時，藥師認為有必要先給予一速效劑量，請問下列有關速效劑 量(DL)的表示式子，何者正確？（Css：穩定狀態血中濃度，Cl：廓清率，k：排除速率常數，R：輸注速率 ，V：擬似分布容積） DL=R/k DL=V/Cl DL=Css/V DL=AUC/Cl 25 對於二室模式的藥物，血中濃度以式Cp=Ae-at+Be-bt 表示，k12, k21 及k 為微常數，則排除半衰期等於下列那 一項？(a>b) 0.693/a 0.693/b 0.693/k 0.693/k12 26 以2 mg/hr 的速率連續靜脈輸注一藥物，且該藥物的排除速率常數為0.16 hr-1，擬似分佈體積為10L。為了 使藥物血中濃度能立刻到達20 mg/L 的療效濃度，請問應給予多少的速效劑量？ 50 mg 100 mg 200 mg 300 mg 27 靜脈注射一藥物至體內，已知該藥物的總出清率為2.0 L/hr，其中有70%的藥物以原型藥經尿液排出，請問 該藥物的腎出清率是多少？ 0.6 L/hr 1.4 L/hr 2.0 L/hr 3.0 L/hr 28 下列有關藥物首渡效應(first-pass effect)的敘述，何者正確？ 藥物經由口服吸收方式可避免此現象的發生 首渡效應往往會造成藥物具有較佳之生體可用率 AUC 會比靜脈注射相同劑量時之AUC 大 是指藥物口服後在未到達全身血液循環之前即被代謝破壞之現象 29 Wagner-Nelson 法是以體內未吸收藥物之分數對時間作圖，以決定下列那一項藥物動力學參數？ 排除速率常數 吸收速率常數 曲線下面積 分佈體積 30 一個pKa 為5 的藥物，在下列那一種pH 值的尿液中，藥物分配於尿液及血漿二者之間的比例最高？ 3 5 6 7 31 下列那一項通常不被用來作為評估藥物在人體內生體可用率/生體相等性試驗在速率和量方面的參考？ 擬似分佈體積 最高血中濃度(Cmax) 到達Cmax 的時間(tmax) 血中濃度-時間曲線下面積(AUC) 32 當一個藥物的出清率和inulin 出清率二者之比值等於1 時，則腎臟排除該藥物最有可能的機轉是下列那一項？ 腎小球過濾 腎小球過濾＆腎小管主動分泌 腎小球過濾＆大部分的腎小管再吸收 腎小球過濾＆腎小管主動分泌&少部分的腎小管再吸收 33 以定速連續靜脈輸注藥物時，下列那一個藥動特性是決定藥品到達穩定血中濃度快慢的主要因素？ 出清率 半衰期 擬似分佈體積 濃度時間曲線下面積 34 有一個藥物的擬似分佈體積是800 mL/kg，排除速率常數是0.2 hr-1，靜脈注射此藥物至一位體重60 kg 的病 人體內，為了馬上達到10 μg/mL 的療效濃度，請問所需要的速效劑量是多少？ 150 mg 280 mg 350 mg 480 mg 35 靜脈注射藥物後，其血中濃度經時變化曲線可以用一個時間的指數項(Ae-at)來表示，請問該藥物在體內之藥 動特性是遵循下列何種模式？ 一室式 二室式 三室式 四室式 36 一藥物以靜脈注射投予後，其在體內的血中濃度經時變化可以用Cp=Ae-at+Be-bt 來表示，為了求得該藥物在 分佈相(distribution phase)的速率常數，通常可利用下列何種方法？ Method of residuals Wagner-Nelson method Sigma-minus method Trapezoidal method 37 下列何種藥動學模式在建立及使用時，以血流速率為最主要的考慮因素？ Mammillary compartment model Catenary compartment model Statistical moment theory Physiologic pharmacokinetic model 38 藥物動力學上利用Wanger-Nelson method 計算藥品之吸收速率常數時，係以下列何項參數之對數值對應時 間作圖而得？ 藥物吸收量 藥物未被吸收量 藥物吸收分率 藥物未被吸收分率 （請接背面） 九十二年公務人員特種考試身心障礙人員考試試題 科 別： 公職藥師 全一張 （背面） 39 依中華藥典第五版規定，進行熱原試驗所用玻璃器皿應先作處理以除去熱原，所需做之處理，下列何者正 確？ 250℃乾熱三十分鐘以上 200℃乾熱三十分鐘以上 250℃乾熱二十分鐘以上 200℃乾熱二十分鐘以上 40 研究藥物於體內動態依賴時間(time-dependent)變化關係之科學為何？ Pharmacodynamics Toxicokinetics Biopharmaceutics Chronopharmacokinetics 41 進行無菌試驗法（滅菌檢查法），所有操作應在何種環境下進行？ Class 10000 Class 1000 Class 100 Class 10 42 一般而言，下列滅菌法中，何者在設備經費需求上最高？ 過濾滅菌法 高壓蒸汽滅菌法 放射滅菌法 氣體滅菌法 43 下列製藥用容器之玻璃分類中，何者為Borosilicate glass？ TypeⅠ TypeⅡ TypeⅢ NP 44 關於細菌內毒素試驗(Bacterial Endotoxin test)所用之試劑，下列敘述何者正確？ 該試劑為Dioctyl phthalate 該試劑為Limulus Amebocyte Lysate 該試劑可與內毒素結合產生氣體 該試劑係製備自Limulus polyphemus 之Amebocytes 的油性抽提液 45 下列製藥用容器之玻璃分類中，何者不可用於注射劑只用於口服、外用液劑或固體的容器？ TypeⅠ TypeⅡ TypeⅢ NP 46 注射用非水性媒液之植物脂肪油之碘價，依規定應在那一範圍內？ 79~128 128~156 156~185 185~200 47 一般對Laminar Flow Hood 之層流流速規定，下列何者正確？ 80 rpm± 20% 80 fpm± 20% 90 rpm± 20% 90 fpm± 20% 48 依軟膏基劑物性之分類，Hydrophilic petrolatum 係屬於下列何種型態的軟膏基劑？ Oleaginous-hydrocarbon base Water-soluble base Absorption base Emulsion ointment base 49 氣體噴霧劑進行裂隙試驗(leaking test)時，係將產品浸泡於何種溫度的水中進行測試？ 25℃ 40℃ 55℃ 70℃ 50 某氣化噴霧劑(Aerosol)產品以液化氣體為推動劑，容器可裝產品4 oz 而現內裝有產品3 oz，其壓力為80 psia ，當使用1 oz 後容器內之壓力為多少psia？ 20 40 60 80 51 以熔合法製備軟膏之流程，下列何項正確？ 全部基劑一次混合加溫至所需熔融之最高溫度 先將低熔點成分加熱後再依序加入高熔點成分 水或水溶性成分應先加熱至與熔化基劑相同溫度時始可加入基劑中 混合基劑加熱熔融後不可再攪拌直至自行凝固 52 藥物對皮膚之通透係數(permeability coefficient)，可藉由下列何項關係式描述？(PC：分配係數，D：藥品在 皮膚的擴散係數，h：皮膚的厚度) (PC)h/D (PC)D/h D/(PC)h Dh/(PC) 53 於20℃丙醇降低水之表面張力由73 to 50 dyne/cm 所需濃度為0.60 M。依照Traube’s 法則，欲產生相同的影 響，則需戊醇濃度多少M？ 0.02 0.06 0.18 2.03 54 欲探討高陵土(Kaolin)懸液劑粒子表面積之特性，則高陵土粒子之評估方法宜採用： 鏡檢法 過篩法 氣體吸附法 電子計數法 55 下列是有關甲基纖維素在水中溶解過程之敘述，何者正確？ 是為吸熱反應 在冷水中較易溶 溶解過程溶液之溫度降低 加熱時混濁溶液變澄清 56 一塑性流體(plastic flow)其屈服(yield)之切變應力值為2 dyne/cm2，今測定其流變學特性，在切變應力 8 dyne/cm2 時之切變速率為12.0 sec-1，在此條件下其黏度為多少cps？ 33 50 66 83 57 下列對於絮化(flocculated)懸液劑之敘述，何者正確？ 易有餅狀塊物產生不易再搖勻 所生成沉澱物沉澱較慢 所生成沉澱物有較大的沉降體積 固體藥品易形成大的晶體結構物 58 下列對微乳劑(micro-emulsion)之敘述，何者正確？ 分散相之粒徑介於1~5μm 可由振搖自發形成 是為真溶液 製備過程中不需要乳化劑 59 粗分散劑其分散相之粒子粒徑介於下列何種範圍？ 0.5~1.0 μm 2~9 μm 10~50 μm 60~150 μm 60 下列氟化烴推進劑，何者之編碼為“12＂？ CCl3F CCl2F2 CClF2CClF2 CClF2CF3 61 下列何者單獨使用就可作為油/水型乳劑之乳化劑？ Sorbitan tristearate Sorbitan monopalmitate propylene glycol monostearate polyoxyethylene Sorbitan monooleate 62 下列對polyvinyl alcohol 之敘述，何者正確？ 25%濃度用於製備膠漿劑 經由polyvinyl acetate 還原製得 易溶於冷水 其膠漿劑可施用於皮膚並迅速乾燥 63 下列何者是屬於非離子型乳化劑？ Sorbitan monooleate Triethanolamine stearate Sodium oleate Sodium lauryl Sulfate 64 有關山梨醇(sorbitol)溶液之功能，下列何者正確？ 比其他糖類容易由腸胃道吸收 比較容易形成氫鍵，造成較黏稠溶液 不容易滋長細菌，無須添加防腐劑 可以與10%酒精混合後，不會產生沉澱 65 以下有關以加熱方式製作單糖漿的敘述，何者錯誤？ 糖漿劑的甜度會因為蔗糖分解成單糖而減少 糖漿劑的顏色會因為焦化而顏色加深 蔗糖加熱轉化後形成果糖及葡萄糖 蔗糖轉化的速率會因氫離子而加速 66 製作芳香酏時加入滑石粉之目的為何？ 作成均勻懸浮粒子 作為過濾時的輔助劑 增加成分間的遮蔽性 減少粒子間的摩擦力 67 下列何種法定製劑有刺激呼吸興奮、甦醒昏厥之效？ 薄荷醑 芳香醑 芳香氨醑 複方橙皮醑 68 一般解離型之藥物降解反應，最不受下列何者因素之影響？ 溶媒之極性 藥物之溶解速度 藥物之解離狀態 溶媒之介電常數(dielectric constant) 69 下列何者最不適合改善藥物受水解之反應？ 藥物製備成懸浮液 利用共溶媒添加降低含水量 添加防腐劑 改變成固體劑型 70 一懸浮藥品標示含量為100 mg/mL，以零次降解2 mg/mL/year 反應，試問該藥品之有效期限為幾年？ 5 10 15 20 71 內服用之澄明、甜味、含乙醇水溶液稱作何種製劑？ 芳香水劑 酊劑 酏劑 醑劑 72 Dimethyl sulfoxide(DMSO)影響藥物經皮吸收之作用，不包括下列何項？ 改變皮膚中脂質的流動性 改變皮膚蛋白質結構 增加角質層的水化作用 擴脹角質層的孔洞 73 下列對肝素鈉之描述，何者正確？ 為胜 (peptide)蛋白質 具有凝血功能 由mucopolysaccharide 所組成 由植物抽取得到 74 “Aquacoat”是一種水性包膜衣材料，其中含下列那一種成分？ Ethylcellulose Methylcellulose Carboxymethylcellulose Hydroxymethylcellulose 75 藥物從胃腸道吸收，具有最大容量(capacity)的部位為： 食道 胃 十二指腸 結腸 76 所謂具有“Pharmaceutic equivalent＂之產品，是指下列那一項是相同的？ 主成分含量 賦形劑 劑量 治療效果 77 有關於Bentonites 之敘述下列何項正確？ 在軟膏基劑之分類上屬於silicon 衍生物 可溶於水且可吸水 可藉油脂比例高低控制其形成基劑之堅硬度 其所製備成之軟膏基劑中不可添加防腐劑 78 對於一室模式吸收之藥物而言，當排除速率常數不變，而吸收速率常數增加時，對血中最高濃度(Cmax)到達 最高濃度時間(Tmax)及曲線下面積(AUC)之影響，下列何者正確？（增為↑，減為↓，不變為↔） Cmax↑，Tmax↑，AUC ↔ Cmax↑，Tmax↓，AUC↔ Cmax↑，Tmax↑，AUC↑ Cmax↑，Tmax↓，AUC↑ 79 下列那一種藥物在臨床上監測藥效學反應，會比測定血中濃度更為重要？ Phenytoin Insulin Theophylline Gentamicin 80 下列藥物中，何者適宜利用使粒子減小之法，增進口服的生體可用率或降低副作用？ Griseofulvin Penicillin G Erythromycin Nitrofurantoin

依衛生署公告之藥品安定性試驗基準的規定，進行加速試驗時，一般藥品之貯存條件及最短時間，下列何 者正確？ 40 ±2℃／60 ±5%RH 40 ±2℃／75 ±5%RH 50 ±2℃／60 ±5%RH 50 ±2℃／75 ±5%RH 9 活性碳可作為許多藥物中毒時的解毒劑，其主要作用機制為何？ 可使藥物的代謝增強 可刺激消化酵素的分泌 對藥物有吸附作用 會刺激胃腸蠕動 10 下列何者係利用粒子沈降原理，來測量懸浮粒子之粒徑大小？ Andreason Apparatus Coulter Counter Light Scattering Sieving Shaker 11 一般無菌製劑的製備過程，若以過濾滅菌法 (Filtration Sterilization) 滅菌，依規定其所用過濾膜的孔徑大小 應為多少？ 0.45μm 0.22μm 0.45nm 0.22nm 12 下列關係式中，何者被運用於氣體吸附法 (Adsorption Method) 以測量及計算粉體之比表面積？ BET Equation Einstein Stokes’ Equation Fick’s Equation Higuchi Equation 13 當menthol 粉末與camphor 粉末混合時，其混合物可能會有液化現象，此性質一般稱之為？ 吸潮 吸附 溶解 共融 14 一般在臨床使用上，下列何種劑型需藉助“nebulizer＂方能將藥物送入病人體內？ Aerosols Inhalations Sprays Spirits 15 一般氣化噴霧劑 (Aerosols) 之助動劑有液化氣體及壓縮氣體兩種，其最常被使用之壓縮氣體為何？ 氮氣 氦氣 氧氣 一氧化碳 16 下列何者之溶媒能力 (solvent power,φ ) 最大？ Glycerol Propylene glycol Ethanol Dimethyl acetamide 17 下列何者之熱傳導度最大？ 鋁 不銹鋼 硼玻璃 矽藻土 18 可經由下列何種方式來增加過濾之速率？ 減少濾膜之孔徑 減少濾膜兩側之壓力差 增加濾液之黏度 增加過濾之表面積 19 下列何種性質和溶液製劑之相關性最小？ pH 值 融點 溶解度 離子化 20 藥劑學上常用的Polyethylene Glycols 有PEG 400, PEG 1000, PEG 4000…等，其中400, 1000, 4000 等數字代 表何種意義？ PEG 聚合物之平均分子量 PEG 聚合物之單體數目 PEG 聚合物於1%溶液之黏滯度 PEG 聚合物於室溫之水溶解度 21 下列何者為產生沈澱和結晶所依之最先條件？ 蒸發 融化 昇華 過飽和 22 下列那一種方法不適於用來測定奈米級顆粒之大小？ 標準篩 電子顯微鏡 雷射光散射法 沈降法 23 下列何者是軟膏劑中之水溶性基劑？ 鯨蠟 軟石蠟 羊毛脂 聚乙二醇 24 下列那一種液體之表面張力最大？ 水 正己烷 氯仿 橄欖油 25 下列何者最常用於化學冷式滅菌 (Chemical cold sterilization)？ Sulfur dioxide Nitrogen dioxide Ethylene oxide Maganese oxide 26 糖衣製造過程中之sealing coats，其主要組成為樹脂之： 水溶液 酒精溶液 丙酮溶液 甘油溶液 27 下列何者較不適宜做為覆膜 (coating) 於固體劑型之理由？ 隔離光線及濕度 改變藥物之釋離 增加固體劑型之重量 遮掩不良之氣味 28 中華藥典第四版所載，氣化噴霧劑之粒子，其平均直徑應在多少微米 (μm) 以下？ 5 10 15 20 29 下列何者為兩性 (Ampholytic) 介面活性劑？ Sodium dodecanoate Dodecyl pyridinium iodide Lecithin Sorbitan mono-oleate 30 口服多次給藥時，達到穩定狀態所需之時間和下列何者最有關聯？ 