藥師 94 年藥劑學考古題

下列單位之換算何者正確？ (A)1 meter = 1,000 millimicrons (B)1 kilogram = 1,000 milligrams (C)1 gram = 1,000 micrograms (D)1 microgram = 1,000 nanograms

Q10方法可用於藥品製劑在不同溫度架儲期的推算，若已知一製劑於25℃之反應速率常數為1.0×10-3 day-1時，而此製劑在此溫度範圍之Q10值為3，則此製劑於35℃之反應速率常數可估算約為多少？ (A)3.3×10-4 day-1 (B)5.0×10-4 day-1 (C)2.0×10-3 day-1 (D)3.0×10-3 day-1

下列何種溶液可用於製備安定性較佳之乙醯水楊酸溶液？ (A) 檸檬酸溶液 (B)水溶液 (C)磷酸二鈉溶液 (D)碳酸氫鈉溶液

下列試驗條件，何者為一般製劑之安定性加速試驗的存放條件？ (A) 30℃±2℃，65％RH±5％RH，6 個月 (B)30℃±2℃，65％RH±5％RH，12 個月 (C)40℃±2℃，75％RH±5％RH，6 個月 (D)40℃±2℃，75％RH±5％RH，12 個月

下列何者具最佳之水溶解度？ (A) Benzene (B)Phenol (C)Benzyl alcohol (D)Benzoic acid

下列溶液劑型中，何者一般不含酒精？ (A) 芳香水劑 (B)糖漿劑 (C)酊劑 (D)流浸膏劑

下列何種溶媒於製藥上經常取代甘油用在配方上？ (A)異丙醇 (B)丙二醇 (C)無水酒精 (D)聚乙二醇

依中華藥典第五版對藥品溶解度之定義，若一藥品為「可溶於」水，即指此藥品1g 或1mL 於25℃能溶於若干容積之水中，下列何者為正確？ (A)1~10 mL (B)10~30 mL (C)30~100 mL (D)100~200 mL

中華藥典第五版中，下列有關純淨水之規定何者正確？ (A)可含抑菌劑 (B)每mL 所含總菌數不得超過500 個 (C)pH 值介於6.5 ~ 7.5 (D)總固體量不得超過10 ppm

下列何者係用於反映一脂肪油化學結構中雙鍵的比例？ (A)酯價 (B)皂化價 (C)碘價 (D)酸價

以p-hydroxybenzoic acid 之酯類衍生物作為糖漿劑之抑菌劑，其需求藥物濃度之高低順序為何？ (A)Butylparaben > Propylparaben > Methylparaben (B)Methylparaben > Propylparaben > Butylparaben (C)Propylparaben > Methylparaben > Butylparaben (D)Butylparaben > Methylparaben > Propylparaben

下列有關單糖漿（Simple Syrup）之敘述，何者有誤？ (A)其成分中最主要為蔗糖 (B)需添加防腐劑 (C)可用滲漉法製備而成 (D)其比重為1.313

下列對複方橙皮醑劑之描述何者正確？ (A)為具療效之藥品 (B)常用於芳香酏劑之材料 (C)主要含固定油 (D)主要以甘油作為媒劑

下列製劑常用之防腐劑（preservatives）中，何者為四級銨類化合物？ (A)chlorobutanol (B)phenylmercuric nitrate (C)methylparaben (D)benzalkonium chloride

下列有關苯巴比妥酏劑之敘述何者正確？ (A)為含酒精及甜味劑之療效藥品 (B)為短效之安眠藥品 (C)常製備於碳酸鈉溶液中 (D)常加入異丙醇增進藥物溶解度

中華藥典第五版之規定，用於注射劑之植物性脂肪油脂皂化價，應在那一範圍內？ (A)170-185 (B)185-200 (C)200-215 (D)215-230

滲漉法中使用酸化水醇媒劑作為含生物鹼生藥之浸溶劑，其主要目的是： (A)增加脂質之抽取 (B)促進生藥中木質素之分解 (C)增加水溶性胺基鹽類 (D)增加鞣質之溶解

關於注射劑之容器內注射液之容量規定，若一注射液劑之標誌容量為75 mL 且為一易流動液體，則依藥典規定，其所需增加容量之最少限度為若干mL？ (A)0.75 (B)1.5 (C)2.25 (D)3.0

下列有關黏度單位之換算，何者正確？ (A)1 g /（cm‧sec）= 0.01 poise (B)1 poise = 10 centipoise (C)1 centipoise = 0.01 stoke (D)1 stoke = 100 centistoke

下列有關氣體滅菌法之敘述，何者有誤？ (A)在升高溫度，乾燥的條件下，有最好殺菌效果 (B)所用氣體分子主要為ethylene oxide (C)過氧化氫（hydrogen peroxide）也可作為滅菌化學物質 (D)滅菌設備應配有排氣裝置以排除殘留氣體

下列單硬脂酸衍生物何者具有最高之HLB 值？ (A)Propylene glycol monostearate (B)Sorbitan monostearate (C)Polyoxyethylene monostearate (D)Polyoxyethylene sorbitan monostearate

測試HEPA Filter 效能之Smoke Test 所使用之試劑成分為何？ (A)carbon dioxide (B)dioctyl phthalate (C)LAL (D)nitrous oxide

