藥師 96 年藥劑學考古題

下列何種化學結構最不常發生水解反應？

依據中華藥典第五版，下列何者不能添加於注射劑中？

依中華藥典第五版，除另有規定外，流浸膏劑（fluidextracts）每毫升相當於多少克之標準生藥？

右旋糖（Dextrose）所形成的飽和水溶液，其濃度（w/v）為：

下列有關蔗糖水溶液（sucrose）之敘述何者最正確？

下列有關乳劑防腐劑之敘述，何者錯誤？

有關HLB 值之敘述，何者正確？

製造懸液劑中之粒子大小不一，貯存期間會發生下列那種現象？

某一液體，其黏度僅受溫度之影響，而不受其他因素（攪拌速率等）之影響，請問此液體在流變學上為下列何者？

關於一非離子界面活性劑，曇點產生之原因，下列何者錯誤？

下列何者非微乳劑之性質？

HLB 系統是由誰所發展的？

利用liquid petrolatum：H2O：acacia 調備乳劑時，其比例為：

下列何者是液體分散在液體之例子？

下列何者是形成單分子層薄層之乳化劑？

何謂金指數（gold number）？

乳劑發生併合（coalescence）現象時，則下列之敘述何者錯誤？

下列何者是屬於分散相及連續相皆是液相之粗分散系統？

下列有關法定劑型的敘述何者錯誤？

三相系的氣化噴霧劑的有效成分常藉著下列何種載體均勻分布於推動劑中？

下列那一種化合物不適宜作成聚乙二醇類基劑的軟膏？

下列對吸入劑（Inhalation）之描述，何者正確？

將秘魯香膠與親水軟膏調製時，可使用下列何種研合劑進行研合？

一藥品錠劑之溶離試驗規格範圍為：30 分鐘，80%（Q）。若該藥品某一批次之溶離試驗測試至最後階段的試驗完成後才通過，則下列關於該次藥品溶離試驗之敘述，何者錯誤？

液體A 與B，以任意比例混合，所形成最低凝固點是為：

下列何者最不宜作為滲透壓幫浦（Osmotic Pump）滲透壓之試劑？

某一擴散槽半徑為2 cm，中間置一膜，膜厚1 mm，施藥室的藥物濃度為0.5 mg/mL，其擴散係數為2× 10-7 cm2/s，分配係數為2，則此藥之穿透速率為何？