給藥之劑量 給藥之間距 給藥之次數 藥物之半衰期 31 微脂粒 (Liposomes) 所含之脂肪為下列何者？ Sphingolipids Phospholipids Oleic acid Polyethylene alkyl ethers 32 中華藥典第四版所載，複方酊劑之濃度為： 每100 mL 代表藥品10g 之效能 每100 mL 代表藥品20g 之效能 每100 mL 代表藥品50g 之效能 無一定濃度規定 33 下列何者是SAL (Sterility Assurance Level) 之最大可被接受之數值？ 10-12 10-9 10-6 10-3 34 理想溶液 (ideal solution) 和下列那種法則最為相關？ Fick’s law Henry’s law Poiseuille’s law Raoult’s law 35 下列有關栓劑之敘述，何者有誤？ 臨床上栓劑之使用可有陰道用、肛用等途徑 栓劑一般皆需冷藏貯存 各種聚乙二醇混合物為常用之栓劑基劑 一般栓劑於體溫下會呈現熔融狀態 36 下列物質中，何者最常被用為傳統配方之錠劑製備時的稀釋劑？ Corn Starch HPMC Lactose Sucrose 37 下列用於錠劑膜衣 (film coating) 的成分中，何者係作為塑化劑的角色？ Aluminum lakes Titanium dioxide Glycerin Hydroxypropyl cellulose 38 依藥典規定，錠劑崩散度試驗進行時溶液之溫度應在那一範圍？ 37±2℃ 30±2℃ 25±2℃ 室溫即可 39 下列何者，最常被用為氣體滅菌法之Ethylene Oxide 的稀釋氣體？ N2 O2 CO2 He 40 凍晶乾燥法去除水分的機制，屬於下列那一種物理性質？ 揮發作用 昇華作用 蒸發作用 離心作用 41 製藥之沸騰散 (Effervescent granules) 若遇水後，會有那一種氣體產生？ 二氣化碳 一氧化碳 氮氣 氧氣 42 一藥品在何種情況下，其口服吸收的藥動特性會有所謂“Flip-flop＂現象產生？其中：ka 為吸收速率常數， k 為排除速率常數。 ka>>k k>>ka ka=k 與ka, k 值大小無關 43 下列那一種藥物能促進其他藥物之代謝？ Erythromycin Acetaminophen Cimeticline Phenobarbital 44 若將一難溶於水的藥品製備成傳統固體劑型，影響其生體可用率的主要決定步驟，一般最主要在下列那一 步驟？ 崩散 溶離 吸收 首度效應 45 下列有關藥動學之Compartment Models 的假設敘述，何者有誤？ 藥物在每一室 (Compartment) 內可迅速的混和而均勻分布 在此模型中Compartment 可被視為一組織或一群組織具有相近之血流及親和力 在此模型中質量的變化皆以具線性關係作假設 整個Compartment 模式為一封閉系統 46 已知某一抗生素約有60%由腎臟排泄，此抗生素在腎功能正常病人的維持劑量為每6 小時80mg，若對一腎 功能不全病人 (Clcr=30 mL/min)，其維持劑量應調整為每6 小時若干mg？ 65.6 46.4 33.6 14.4 47 在學名藥製劑的開發過程，與原開發廠藥品之生體相等性 (Bioequivilence) 的比較，常是必備的條件之一。 在進行生體相等性試驗中多項藥動學參數常被選擇作為統計分析比較參考，下列藥動參數中，何者並不是 必要的？ tmax Cmax Vd AUC 48 一弱酸藥品的pKa=5，此藥品在pH=5 的尿液環境下，有多少%的藥品會呈離子化型態？ 99.6 50.0 9.1 0.99 49 大部分小分子物質 (MW<500) 若經由腎臟排泄，其主要是經由下列那一機制排出？ Diffusion Tubular reabsorption Active tubular secretion Glomerular filtration 50 對一體重70Kg 之成年男子，欲以每6 小時靜脈注射某一抗生素治療時，應該每6 小時靜脈注射若干mg 之抗生 素？此抗生素之排除半衰期為3 hr，擬似分布體積 (Vd,app) 為200 mL/Kg，有效治療濃度為15μg/mL。 145 291 210 420 51 在分析藥物口服吸收的藥動行為中，發現某些人對藥物的吸收有所謂“lag time＂的現象，下列有關此“lag time＂的敘述何者有誤？ lag time 的產生可能與胃排空時間有關 lag time 的產生可能與腸蠕動有關 lag time 一般可由藥物血中濃度-時間的曲線觀察到 lag time 係指一藥物經口服後達到最低有效濃度所需時間 52 在藥動學之一室模式 (one compartment model) 中，一般假設藥品的排除係遵循那一級次反應？ 零級反應 一級反應 二級反應 不一定 53 一藥品的藥動性質若遵循二室模式，當給予此藥品單一劑量500 mg時，其血中濃度曲線下面積為250 mg/hr/L ，其排除速率常數為0.2 hr-1，則其中央室之分布體積 (Vd) 為若干公升？ 20 15 10 5 54 若一錠劑之平均每錠重量約為670 mg，欲進行錠劑脆度試驗，則依藥典規定應取用多少檢品數量進行測試？ 取10 粒錠劑進行試驗 取15 粒錠劑進行試驗 取總重量約為13g 之錠劑數量進行試驗 取總重量約為6.5g 之錠劑數量進行試驗 55 若有不同晶體形狀，一般而言，同一固體及粒子大小範圍，下列何種形狀有最佳的粉體流動性？ 