一塑性流體之流變學特性如下：屈伏值（yield value）：5000 dyne/cm2；若切應力（shearing stress）為8300 dyne/cm2時之切變速率為150 sec-1，則其塑性黏度（plastic viscosity）為多少cps？ (A)495000 (B)2200 (C)495 (D)22

下列溶液何者為高張溶液（hypertonic solution）？ (A)0.9％ NaCl Solution (B)5％ Dextrose Solution (C)1.9％ Boric Acid Solution (D)全靜脈營養輸注液

下列何者是具搖變性之流體？ (A)Castor oil (B)93% Glycerin aqueous solution (C)50% Procaine penicillin G in water (D)1% Methylcellulose 25 cps in water

製備無菌製劑過程，清潔、滅菌設備一般可在什麼條件之空間環境中操作？ (A)Class 100 (B)Class 1,000 (C)Class 10,000 (D)Class 100,000

下列何種黏度常應用於表示聚合物分子量之特性？ (A)絕對黏度 (B)相對黏度 (C)本質黏度 (D)比黏度

下列各種「製藥用水」中，依規定，何者於製備後在室溫的存放條件下，應於24 小時內使用完畢？ (A)Purified water (B)Water for injection (C)Sterile water for injection (D)Bacteriostatic water for injection

HLB 值介於3 ~ 6 之介面活性劑主要功能是作為： (A)W/O 型乳劑之乳化劑 (B)去除泡沫劑 (C)清潔劑 (D)增溶劑

依規定進行注射劑型之熱原試驗時，所用之注射針筒、玻璃器皿等，皆應先經過下列那一條件的處理過？ (A)於150℃加熱15 分鐘以上 (B)於150℃加熱30 分鐘以上 (C)於250℃加熱15 分鐘以上 (D)於250℃加熱30 分鐘以上

下列何者常用於製備脂溶性維生素之O/W 型微乳劑？ (A)Span 80 (B)Polysorbate 80 (C)Gelatin (D)Acacia

進行注射劑之熱原試驗時，一般係測量家兔那一部位之溫度？ (A)耳溫 (B)口溫 (C)肛溫 (D)皮膚表層

下列有關粒子粒徑測定法之描述何者正確？ (A)一般鏡檢法範圍0.5 ~ 100 µm (B)過篩分析法範圍0.5 ~ 100 µm (C)沈降法範圍0.5 ~ 1000 µm (D)電阻法（coulter counter）範圍0.5 ~ 1000 µm

以顯微鏡觀察方式檢測小體積注射劑（small volume injection）所含顆粒數時，應符合藥典之規定，下列敘述何者為正確？ (A)大於等於10μm 之粒子數，每個容器不得超過3000 個 (B)大於等於10μm 之粒子數，每毫升不得超過3000 個 (C)大於等於25μm 之粒子數，每個容器不得超過3000 個 (D)大於等於25μm 之粒子數，每毫升不得超過3000 個

下列何者常稱為有機肥皂可用於製備O/W 型乳劑？ (A)Sodium dioctyl sulfosuccinate (B)Triethanolamine oleate (C)Glyceryl monostearate (D)Sodium alginate

用以測量一粉末之顆粒大小分布之Andreasen Apparatus，係運用何種原理所設計的？ (A)離心作用 (B)光的投射 (C)電阻作用 (D)沈降作用

下列有關非離子性介面活性劑之特性描述何者錯誤？ (A)其功能不受pH 值之影響 (B)其功能不受電解質之影響 (C)主要來源為植物膠之成分 (D)不易遭受微生物污染及分解

下列關係式中，何者被運用於以氣體吸附法測量粉體比表面積的計算？ (A)Poiseuille’s equation (B)BET equation (C)Stokes’ law (D)Fick’s second law

O/W 型乳劑其造成乳析（creaming）之安定性問題，主要原因是： (A)內相昇至表面 (B)外相昇至表面 (C)油相沈降至底部 (D)水相合併在一起

下列何者係用於粉體流動性之測量？ (A)接觸角 (B)表面張力 (C)安息角 (D)導電性

下列肛門栓劑藥物之吸收，何者較快和較佳？ (A)大粒徑親水性藥物粒子於水溶性基劑 (B)小粒徑親脂性藥物粒子於脂質性基劑 (C)大粒徑親脂性藥物粒子於脂質性基劑 (D)小粒徑親水性藥物粒子於水溶性基劑

兩化合物之固體在室溫下混合後，發生部分固體自然液體化之情形，此種情形一般稱之為何種現象？ (A)風化 (B)潮解 (C)溶解 (D)共融

一般懸液劑粒子具顯著布朗運動（Brownian motion）之主要粒徑範圍為： (A) < 0.1 µm (B) < 1 ~ 5 µm (C)20 ~ 50 µm (D)100 ~ 200 µm

下列固體顆粒研磨過程（Milling）常見之動作中，何者最易造成微細顆粒（fine particles）的形成？ (A)撞擊（Impact） (B)摩擦（Attrition） (C)滾動（Rolling） (D)篩選（Sieving）

