藥師 95 年藥劑學考古題

若某一藥物於80℃分解速率比60℃下快10 倍，則此分解反應之Ea（kcal/mole）約為：

下列有關單糖漿劑（simple syrup）水解後變化的敘述，何者最正確？

電解質溶液的濃度一般應以何種方式表示最適當？

依中華藥典第五版，流浸膏採用沸水為浸溶劑時，濃縮液中應加入何種物質當作防腐劑？

將碘（I2）加入碘化鉀（KI）溶液中導致碘的溶解度增加的原因為何？

下列四種溶解methylcellulose 的方法中，何者最迅速實用？

下列有關臨界微膠粒濃度（critical micelle concentration）之敘述，何者錯誤？

下列有關非離子性界面活性劑RO(CH2CH2O)nH cloud point 之敘述，何者錯誤？

當形成微膠粒（micelles）後，隨著界面活性劑的添加，則下列敘述何者錯誤？

下面有關O/W 型乳劑之敘述，何者正確？

下列何者能最有效的使親水性膠體產生沈澱、鹽析等？

當聚合物之4＝nw MM時，代表此聚合物分散性（polydispersity）為：

口服礦油常製成乳劑服用，其主要目的為何？

Acacia 之金指數（gold number）為0.2，代表：

增加下列何因子無法維持原來顆粒之分散性？

混合Span 80（HLB＝4）與Tween 80（HLB＝15）3：7 比例後，適合下列何種劑型？

下列何者並非影響乳劑轉相之因子？

下列何者非屬於模鑄製劑？

當氣化噴霧劑的藥品濃縮物中含高比例的下列何種物質時，不宜利用冷卻充填法來製造？

軟膏組成中較可增加皮膚內水份散失之成分為：

將粉末藥品與親水軟膏調製時，宜使用下列何種研合劑？

下列何定律與粒子研磨之能量無關？

某一擴散槽半徑為2 cm，中間置一膜，膜厚1 mm，施藥室的藥物濃度為0.5 mg/mL，其擴散係數為2×10-7 cm2/s，分配係數為2，則此藥之穿透係數為何？

下列何藥物，最適合做為口服緩釋劑型？

溶離度的敘述，用於下列何種用途時，其功能最不顯著？

下列常見之錠劑賦形劑中，何者之相對流動性最差？

以高分子之coacervation 現象進行藥物微粒製備，稱之為microencapsulation，其製備的主要組成包括：core material, hydrophilic polymer solution 及precipitant 三項，一般具療效之有效成分是加在那一部分？

藥師臨時調配時，將粉末用研杵（pestle）在研缽（mortar）研細之動作，稱為：

下列有關Coulter counter 之敘述，何者錯誤？

中華藥典第五版之aspirin tablet 溶離度試驗中，所使用溶離液之pH 值為：

下列那一項不是增加經皮輸藥之物理方法？

依中華藥典第五版，進行無菌試驗時應在何種環境下進行？

下列何種成分最不易於加熱滅菌時自玻璃中溶出而造成溶液之酸鹼值改變？

以乾熱法進行滅菌，在高溫下亦可除去熱原，若在250℃下進行，需要至少加熱多久？

若0.04 M 之酸性藥物（pKa＝4）水溶液，其 [H+] 為多少？

下列有關錠劑黏合劑（binders）之明膠溶液（gelatin solution）的敘述，何者錯誤？

依USP 21 版之後的規定，下列何種試驗可用於檢測注射劑之熱原含量是否符合規格？

傳統之注射劑熱原試驗是以何種動物作試驗動物？

環氧乙烯（ethylene oxide）與最少多少體積百分比的空氣混合即易產生爆炸？

下列各類製藥用玻璃，何者可適用於所有小體積注射劑（small volume parenterals, SVPs）？

下列何者所產生的內毒素（endotoxins）效力最強？

薄層層流裝置（Laminar-airflow）中的高效率特殊空氣濾網（HEPA filter）的效能評估是以多大粒徑（μm）的煙來測試的？

靜脈注射用乳劑之內相液滴大小一般不可大於多少μm？

人工淚液主要含有下列那一成分作稠化劑？

下列何者為高壓蒸汽滅菌法之最主要殺菌機制？

以藥物之累積相對吸收分率（CRFA）對時間作圖，若二者間為一直線關係則可推測該藥物在體內為何種速率之吸收過程？

下列何者可做為親淋巴性載體，當與藥物配方時可形成複合物以增加藥物自淋巴系統之吸收？

某藥在體內完全由肝臟排除且其血中清除率為5 L/hr，當肝臟血流量減少為原來的一半時，則下列敘述何者正確？

某抗生素以靜脈注射給予500 mg，其在體內動態依二室式模式進行，經時濃度變化以Cp＝32e-1.6t＋24e-0.15t (Cp：mg/L，t：hour) 表示，則其血中濃度曲線下面積為若干mg．hr/L？