針形 卵圓形 立方形 扁平形 56 Michaelis-Menten 方程式中，KM 被定義為下列那種狀況時之藥物濃度？ Vmax 1/3 Vmax 1/2 Vmax 2/3 Vmax 57 依USP 規定，取代兔子熱原試驗之LAL 試驗所用之Endotoxin 對照標準品，係由下列何種菌種的培養取得？ Bacillus sublitis E. Coli Microsporum gypseum Staphylococcus aureus 58 兩藥品A 與B，有相同的血漿結合率 (plasma binding) 為70%，其於穩定狀態 (steady state) 下之擬似分布 體積 (Vapp) 分別為100 L 與20 L，則此兩藥品中何者有較大的組織結合率 (tissue binding fraction)？ A B A 與B 相同 無法比較 59 一般成人之“Total Body Water＂約佔“Body Weight＂的多少%？ 70 60 50 40 60 下列製劑中，何者之成品一般呈現半固體或固體狀？ 醑劑 酏劑 浸劑 流浸膏劑 61 一注射溶液內含100 mM 之氯化鈉、3.6 mM 之氯化鉀、1.8 mM 之氯化鈣及28 mM 之乳酸鈉，下列有關此 溶液之敘述，何者正確？ 此溶液含56 mOsmol 乳酸根離子 此溶液含105.4 mOsmol 氯離子 此溶液含156 mOsmol 鈉離子 此溶液含3.6 mOsmol 鈣離子 62 中華藥典第四版中對貯藏溫度所稱「涼處」之溫度範圍為下列何者？ 20~25° 15~20° 8~15° 2~8° 63 下列何者不是噴霧劑之推動劑？ 乙 氮氣 二氧化碳 乙烷氟氯化合物 64 靜脈輸注液 (IV fluids) 之體積通常是等於或大於： 50 ml 100 ml 150 ml 200 ml 65 下列那一種P-450 酵素負責多數藥物之代謝？ CYP 1A CYP 2A CYP 3A CYP 4A 66 水/油型乳化劑之HLB 值範圍為： 15-18 13-15 7-9 3-6 67 清除率 (CL) 常見之計算公式為：（VD 為分布體積，t1/2 為半衰期） 2 / 1 D t 693 .0 V D 2 / 1 V 693 .0 t 2 / 1 D t V 693 .0 D 2 / 1 V t 693 .0 68 下列何者不是錠劑之崩散劑？ Talc Starch Carbon dioxide Magnesium aluminium silicate 69 下列何者用做TDM (Therapeutic Drug Monitoring) 之採樣最不可靠？ 唾液 血液 尿液 組織液 70 藥物動力學中之一級速率常數之單位為： 1/hr mL/hr hr/mL mg/hr 71 以梯形法 (trapezoidal rule) 計算t=0 至t=∞之AUC，下列公式，何者正確？ (Cpn 是tn 時之血漿中濃度，k 是曲線末端之斜率) [ ] [ ] k C AUC AUC pn t t 0 n 1 n ⋅ + ∑ = − ∞ [ ] [ ] k C AUC AUC pn t t 0 1 n n ⋅ + ∑ = − ∞ [ ] [ ] k C AUC AUC pn t t 0 n 1 n + ∑ = − ∞ [ ] [ ] k C AUC AUC pn t t 0 1 n n + ∑ = − ∞ 72 最能用來預期藥物作用之藥物濃度採樣時間為下列何者？ 給藥時 吸收相 分布相 排除相 73 若一藥物之半衰期為12 小時，則125 mg 之該藥需經多少時間尚有87.5 mg 殘存？（假設該藥係為一級反應） 8.4 小時 7.2 小時 6.1 小時 5.5 小時 74 在半對數紙上畫藥物濃度和時間之關係時，斜率之計算公式，下列何者正確？（x 為時間，y 為藥物濃度） 1 2 1 2 x x y ln y ln − − 1 2 1 2 x x y log y log − − 1 2 1 2 x x y y − − 1 2 1 2 x x y ln y ln 3.2 − − 75 一密閉器皿內若存放飽和食鹽水，在室溫 (25℃) 下，可使器皿內空氣達到多少相對濕度？ 50-55% 60-65% 70-75% 80-85% 76 Phenytoin以每天150 mg及300 mg之方式給予病人，其穩定狀態之血漿藥物濃度分別為8.6 mg/L及25.1 mg/L ，若要使穩定狀態之血漿藥物濃度為11.3 mg/L，每天需給予多少劑量？ 168 mg 186 mg 226 mg 268 mg 77 下列有關製藥之糖漿劑的敘述，何者有誤？ 糖漿劑中一般可加入適當防腐劑 糖漿劑中常加入甘油、山梨醇等以防蔗糖析出 糖漿劑皆含有蔗糖 藥典規定之單糖漿，一般不可加防腐劑 78 下列何者是Coulter 計數器測得之顆粒大小？ da dv dp dst 79 Carr’s index 在下列那一範圍中代表粉末之流動性很好？ 5-15% 18-21% 23-35% >40% 80 下列何者不可用於調節注射溶液之滲透壓？ NaCl Na2SO4 Boric Acid Dextrose