下列何者是吸收性軟膏基劑之特性？ (A)可與水質藥品研合 (B)可溶解於水 (C)組成物為聚乙二醇 (D)組成物為甲基纖維素

下列錠劑製備添加之賦型劑中，何者之目的乃在錠劑打錠時避免沾黏在鏌具上？ (A)稀釋劑 (B)崩散劑 (C)黏合劑 (D)潤滑劑

下列何種軟膏基劑最不易為水所清除？ (A)Yellow ointment (B)Hydrophilic petrolatum (C)Hydrophilic ointment (D)Polyethylene glycol ointment

Croscarmelose Na（cross-linked carboxymethyl cellulose Na）作為錠劑崩散劑之最主要作用機制為何？ (A)吸附作用（Adsorption） (B)毛細作用（Capillary action） (C)膨脹作用（Swelling） (D)濕潤作用（Wetting）

下列對藥物穿透皮膚之描述何者錯誤？ (A)角質層是藥物穿透之最大障礙 (B)大分子極性藥物之角質層穿透是經由穿細胞路徑（transcellular pathway） (C)藥物到達真皮層時可為系統性（systemic）吸收利用 (D)藥物穿透皮膚之速率與藥物之油水分配係數及水和媒劑之溶解度有關

在錠劑加衣（coating）過程之著色步驟，加入下列何者可增加錠劑之光澤？ (A)Ferric oxide (B)Aluminum lakes (C)Titanium dioxide (D)Silicon dioxide

下列有關栓劑壓製製備法之敘述何者正確？ (A)常稱作捏合法 (B)常稱作熔和法 (C)常稱作冷製程 (D)常稱作熱製程

下列對於錠劑之糖衣（sugar coating）及膜衣（film coating）之敘述，何者有誤？ (A)前者步驟較為後者繁複 (B)前者一般會明顯增加錠劑重量，而後者較無此問題 (C)製備上兩者皆有外觀不夠平滑之問題 (D)兩者皆須使用聚合物、塑化劑

下列有關氮氣作為氣化噴霧劑推進劑之敘述何者錯誤？ (A)產品不易氧化 (B)氣體無色無味 (C)易液化之氣體 (D)氣體價格便宜

若一錠劑之每錠平均重量為700 mg，則在進行脆度試驗（friability test）時，應取多少樣品進行？ (A)錠劑總重量6.5 gm (B)錠劑10 顆 (C)錠劑總重量13 gm (D)錠劑20 顆

下列何者適合於冷卻充填法製備氣霧劑？ (A)使用氮氣作為推進劑 (B)使用氟氯乙烷化合物作為推進劑 (C)使用水溶液藥物系統 (D)使用水油相藥物系統

一藥品錠劑之溶離試驗規格容許範圍為：30分鐘，75％（Q）。若該錠劑某一批次之溶離試驗需進行至第二階段試驗方才通過試驗，則下列有關該次藥品試驗之敘述，何者有誤？ (A)本次試驗共耗用十八粒錠劑檢品 (B)沒有一粒檢品在30 分鐘之溶離百分比低於60％ (C)所有檢品在30 分鐘之溶離百分比之平均值不低於75％ (D)有一粒（或一粒以上）檢品之在30 分鐘之溶離百分比低於80％

依藥用氣化噴霧劑之組成系統加以分類，其類別有那些？ (A)一相及二相系統 (B)一相及三相系統 (C)二相及三相系統 (D)三相及四相系統

已知sobitan monooleate（Span 80）之HLB 值=4.3，依此HLB 值可以期望此界面活性劑具有下列何種功能？ (A)Detergents (B)Wetting agent (C)Solubilizers (D)Emulsifiers（w/o）

下列對於硬膠囊殼組成之敘述何者正確？ (A)可含水分30% ~ 40% (B)可含氧化鐵作著色劑 (C)不能含防腐劑 (D)不能含二氧化鈦

界面活性劑之HLB 值具加成性，若一分散系統所用之界面活性物質為HLB 值分別為6，10 之兩種界面活性劑A 與界面活性劑B，以4：1 比例所做之組合，則此界面活性劑組合計算所得之HLB 值為若干？ (A)16 (B)9.2 (C)8 (D)6.8

藥物之下列何種液體溶液不適合填充於軟膠囊？ (A)Propylene glycol (B)Polyethylene glycol (C)Ethyl alcohol (D)Vegetable oil

以乾膠法（dry gum method）製備一乳劑之初乳時，最經常被使用之乳化劑為下列何者？ (A)Gelatin (B)Tragacanth (C)Acacia (D)Pluronic F68

一粉體流經一漏斗在下面形成一錐型粉床，其高度為4.5 cm 底部之直徑為9 cm，則此粉體之安息角為何？ (A)60 (B)45 (C)30 (D)25 °°°°

依Stokes’關係式觀察一乳劑系統，下列那一種處理方式對增加乳劑安定性並無幫助？ (A)增加內相之黏滯度 (B)減少內、外相之密度差 (C)添加稠化劑於外相中 (D)內相液滴大小在依合理範圍要越細小