作為腸溶衣材質之Cellulose acetate phthalate（CAP），無下列何項特性？

一般錠劑打錠機之錠劑充填量是由下列何者之位置所控制調整的？

下列有關藥典規定之錠劑脆度試驗（friability test）的敘述，何者錯誤？

下列錠劑製備方法中，何者之製備步驟最為繁複？

於錠劑加錠衣（coating）之著色步驟加入下列何者，可增加錠劑之光澤？

人用硬殼膠囊的大小與內容量有一定的編號與規格，一般有幾種分類？

下列有關發泡顆粒之敘述，何者錯誤？

依藥典規定，第60 號標準試驗篩之篩孔大小規格為多少μm？

下列何種成分常被用來作為充填至軟膠囊時之溶媒？

依藥典規定，若以Coulter Counter 檢測一批小體積注射劑（SVIs）所含微粒物質時，則其大於等於10μm之微粒物質粒子數上限為何？

下列製藥用容器之玻璃分類中，何者較無金屬氧化物游離至溶液造成溶液之酸鹼度增加的問題？

一般而言，下列各種型態之注射劑中，何者並不建議靜脈注射給藥？

藥典將注射劑容器分為單劑量容器及多劑量容器兩種，下列有關注射劑容器之一般規定的敘述，何者錯誤？

進行注射劑的熱原試驗時，其注射用量以每公斤體重注射多少毫升為限？

流經高效率特殊空氣濾網（HEPA filter）的空氣可歸為下列何類？

注射劑可添加酚（phenol）作為抑菌劑的最大限度為何？

依中華藥典第五版，除另有規定外，油質懸液劑以乾熱法滅菌時，應於多少℃下加熱一小時？

依據中華藥典第五版，除另有規定外，下列那一項注射劑一般只能用單劑量容器儲存？

依中華藥典第五版，進行無菌試驗時採用微孔濾膜過濾法時所用的濾膜孔徑是多少μm？

依中華藥典第五版，進行無菌試驗時所需的培養基應用何方式滅菌？

免疫球蛋白注射劑是用來提供何種免疫力的？

下列滅菌法中，何者在滅菌過程需要提供化學物質以產生化學反應達到滅菌效果？

下列何種方法可以同時達到滅菌與去熱原的目的？

下列何藥物與血中之蛋白質結合率較低？

以靜脈連續輸注方式給藥時，至少需要多少倍藥物半衰期時間才能達到95%的穩定狀態藥物濃度？

某抗生素之體內動態遵循線性藥物動力學，當以靜脈快速注射100 mg 後，其血中濃度經時關係圖如下所示。今以每4 hr 靜脈快速注射69.3 mg 藥物，請問穩定狀態時給藥間隔之血中濃度曲線下面積（AUCss, 0-4）為多少（mg/L*hr）？

某藥在體內完全由肝臟排除且其血中清除率為1000 mL/hr，請問其清除率的主要決定因素為何？

速效劑量的大小主要是由何種參數決定？

若藥品之體內動態遵循線性藥物動力學，若在其他參數維持不變下，則下列敘述何者正確？

利用Cockcroft & Gault 方法計算一名40 歲，體重52 公斤女性患者，其血中肌酸酐（creatinine）濃度為2.0 mg/dL，則其creatinine clearance 為若干mL/min？

當藥物的排除半衰期很短時，可能產生下列那二種速率常數反轉的現象？

藥物的一次排除速率常數為0.115 hr-1，投予病人100 mg，經18 小時後病人體內藥物約還有多少mg？

臨床應用上，文獻記載的群體Cl/VD 平均值可用以取代藥物動力學計算中的何種參數？α

下列藥物在代謝速率上有快慢之分，其中何者不屬於遺傳多型性的影響？

下列那種藥物應與食物一齊服用以增加藥物吸收？

一藥物以180 mg 的劑量靜脈注射，其體內血中藥物濃度（μg/mL）變化以Cp＝12 e-6.0t＋18 e-0.18t表示之，則該藥的血中藥物濃度－時間曲線下面積（AUC）是多少μg．hr/mL？

下列那一種藥物吸收的方式需要載體的輸送？

某藥半衰期為6.9 小時，口服的吸收率為60%，以原型排泄於尿中的藥物量是劑量的40%，則腎臟排泄速率常數約是：

在藥物代謝過程當中，如果發現代謝物末端濃度的變化曲線和藥物本身末端濃度的變化曲線，二者互相平行時，則下列那一個敘述正確？

當藥物具加成原理（principle of superposition）之特性時，可由單次劑量推估重覆給藥時體內之動態變化，下列何項符合加成原理？

下列何種公式常用在解析藥品在媒液中的解離程度？

四環素膠囊劑使用何種賦型劑時其系統性吸收最差？

穿透細胞膜所造成的藥物吸收，一般稱為：

下列何藥物的吸收，不會因食物而加快？

藉由下列何項方法可以克服藥物經口服錠劑投予後產生顯著的presystemic elimination 作用？

Theophylline 速放錠及其緩釋錠是屬於下列何類型之製劑？

下列藥物何者不具有所謂時間週期性（time-dependent）藥動特性？

利用Inulin 之投予後於體內的動態變化，可用於測定下列何項功能之標準參考值？

進行藥物在體內之濃度測定時，於分析過程中經由不同分析實驗室，分析相同檢品所得結果的再現性程度稱之為具有下列何項特性？

若一藥物的口服生體可用率是50%，擬似分布體積是10 L，排除速率常數是0.2 hr-1，臨床治療欲維持的濃度是10μg/mL，欲將此藥設計12 小時服用一次的口服控釋劑型，則藥物自劑型中的釋出速率應是多少mg/hr？

某藥物以下列劑量及時間間隔，經由靜脈注射方式投予達穩定狀態時，則以何種方式給藥其血中濃度波動率最大？

一系列頭孢菌素其腎排除率最高為：