何謂HEPA (high efficiency particulate air) filter？ 將大於0.5μm 粒子濾掉之效能達到99.97％或以上之過濾裝置 將大於5μm 粒子濾掉之效能達到99.0％或以上之過濾裝置 將大於0.3μm 粒子濾掉之效能達到99.97％或以上之過濾裝置 將大於0.3μm 粒子濾掉之效能達到99.0％或以上之過濾裝置 9 一藥物遵循一室模式，半衰期為3 hr，經由靜脈注射100 mg 後，其血中濃度曲線下面積為25μg․hr/mL，則 分佈體積為多少L？ 1.33 8.60 12.00 17.32 10 下列有關多室模式之說明，何者錯誤？ 血流灌注較高的組織為中央室 所有的分室在大小及重量都不等 中央室與組織室中藥物濃度相等 各分室對藥物無積蓄作用 11 一藥物於快速靜脈注射200 mg 後，血中藥物濃度經時變化作圖，在y 軸之截距為40μg/mL，斜率為 -0.24 hr-1， 則此藥之分佈體積為多少L？ 5 10 30 60 12 一藥物於靜脈注射150 mg 後，血中藥物濃度以Cp(μg/mL) = 35e-2.6t + 15e-0.25t (t 為hr)表示，則在注射後之最 高血中濃度有多少mg/L？ 3 4.3 10 52.6 13 一藥物遵循一室模式，在口服後分析得吸收速率常數為2 hr-1，排除速率常數為0.2 hr-1，則到達血中最高濃 度需多少hr？ 0.67 1.28 3.02 6.09 14 對於一室模式吸收之藥物而言，當吸收速率常數(Ka)不變，而排除速率常數增加時，對血中最高濃度(Cmax) 達到最高濃度時間(Tmax)及曲線下面積(AUC)之影響，下列那一項是正確的？(增為↑，減為↓，不變為↔) Cmax↓，Tmax↑，AUC ↔ Cmax↓，Tmax↑，AUC↑ Cmax↓，Tmax↓，AUC↓ Cmax↓，Tmax↑，AUC↓ 15 有一個藥物以8 mg/hr 的速率連續靜脈輸注一段時間後停止給藥，並於停藥後經過一個半衰期時抽取一個血 液檢品，定量其中藥物的血中濃度為10 mg/L，請問該藥物在停藥當時的血中濃度是多少？ 5 mg/L 10 mg/L 20 mg/L 40 mg/L 16 定速連續靜脈輸注藥物總劑量250 mg，所得到的濃度-時間曲線下面積(AUC)是50 mg․hr/L，若欲達到的穩 定血中濃度是15 mg/L，請問其輸注速率應該是多少？ 15 mg/hr 25 mg/hr 50 mg/hr 75 mg/hr 17 下列那一個藥物在體內可被代謝成不具活性的代謝物？ Amphetamine 經deamination Codeine 經demethylation Phenylbutazone 經hydroxylation Sulfasalazine 經azoreduction 18 Isoniazid 在族群中發現有代謝快慢不同的兩組結果，請問該現象和下列那一項最有關係？ 飲食 生理因素 遺傳因素 環境因素 19 下列有關生物製劑和傳統藥品的比較，何者是正確的？ 生物製劑最常以口服方式投予 生物製劑較傳統藥品易穿透進入細胞 生物製劑較傳統藥品具有較多的極性鏈 生物製劑在體內的分佈體積一般較傳統藥品大 20 定速連續靜脈輸注一藥物，在線性藥動學範圍內當輸注速率減慢為原來的一半，則下列何項藥動參數會隨 之改變？ 出清率 擬似分佈體積 排除速率常數 穩定狀態下之血中濃度 21 當一個藥物的出清率和inulin 出清率二者之比值小於1 時，則腎臟排除該藥物最有可能的機轉是下列那一項？ 腎小球過濾 腎小球過濾＆腎小管主動分泌 腎小球過濾＆腎小管再吸收 腎小球過濾＆腎小管主動分泌＆少部分的腎小管再吸收 22 有A、B、C 三個藥物，其在體內的排除速率常數依序為0.57 hr-1，0.31 hr-1，0.69 hr-1，請問那一個藥物在 體內的半衰期最短？ 藥物A 藥物B 藥物C 一樣長 23 靜脈注射藥物至體內，其血中濃度變化可以Cp = 12e-2.1t + 3e-0.6t表示，Cp是指t 小時的藥物血中濃度(μg/mL)， 請問該藥物在此二室模式中的三個速率常數的總和(k + k12 + k21)是多少？ 0.6 hr-1 0.9 hr-1 2.1 hr-1 2.7 hr-1 24 下列那一個才是藥動參數“出清率＂(Clearance)的單位？ 1/(μg․mL) μg/hr mL/hr μg․hr/mL 25 Salicylic acid 的pKa 是3.0，請問在下列那一個pH 值，會有最多的salicylic acid 是以非解離態存在？ 1.2 3.0 5.4 7.4 26 下列有關錠劑之稀釋劑的敘述中，何者錯誤？ 主要功能在增加產品的體積 必須為惰性物質 必須具有黏著功能 對藥物之生體可用率不應有影響 27 下列何項為決定血中藥物到達接受器(receptor site)的速率及程度大小最重要之因素？ 藥物結合分率 蛋白質濃度 血流 藥物的分子量 28 葡萄柚汁中含有一種bioflavonoid 成分，具有抑制下列何種酵素的作用而在與藥物合併使用時經常導致某些 藥物的代謝受抑制及可用率增加？ CYP1A2 CYP2D6 CYP3A4 CYP4 29 在競爭性酵素抑制過程中通常KM 及Vmax 之變化為何？(KM 為Michaelis constant，Vmax 為最大反應速率) KM 及Vmax 均改變 KM 改變Vmax 不變 KM 及Vmax 均不改變 KM 不變Vmax 改變 30 某患者之creatinine clearance 減少為正常人的十分之一，已知某藥物有60％會經由腎臟排除，則在此情況下 與腎功能正常者比較該病人之排除半衰期將延長為原來的若干倍？ 1.2 1.5 2.1 3.6 31 在多次劑量給藥時，如果劑量，分佈體積及排除速率常數保持相同，當給藥間隔減半時，則下列 述何者 正確？ 穩定狀態血中藥物濃度相同 到達穩定狀態之時間縮短 曲線下面積變大 半衰期縮短 32 下列藥物中，那一個是肝抽提比大於0.7 之藥物？ Isoniazid Verapamil Procainamide Tolbutamide 33 有一個藥物在體內的最大排除速率(Vmax)和Michaelis constant KM 值分別為630 mg/day 和43 mg/L，若欲以連 續靜脈輸注來維持藥物之穩定濃度於20 mg/L，則每天應有的輸注劑量是多少？ 50 mg 100 mg 150 mg 200 mg 34 如果藥物在低濃度時的排除速率與藥物本身的濃度有關，但隨著藥物濃度的增加，其排除速率變成與藥物 的濃度無關，請問該藥物有可能是由於下列那一種情況而引起的？ 與腎小球的過濾有關 flip-flop 現象的產生 牽涉到代謝酵素的飽和 靜脈注射改為連續靜脈輸注 35 下列有關creatinine 的敘述，何者正確？ 在正常情況下creatinine 的濃度維持持續遞增 Creatinine 主要經由腎臟以主動分泌方式排除 一般所預估的creatinine 出清率會低於真正的GFR 值 Creatinine 的出清率易受年齡和體重的影響而改變 36 當兩個產品被認為製劑相等性(pharmaceutical equivalent)時，必須符合下列那一項？ 含相同的賦形劑 含等量的賦形劑 含相同的治療成分 含同效的治療成分 37 一抗生素膠囊劑於口服500 mg 後，測得曲線下面積為160μg․hr/mL。同藥於靜脈注射100 mg 後，曲線下 面積為58μg․hr/mL。則該膠囊劑之生體可用率為： 0.32 0.55 0.62 0.78 38 一藥物在一病人的全身清除率為15 L/hr，設有80％經由尿中排泄，則此藥在腎排泄之可能機制為下列那一 項？ 僅由腎小球過濾 僅由腎小管分泌 過濾及重吸收 過濾及分泌 39 一癲癇病人經測得phenytoin 在體內之排除Vmax 為390 mg/day，KM 為2.5 mg/L，則病人血中phenytoin 濃度 由20 降至10μg/mL 約需多少hr？(分佈體積為52 L，ln 2＝0.693) 12 18.5 24 37.5 40 林先生住院時使用某抗生素以20 mg/hr 之速率靜脈恒速輸注，得到良好療效，今改換口服膠囊劑(F＝0.8)， 則每8 hr 應給多少mg？ 100 200 300 400 41 依Michaelis-Menten 式，ν＝ C K C V M max + ⋅ ，則下列何種方式作圖，可得y 軸截距為Vmax，而斜率為 -KM？ 1/ν vs 1/C C/ν vs C ν vs ν/C ν vs C 42 下列何種方法不適於增加蛋白質藥物之傳送(drug delivery)？ 利用前驅藥(prodrug)，改善藥物吸收情形 利用載體之包覆，減少藥物被代謝 利用混合式(matrix)之零級釋放，改善藥物被代謝 利用吸附式(bioadhesive)之停留，增加藥物吸收情形 43 依中華藥典第五版規定，進行固體劑型溶離試驗之溫度為何？ 15±0.5℃ 25±0.5℃ 30±0.5℃ 37±0.5℃ 44 依中華藥典第五版規定，完成錠劑崩散度試驗全程試驗，最多需多少檢品數？ 6 12 18 24 45 依中華藥典第五版規定，生藥粉末極細粉之規格，下列何者正確？ 所有粉末應完全通過第60 號標準試驗篩，但可通過第100 號篩者不得超過40％ 所有粉末應完全通過第60 號標準試驗篩 所有粉末應完全通過第80 號標準試驗篩，但可通過第120 號篩者不得超過40％ 所有粉末應完全通過第80 號標準試驗篩 46 下列組合中，何者為發泡散(Effervescent granules)的最適也是最常見的組合？ Sodium carbonate 與tartaric acid Sodium bicarbonate 與tartaric acid Calcium carbonate 與tartaric acid Potassium bicarbonate 與tartaric acid 47 當menthol 與camphor 混合時，其混合物可能有液化現象，此現象一般稱之為何？ 互溶 吸潮 共融 吸附 48 Film coating 所用溶媒在選擇上，需具有之特點，下列何者正確？ 應能降低溶媒與聚合物之交互作用，使聚合物具內聚性 應能降低溶媒與聚合物之交互作用，使聚合物具有展延性 應能與聚合物互相親和，使聚合物具內聚性 應能與聚合物互相親和，使聚合物具良好展延性 49 固體劑型加糖衣(sugar coating)的過程中，那一步驟會使錠劑的體積增加最多？ Sealing Subcoating Smoothing Enteric coating 50 在水處理中，以逆滲透法用過濾薄膜移除介於0.01~0.1μm 粒子之過程，稱為： Macrofiltration Ultrafiltration Microfiltration Nanofiltration 51 下列化合物中，何者加入明膠(Gelatin)中可使其較具彈性？ Aldehyde Chloroform Ethanol Glycerin 52 澱粉糊(starch paste)作為錠劑之黏和劑一般的使用濃度範圍為何？ 1-5％ 5-10％ 10-20％ 20-25％ 53 下列製藥材料中，何者適用於直接壓錠用之賦形劑？ Mannitol Dicalcium phosphate Microcrystalline cellulose Hydrous lactose 54 下列何項屬於水溶性軟膏基劑(water-soluble bases)？ Anhydrous lanolin Macrogol ointment Beeler’s base Aquabase 55 Morphine sulfate 緩釋栓劑之基劑中含有下列何項成分，使其藥物的釋出可延長至數小時？ Ascorbic acid Sodium stearate Alginic acid Glycerol 56 藥品為粉末劑型之氣化噴霧劑，一般在產品設計上遇到最大的困難為何？ 粉末會積蓄在活門座上 粉末會積蓄在噴嘴上 粉末會沉積在容器底部 粉末會沉積在吸管內 57 今欲製備10 顆栓劑，每顆重量為2 g，其中含有200 mg 主成分，已知主成分之密度為3.0，栓劑基劑之密 度為0.9，利用佔有體積法(occupied volume method)計算所需之基劑量為若干克？ 15.8 17.2 18.0 19.4 58 藥物經皮吸收的過程中，一般而言最主要的通透障蔽層為下列何者？ 真皮層 顆粒層 棘狀層 角質層 59 若γLA 為液體表面張力，γSL 為固體與液體之界面張力，γSA 為固體與空氣之界面張力。當液體與固體表面 所形成之接觸角為0 度時，此三者之關係為何？ γSA＜γLA γSA＋γSL＜γLA γSA－γSL≥γLA γSA ≤γSL＋γLA 60 懸液劑之去絮化(deflocculated)及絮化(flocculated)兩種製劑，原體積各為80 mL，放置後，二者之最終沉澱 物體積分別為10 mL 及50 mL，試計算該絮化製劑之絮化程度為： 0.2 0.6 2 5 61 使用阿拉伯膠作乳化劑，以下列何種方法製備乳劑最佳？ 瓶法 乾膠法 濕膠法 原生皂法 62 下列對假塑性(pseudoplastic)流體之 述何者正確？ 其黏度隨切變速率之增加而變大 其黏度隨切變應力之增加而減小 在低黏度及高黏度區域具搖變性流體之特性 在高黏度時其流動性較佳 63 下列對吸附過程之 述何者正確？ 此過程為吸熱反應 吸附量隨溫度增加而遞增 吸附過程中溶液溫度降低 吸附曲線在不同溫度下會不同 64 氫氧化鋁凝膠劑與四環素合用常造成四環素生體可用率降低，其主要原因為何？ 四環素安定性降低 增進四環素在腸道之排空 四環素與鋁離子產生螯合作用 四環素在腸道之溶離速率加快 65 氫氧化鋁懸液劑中常加入甘露醇溶液，其目的為何？ 作為防腐劑 作為著色劑 作為增黏劑 作為界面活性劑 66 一藥品之水懸液劑含懸浮固體藥品之粒徑及密度分別為2.5μm 及1.3 g/cm3，所測定藥品粒子沉降速率是 1.02×10-4 cm/sec。若改變懸液藥品粒徑為0.25μm，其他因素不變，則沉降速率變為多少(cm/sec)？ 5.1×10-4 1.02×10-5 5.1×10-5 1.02×10-6 67 使用polymyxin B sulfate，Neomycin sulfate 與Hydrocortisone 的混合耳用懸液劑，在小孩子常造成燒灼、刺 痛感之主要原因為： 藥品粒徑大 含有醇之媒液 氧化反應 pH 值較低 68 下列對polyvinyl alcohol 之 述何者正確？ 可經由polyvinyl acetate 還原得到 表面活性隨其-OH 基增加而遞增 隨其-OH 基之增加而界面超量遞減 純的polyvinyl alcohol 具有良好的界面活性 69 下列對poloxamer 之 述何者正確？ 為polyethylene glycol 及polyacrylic acid 的共聚化合物 不能溶於水 常用作注射劑之媒液 在水液中對酸及鹼安定 70 下列何種乳化劑可顯著降低界面之張力？ Potassium laurate Gelatin Bentonite Acacia 71 下列有關浸膏劑的製作敘述何者正確？ 採用沸水浸漬30 分鐘取其浸出液 採用直火加熱濃縮法調整成分含量 利用石油本清脫除浸膏的脂肪質 利用合成色素將浸膏染成黑色 72 有關人造糖漿-甲基纖維素(methylcellulose)，下列敘述何者為正確？ 因帶電荷，不適合與帶電荷之藥物進行混合 提高溫度，會造成甲基纖維素脫水沉澱 一般糖尿病患，不適合以此為糖漿劑 增加離子強度，會增加其溶解度 73 甘油(glycerin)添加於葡萄糖(dextrose)糖漿中的功能不包括下列那一項？ 防腐劑(preservative agent) 黏稠劑(viscosity agent) 甜味劑(sweetness agent) 安定劑(stable agent) 74 下列有關酏劑的敘述何者正確？ 酏字之發音與馳字相同 為一種澄明供外用的溶液劑 含有甲醇作為輔助溶媒及防腐作用 含甜味及矯味劑以增加可口及安定性 75 在室溫下，藥物製成產品後至半衰期間，藥物含量應維持至少多少％以上？ 50 70 90 100 76 下列法定製劑中何者的生藥總生物鹼含量最高？ 顛茄酊 顛茄浸膏 顛茄擦劑 顛茄流浸膏 77 下列有關複方橙皮醑的敘述何者正確？ 以蒸氣蒸餾法製造 含有丁香油作為殺菌劑 蒝妥油為主要揮發成分 作為矯味用途 78 在室溫下，藥物初濃度為Do，降解反應常數(K)為一次式項時，藥物半衰期(half life)為： 0.5[Do]/K 0.105/K 1/[Do]K 0.693/K 79 一懸浮藥物(100 mg/mL)，以零次降解0.5 mg/mL/h 反應，試問三天後藥物尚剩多少 mg/mL？ 50 64 69 74 80 下列有關藥物的擬似分佈體積(apparent volume of distribution, V app)的敘述，何者正確？ 血漿蛋白結合率高之藥物其V app 也大 組織蛋白結合率高之藥物其V app 也大 一般脂溶性藥物的V app 較小 一般水溶性藥物的V app 較大