Cromolyn sodium 之吸入劑含有乳糖作為分散劑，要具較佳肺部利用率時其藥物和乳糖之粒徑分別為何？ (A)1 ~ 6 µm，30 ~ 60 µm (B)7 ~ 10 µm，10 ~ 20 µm (C)11 ~ 20 µm，30 ~ 60 µm (D)20 ~ 30 µm，10 ~ 20 µm

Bentonite magma 是屬於那一類型之Gel？ (A)Inorganic gels (B)Organic gels (C)Hydrogels (D)Organogels

下列對於撒佈用散劑之規定何者正確？ (A)粉末至少通過60 號篩 (B)不得加入法定色素 (C)可以加入矯味劑 (D)分裝於窄口容器

下列那一種類型之膠體（colloids）系統較無膠體與分散相之間之交互作用，且較不易自然分散？ (A)lyophilic colloids (B)lyophobic colloids (C)association colloids (D)amphiphilic colloids

下列何者通常不作為口腔錠使用？ (A)Potassium chloride tablet (B)Nitroglycerin tablet (C)Methyltestosterone tablet (D)Testosterone propionate tablet

在20℃，下列液體中何者之黏滯度最大？ (A)Water (B)Glycerin (C)Olive oil (D)Ethyl alcohol

下列何者是屬於水溶性滑潤劑？ (A)硬脂酸鎂鹽 (B)月桂硫酸鹽 (C)硬脂酸鈣鹽 (D)硬脂酸

活性炭在某些情況可做為醫藥解毒劑，主要是基於它的何種特質？ (A)黏著作用 (B)吸收作用 (C)吸附作用 (D)吸濕作用

在製錠之製法中需使用到錠塊（slug）之製程為何種製法？ (A)模製法 (B)濕式顆粒法 (C)乾式顆粒法 (D)直壓法

下列有關小分子界面活性劑在水溶液中形成micelle 之敘述，何者有誤？（註：cmc 為critical micelleconcentration 之縮寫） (A)在形成micelle 後，溶液之表面張力會趨近於一定值 (B)形成之micelle 分散系統屬於association 膠體之一種 (C)在此界面活性劑水溶液中加入電解質，一般會使其cmc 值增加 (D)此水溶液之黏滯度會隨著界面活性劑之濃度增加而增加

直壓法製備錠劑主要缺點為何？ (A)需使用較多之製程和時間 (B)製備之錠劑含量均一度差 (C)需用到乾燥設備 (D)需用到黏合劑

Yellow Ointment USP 是屬於那一種類型軟膏基劑？ (A)Hydrocarbon ointment base (B)Absorption base (C)Water-removable base (D)Water-soluble base

膜衣錠使用塑化劑之目的是： (A)增加膜之機械強度 (B)增加膜之水穿透性 (C)降低膜之光澤 (D)降低膜之緻密性

常見的polyethylene glycol（PEG）ointment 配方為PEG 3350 400g + PEG 400 600g，下列有關PEG 之敘述何者有誤？ (A)PEG 3350 之平均分子量大於PEG 400 (B)在室溫（20-25℃）下，PEG 3350 及PEG 400 皆為透明液體 (C)在同一重量濃度，PEG 3350 水溶液之黏滯度大於PEG 400 水溶液 (D)若所配製之PEG ointment 需較為堅硬，可增加PEG 3350 比例至兩者為1 比1

下列對於水溶性發泡錠之描述何者正確？ (A)通常含磷酸二鈉及碳酸鈉 (B)溶於水後產生二氧化碳 (C)通常用模製錠製備 (D)以直接吞食服用

下列經皮吸收貼片（TDDS）中，何者是最早獲得FDA 同意上市之TDDS？ (A)Transdermal nitroglycerin (B)Transdermal clonidine (C)Transdermal scopolamine (D)Transdermal nicotine

下列何者不適於作為腸衣包覆之材質？ (A)Shellac (B)Glyceryl monostearate (C)Hydroxypropyl methylcellulose (D)Polyvinyl acetate phthalate

一般經皮吸收貼片之藥品傳送速率是受那一系統所控制？ (A)由貼片本身設計所控制 (B)由皮膚特質所控制 (C)由貼片之設計或皮膚之特質所控制 (D)兩者皆非

下列何種材質製成之口服控釋製劑，其藥物之釋出機制是經由惰性之塑性基質擴散？ (A)Hydroxypropyl methylcellulose (B)Polymethacrylate (C)Polyvinylpyrrolidinone (D)Crospovidone

經皮吸收貼片的設計可分為四層，一般將藥品置於那一層中？ (A)occlusive backing membrane (B)a matrix system (C)a release liner (D)an adhesive layer

下列有關滲壓幫浦輸藥系統之藥物釋出機制的敘述何者正確？ (A)由薄膜擴散控制 (B)由遞送口控制 (C)由酸鹼度控制 (D)由薄膜之溶解控制

若phenol 或chloral hydrate 等成分加入以Cocoa butter 為基劑之栓劑中，可能會造成何種現象？ (A)此基劑之水溶性增加 (B)此基劑之熔點降低 (C)此基劑更為固化 (D)此基劑之硬度增加

作為注射劑非水媒液，依規定不能含下列何種成分？ (A)Mineral oil (B)Sesame oil (C)Oleic acid (D)Peanut oil

下列有關glycerinated gelatin 栓劑基劑之敘述，何者有誤？ (A)它是一種油性基劑 (B)它是一種水性基劑 (C)它具有延緩藥物釋放之功能 (D)它具有吸濕性