某藥品之線性藥物動力學參數分別如下：血中蛋白質結合率為20%、分布體積為60 L、排除半衰期為2 hr、由尿液排泄之分率為90%。當以口服給予500 mg 藥品後其尿中藥物排泄總量為180 mg，請問此藥之生體可用率為何？

藥物的血中濃度Cp＝68 (e-0.14t － e-1.3t)，則下列敘述何者正確？

計算下列何種藥動參數時可不需考慮其室性模式的屬性？

已知A、B 兩藥品對肝細胞之穿透力（permeability）都很強，而在肝臟中之固有清除率（intrinsicclearance）分別為A 藥15 L/min，B 藥0.15 L/min；且兩藥品之血中蛋白質結合率分別為A 藥50%，B 藥10%。當肝血流量從1.5 L/min 降低至1 L/min 時，下列有關藥物在肝中清除率變化之敘述，何者正確？

已知某口服藥品在體內之動態遵循線性的一室模式，假設在劑量、生體可用率、分布體積與清除率均不變，僅吸收速率常數增加時，下列有關最高血中濃度（Cmax）與到達Cmax 之時間（tmax）的敘述何者正確？

在下列何種情況下藥品之腎臟排泄會減少？

Aspirin 會影響phenylbutazone 的蛋白質結合能力，是因為：

下列何者是小兒麻痺口服沙賓疫苗的吸收方式？

下列何種藥品是經鼻給藥之製劑？

下列何種狀況下可能須考慮到藥物分布體積的改變？

依下列四種不同的給藥間隔和劑量反覆多次口服一藥物，假設在給藥過程中，該藥物之藥動特性均維持不變，則下列那一種情況所造成在穩定狀態下的最高血中濃度最高？

下列有關Mammillary compartment model 之敘述，何者正確？

在溶離試驗中需使用校正用錠劑（calibration tablet）來對溶離系統做校正與確效。根據美國藥典對於非崩散型錠劑（nondisintegrating tablet）之溶離試驗所用之校正用錠劑含有下列何種成分？

一般而言，經由下列何種投藥法，藥物吸收最慢？

具有下列何項特性之藥物製劑，需進行生體相等性評估？

下列那一個考量因素或敘述適用於控釋劑型上？

基於排除速率常數對腎功能不佳的患者進行劑量調整時，則下列何項假設錯誤？

某藥之體內動態遵循一室模式，其清除率及分布體積分別為3.465 L/hr 及10 L。請問下列何者正確地描述以靜脈快速注射80 mg 此藥後，血中濃度(C)與時間（T）關係圖之變化？

某抗生素在體內之動態遵循線性藥物動力學，當以靜脈快速注射100 mg 於人體後之血中濃度（Cp）經時關係如下表所示。若處方為每4 hr 靜脈快速注射給予此藥200 mg，請問在第三次注射給藥後，最高血中濃度為多少（mg/L）？Time (hr)0248121624Cp (mg/L)10.07.15.02.51.250.6250.156

腎疾病患者進行血液透析（hemodialysis）時，具有下列何項特性之藥品易自透析過程中移除？

在恆速靜脈輸注給藥時，下列有關給予速效劑量（loading dose）之敘述，何者正確？

依中華藥典第五版規定，若某注射劑之標誌容量為5 mL，則進行注射劑容器內注射液容量之測定時，應取之檢品數至少為多少？

下列關係式中何者最適宜描述球形固體粉末之溶離模式？

已知某藥物依循非線性藥物動力學，其Vmax 為6 mg/L．hr，KM 為4 mg/L，分布體積為15 L，當其血中濃度為26 mg/L 時，該藥品在體內之清除率（clearance）為若干L/hr？

已知某藥在體內之排除可用Michaelis-Menten 動力學描述，而其給藥速率R（mg/hr）與穩定狀態血中濃度Css（mg/L）間之關係可以下圖方式表示。若要將穩定狀態血中濃度維持在20 mg/L，請問此時的給藥速率（mg/hr）應為何？

下列對氯化苄二甲烴銨（benzalkonium chloride）之敘述，何者正確？

下列有關藥品名及其類別之敘述，何者正確？

下列有關膠囊（capsule）的敘述，何者正確？

下列何者最不可能是影響藥品安定性之因素？

下列何種軟膏基劑之製備不需經加熱，僅需利用攪拌的方式可完成？