下列何種蒸氣滅菌操作對50-mL 安瓿水溶液滅菌時較為適當？ (A)二十磅壓力，十二分鐘 (B)十五磅壓力，二十七分鐘 (C)十磅壓力，三十分鐘 (D)十磅壓力，十五分鐘

近年來，Chlorofluorocarbons 類化合物即使在醫藥用途之助動劑上，也受到限制使用的最主要原因為何？ (A)因為它們具揮發性 (B)因為它們具可燃性 (C)因為它們會破壞大氣中酸鹼度 (D)因為它們會破壞大氣臭氧層

已裝填於包材中之醫療用插管通常使用何種滅菌法？ (A)蒸氣滅菌 (B)乾熱滅菌 (C)氣體滅菌 (D)過濾滅菌

下列氣體中，何者極少見用於壓縮氣體系統氣化噴霧劑之壓縮氣體？ (A)nitrogen (B)oxygen (C)carbon dioxide (D)nitrous oxide

以蒸餾法製備蒸餾水時，通常可加入下列何種化學藥品以增進熱原（pyrogens）之移除？ (A)Hydrogen peroxide (B)Potassium permanganate (C)Sodium bicarbonate (D)Ferrous chloride

一般以冷卻充填（cold filling）方式製備一氣化噴霧劑時，推動劑（propellant）及藥品濃縮液，應先冷卻至那一溫度範圍？ (A)-10℉~ -20℉ (B)-20℉~ -30℉ (C)-30℉~ -40℉ (D)-40℉~ -50℉

下列何種水溶液點滴到眼睛會因滲透壓的關係而造成流淚的現象？ (A)1.9% Boric acid (B)0.6% Sodium chloride (C)2.5% Sodium chloride (D)3% Sodium phosphate dibasic heptahydrate

一般成人之「Total Body Water」在total extracellular 及total intracellular 之分布約為多少比例？ (A)35：65 (B)45：55 (C)55：45 (D)65：35

下列何者不適合作為眼藥水之增稠劑？ (A)Glycerin (B)Polyvinyl alcohol (C)Hydroxypropyl methylcellulose (D)Methylcellulose

一藥品其口服吸收的藥動特性有所謂Flip-flop 現象，下列有關之敘述何者有誤？ (A)此藥品有排除速率常數遠大於吸收速率常數的情形 (B)此藥品可能因排除半衰期短，而不適用於口服給藥 (C)此藥品以延緩劑型給藥時，可能可以改善此種flip-flop 現象 (D)當一藥品之排除速率常數大於0.69 hr-1時，則此藥品有flip-flop現象的機會會增加

眼藥水滴劑較適當之黏度範圍是多少（cps）？ (A)1 ~ 6 (B)15 ~ 25 (C)35 ~ 70 (D)100 ~ 200

一藥品以單一劑量200 mg靜脈注射給予一80 公斤重男性，六小時後此藥品在病人之血漿中濃度為15 mg/mL。假設此藥品之apparent Vd為其體重之10％，則此藥品給藥六小時後於此病人之身體內總藥量為若干mg？ (A)60 (B)120 (C)600 (D)1200

下列對於epoetin alfa 溶液注射劑之敘述何者錯誤？ (A)單劑量不含抑菌劑 (B)可含白蛋白減少吸附 (C)貯存於 -5 ~ 5 (D)多劑量可含抑菌劑°°C

以血液之供輸狀況（Blood supply）作分類，下列組織中，何者非屬於「highly perfused blood supply」？ (A)Bone (B)Skin (C)Brain (D)Heart

下列對於fomivirsen sodium 之用藥描述何者正確？ (A)用於生殖器病毒感染 (B)經眼玻璃體內注射給藥 (C)以植入法至眼球治療 (D)是一種球蛋白藥物

一藥品遵循二室模式，當以單一劑量500 mg給予此藥品時，得知其血中濃度曲線下面積為200 mg hr/L，其排除速率常數為0.05 hr-1，則其中央室之分布體積（Vd）為若干公升？ (A)12.5 (B)25 (C)50 (D)75

一藥物經靜脈瞬時注射100 mg後，其血中濃度經時變化可用下列方程式表示：CP（µg/mL）= 45e-1.8t+15e-0.21t，則此藥物之外插分布體積及中央室分布體積之比值為何？ (A)0.25 (B)0.5 (C)4 (D)8.6

一藥品之藥動遵循二室模式，而且符合以下關係式：Cp=Ae-at+Be-bt。當以靜脈注射單一劑量100 mg給予健康成人，獲知A=4.62 µg/mL，B=0.64 µg/mL，a=8.94 hr-1，b=0.19 hr-1，則其中央室體積（Vp）為若干mL？ (A)21,645 (B)156,249 (C)19,011 (D)25,125

一藥物經靜脈瞬時注射後，分別於0.5 及2.0 小時取血測其藥物濃度各為12 及5 µg/mL。若藥物為一室開放藥物動力學模式，藥物之最接近排除半衰期為何（hr）？（log 3 = 0.48，log 2 = 0.30） (A)0.6 (B)0.9 (C)1.2 (D)2.8

承上題，則其中央室之排除速率常數為若干hr-1？ (A)1.25 (B)1.02 (C)1.84 (D)1.39

承上題，若0.5 至2 小時在尿中收集之藥量為4.25 mg，則該藥物之腎清除率為何（mL/hr）？ (A)200 (B)330 (C)760 (D)840

一藥品以靜脈輸注給予病人時，該藥品之半衰期為5 小時，則病人之藥品血中濃度要達到95％之steady state血中濃度（Css），需多長的時間？ (A)12.5 小時 (B)16.6 小時 (C)21.6 小時 (D)33.25 小時

由肛門向上至胃之順序，下列何者正確？ (A)十二指腸 → 迴腸 → 結腸 → 空腸 (B)迴腸 → 結腸 → 十二指腸 → 空腸 (C)結腸 → 空腸 → 迴腸 → 十二指腸 (D)結腸 → 迴腸 → 空腸 → 十二指腸

一抗生素之分布體積（Vd）為15L，排除速率常數為0.2 hr-1，當以靜脈輸注方式給予病人治療時，期望此病人之steady state血中濃度可達到12 µg/mL，則其輸注速率應維持為若干？ (A)0.6 mg/min (B)2160 mg/min (C)2160 µg/min (D)36 µg/hr

下列何種藥品在與食物一起用藥時，會因增加吸收而造成副作用？ (A)Ampicillin (B)Phenacetin (C)Phenytoin (D)Rifampin

以靜脈輸注（250 mg/hr）給予病人一cephalosporin 藥品，達到steady state 之血中濃度為35 µg/mL，則此cephalosporin 藥品之廓清率（clearance）為多少？ (A)4.28 L/min (B)7.14 L/hr (C)5.25 L/min (D)8.75 L/hr

下列何種藥品與食物一起使用，其主要目的是降低藥物之胃刺激性？ (A)Lovastatin (B)Famotidine (C)Erythromycin (D)Ibuprofen

下列有關腎臟glomerular filtration 及glomerular filtration rate（GFR）之敘述，何者有誤？ (A)一般人之GFR 約在125-130 mL/min (B)GFR 值可由測量inulin 廓清率而得 (C)一藥物之glomerular filtration 與其protein-bound 部分之血中濃度有關 (D)腎臟之glomerular filtration 為單向作用

一藥物經用藥後，其血中濃度可以用方程式：CP = 45（e-0.17t -e-1.5t）描述，則其最可能藥動學模式是： (A)靜脈瞬時注射二室模式 (B)口服用藥二室模式 (C)靜脈瞬時注射一室模式 (D)口服用藥一室模式

一藥物於腎臟系統之廓清率（renal clearance）一般可視為腎臟三個作用功能速率：filtration rate，secretion rate，reabsorption rate 之組合，下列組合中何者為正確的？ (A)filtration rate＋secretion rate＋reabsorption rate (B)filtration rate－secretion rate＋reabsorption rate (C)filtration rate＋secretion rate－reabsorption rate (D)secretion rate－filtration rate＋reabsorption rate

藥物與葡萄柚汁共同使用時，藥物血中濃度增加的主要原因為： (A)降低腸胃道蠕動 (B)抑制藥物之代謝 (C)促進胃之排空 (D)促進藥物在腸道之溶解度

若一藥物之renal clearance 對inulin clearance 之比值大於1，則此藥品經腎臟排除之機制，下列敘述何者正確？ (A)此藥物之腎臟排除主要為濾過作用 (B)此藥物之腎臟排除主要有主動排除（secretion） (C)此藥物之腎臟排除有明顯之再吸收現象 (D)此藥物之腎臟排除主要為濾過作用與再吸收作用之組合

下列何種血中蛋白質可與鹼性藥物lidocaine 結合而影響其藥物分布？ (A)Albumin (B)α1-Acid glycoprotein (C)Lipoproteins (D)Immunoglobulins

一般而言，零級次之吸收模式較可能發生在下列那一種藥品劑型？ (A)速放（Immediate release）口服劑型 (B)口服溶液劑 (C)零級釋放控釋劑型 (D)肌肉注射液劑

一藥物全由腎臟排除，在正常人之清除率為690 mL/min，分布體積為35 L，今有一腎功能不佳之病人其清除率為230 mL/min，若分布體積不變則該病人之藥物半衰期為何（min）？ (A)35 (B)80 (C)105 (D)140

一藥品以500 mg劑量單次口服給予病人，所得之藥動學參數如下：ka=2.0 hr-1，k=0.4 hr-1，Vd=10L，bioavailability=80％，則其tmax為若干小時？（ln 5=1.609，ln 0.2= -1.609） (A)1.0 (B)0.67 (C)0.8 (D)0.56

下列有關正常腎臟血流與腎功能之敘述何者錯誤？ (A)腎臟血流約佔心輸出量之1/5 ~ 1/4 (B)腎臟血流約1700 L/day (C)腎絲球之過濾率為125 ~ 130 mL/min (D)菊糖之清除率為60 ~ 70 mL/min

已知Gentamicin之藥動學參數如下：t1/2=2 hr，Vd,app=20％ BW（body weight），今對一腎臟功能正常，55公斤重之女性患者，靜脈注射給予gentamicin，1 mg/kg q8h，在多次劑量給予後，請計算其：∞avC (A)0.18 µg/mL (B)1.8 µg/mL (C)0.14 µg/mL (D)1.44 µg/mL

下列有關水楊酸生體轉變之代謝物何者不是經由二期反應（Phase Ⅱ reaction）？ (A)Gentisate (B)Salicyl phenolic glucuronide (C)Salicylurate (D)Salicyl acyl glucuronide

若一藥品之排除係由一可飽和之酵素作用所控制而呈現非線性藥動學特性，則此藥品之排除速率可由下列何者表示之？ (A)Higuchi equation (B)Michaelis-Menten kinetics (C)Langmuir adsorption kinetics (D)Henderson-Hesselbalch equation

Saquinavir 同時與ketoconazole 一起使用時，其口服生體可用率會增加之主要原因是： (A)增加CYP2D6 酵素之活性 (B)減少CYP2D6 酵素之活性 (C)增加CYP3A4 酵素之活性 (D)減少CYP3A4 酵素之活性

一般而言，下列可能與藥物形成protein-binding 之體內蛋白質中，何者在可逆性藥物－蛋白質結合占最主要的角色？ (A)Immunoglobulinsα (B)1-Acid glycoprotein (C)Albumin (D)Lipoproteins

兩種口服藥品含相同及等量之主成分，其藥動學參數在何種情況下是為生體相等性？ (A)AUC及ka之差異小於30% (B)AUC及Cmax之差異小於20% (C)K及Cmax之差異小於10% (D)AUC及K之差異小於10%

所謂之「first pass effect」一般是在那一種藥品劑型會出現之藥動學特性？ (A)口服劑型 (B)注射劑型 (C)經皮吸收劑型 (D)眼用劑型

一藥物之不同製劑經投用個別之劑量後所測得之AUC 分別為150 µg‧hr/mL（口服錠劑150 mg）；144 µg‧hr/mL（口服溶液劑120 mg）；100 µg‧hr/mL（靜脈注射劑50 mg）。則該藥物錠劑之相對生體可用率及絕對生體可用率之比值為何？ (A)1.67 (B)1.5 (C)1.2 (D)2

某藥品在某一成人（健康狀態之肝臟血流速率為1.5 L/min）之intrinsic clearance 為10 L/min，若此人因發生congestive heart failure 而使其肝臟血流速率降為1.0 L/min，但此藥品之intrinsic clearance 並不受影響，則此時此病人對該藥品之hepatic drug clearance 為若干？ (A)1.1 L/min (B)0.91 L/min (C)1.3 L/min (D)1.72 L/min

下列何者不是吸入劑之優點？ (A)吸收及作用快速 (B)降低系統性之藥物毒性 (C)避免首渡效應 (D)使用顆粒藥物增進療效

承上題，假設該藥品係口服給予且可以完全吸收，則此藥品有多少百分率為生體可用的？ (A)91 (B)9 (C)87 (D)13

在藥品管理規定上有SUPAC 之規範，其代表之意義為何？ (A)藥品在品管分析之驗證 (B)藥品在包材之管理 (C)藥品在量產及核准後之變更 (D)藥品療效主成分之評估

某一藥品有三種劑型：口服錠劑、口服溶液劑及靜脈注射劑，各分別以200 mg、100 mg、50 mg 的劑量進行單次給藥藥動學試驗，所測得之AUC 值，則分別為：70.3、36.8、19.5 µg hr/mL，則此藥品之口服錠劑相對於口服溶液劑之生體可用率為若干？ (A)0.52 (B)0.95 (C)0.90 (D)0.94

下列何種藥物其分布之非線性藥動學特性不是由於血中飽和蛋白質結合造成？ (A)Lidocaine (B)Salicylic acid (C)Warfarin (D)Methicillin

承上題，此藥品錠劑之絕對生體可用率又為若干？ (A)3.61 (B)1.80 (C)0.90 (D)0.94

某藥物是以Michaelis-Menten藥物動力學特性排除，其排除速率最大值Vmax = 10 µg /mL‧hr。若在血中濃度為4 µg /mL時其排除速率減為一半，則在血中濃度為1 µg /mL時，其排除速率為何（µg /mL‧hr）？ (A)1 (B)2 (C)3 (D)4

為建立試驗藥品與參考藥品之間是否具生體相等性之關係，依生體相等性試驗之一般規定，數據經處理統計分析後所得各藥動學參數之信賴區間，必須要在那一範圍內？ (A)75-125％ (B)80-120％ (C)80-125％ (D)85-115％

承上題，此藥物終端之排除半衰期為何（hr）？ (A)0.28 (B)1.1 (C)2.5 (D)5.8

若一藥廠開發某一藥品之學名藥口服劑型產品A、B，其劑量分別為：100 mg/tab，200 mg/tab，且此二產品所添加之賦型劑各成分比例相同。則在產品上市前，依規定應提供那些試驗結果，以取得此二產品之上市許可？ (A)產品A、產品B 皆應分別進行溶離試驗及生體相等性試驗 (B)產品A 應進行溶離試驗及生體相等性試驗，而產品B 應進行溶離試驗 (C)產品B 應進行溶離試驗及生體相等性試驗，而產品A 應進行溶離試驗 (D)產品A 應進行溶離試驗及生體相等性試驗，而產品B 應進行生體相等性試驗

一病人使用phenytoin治療癲癇之發作，病人該藥物之分布體積、Vmax及KM（Michaelis constant）分別為45 L、530 mg/day及25 mg/L。若病人藥物血中濃度控制在15 mg/L，則該病人所用phenytoin劑量為何 （mg/day）？ (A)32 (B)70 (C)150 (D)200

藥品之溶解度（Solubility）及穿透力（permeability）是「The Biopharmaceutics Classification System，BCS」分類最主要之兩個因子，其中對藥品之溶解度之測量，則認為應越貼近生理狀況越好，因此建議在BCS 系統所用之藥品溶解度，應在那一pH 範圍測量之？ (A)pH 1-8 (B)pH 5-9 (C)pH 7-11 (D)pH 3-10

Propranolol 及diazepam 之血中蛋白質結合率分別為87%及98%，則下列敘述何者正確？ (A)Propranolol 半衰期短的主要原因是腎小管主動分泌 (B)Diazepam 半衰期短的主要原因是腎小管主動分泌 (C)Propranolol 半衰期短的主要原因是肝臟非限制代謝排除 (D)Diazepam 半衰期短的主要原因是肝臟非限制代謝排除

在最近幾年提出之「The Biopharmaceutics Classification System，BCS」，將藥品分為幾個組群？ (A)六 (B)五 (C)四 (D)三

下列何者常應用於測定藥物或內生物質的腎絲球過濾率？ (A)高血中蛋白質結合之藥物 (B)能自由過濾腎絲球之內生物質 (C)高肝臟代謝之藥物 (D)高腎小管分泌藥物

Similarity factor（f2）係被用於比較兩藥品溶離曲線是否相似之檢測參數，一般認為f2值在那一範圍，可視為此二溶離曲線相似？ (A)1~5 (B)5~10 (C)10~50 (D)50~100

Antipyrine 常應用於測定肝臟功能，其藥動學特性為何？ (A)主要分布於身體脂肪組織 (B)具有低的肝臟抽取率 (C)高的血中蛋白質結合率 (D)可經由腎臟代謝

在生體相等性試驗的設計，需將試驗組與對照組所獲得之藥動學參數進行ANOVA 比較。用於此種比較之藥動學參數，一般並不包括下列那一項？ (A)Cmax (B)tmax (C)t1/2 (D)AUC0-t

Paclitaxel 主要經由肝臟代謝牽涉到CYP3A 及CYP2C 之酵素系統，在肝病患者之用藥時，下列藥動學特性何者正確？ (A)可依一階藥動學模式計算藥物劑量 (B)劑量加倍時血中濃度成比例增加 (C)於短時間大劑量輸注會有飽和排除現象 (D)加倍劑量時血中蛋白質之結合由50%降到40%

已知Tobramycin之排除半衰期為2.5 小時，分布體積為32.5％體重，今有一位70 kg病人需給予tobramycin治療，預計之療程為D0，q8h，Ⅳ，並期望其steady state血中濃度（Css）可達到2.5 µg/mL，則投予劑量D0應為若干mg？ (A)173 (B)126 (C)17.3 (D)12.6

在鬱血性心衰竭時，病人之藥物清除率變成原來的一半或更低之主要原因是： (A)心輸出量及肺血流量增加 (B)腎及肝臟血流量降低 (C)腸繫膜血流量增加 (D)藥物肝抽取率增加

已知Penicillin G 之排除半衰期在成人為0.5 小時，在新生兒（0~7 天）為3.2 小時，假設penicillin G 在成人之療程為：4 mg/kg，q4h，則對一體重4.5 公斤之嬰兒，以penicillin G 治療之療程，下列何者為合理？ (A)18 mg q8h (B)18 mg q12h (C)9 mg q8h (D)9 mg q12h

使用digoxin 藥物之患者因疾病進展關係加上verapamil 治療，結果顯示digoxin 之穩定態濃度增加了40%，其主要原因是： (A)降低digoxin 膽管清除率 (B)增加digoxin 腎臟清除率 (C)降低digoxin 腎臟清除率 (D)增加digoxin 血中蛋白質之結合

Crockcroft and Gault 發展出下列關係式，用於估計病人之creatinine 廓清率，該關係式中之A、B 分別代表之變數，下列何者正確？)(72]140[CrCrCBACl×−= (A)A 為年齡，B 為BMI (B)A 為BMI，B 為年齡 (C)A 為年齡，B 為體重 (D)A 為體重，B 為年齡

硬花甘藍及菠菜會影響到warfarin 之抗凝血功能，主要原因是兩種蔬菜含有： (A)Flavonoids (B)Vitamin C (C)Terpenoids (D)Vitamin K

下列藥動學參數中，何者之定義為AUCAUMC ？ (A)maximum blood concentration（Cmax） (B)mean resident time（MRT） (C)elimination rate constant（kel） (D)elimination half life（t1/2）