藥師 94 年藥劑學考古題

下列單位之換算何者正確？

下列何種溶液可用於製備安定性較佳之乙醯水楊酸溶液？

下列何者具最佳之水溶解度？

下列何種溶媒於製藥上經常取代甘油用在配方上？

中華藥典第五版中，下列有關純淨水之規定何者正確？

以p-hydroxybenzoic acid 之酯類衍生物作為糖漿劑之抑菌劑，其需求藥物濃度之高低順序為何？

下列對複方橙皮醑劑之描述何者正確？

下列有關苯巴比妥酏劑之敘述何者正確？

滲漉法中使用酸化水醇媒劑作為含生物鹼生藥之浸溶劑，其主要目的是：

下列有關黏度單位之換算，何者正確？

下列單硬脂酸衍生物何者具有最高之HLB 值？

一塑性流體之流變學特性如下：屈伏值（yield value）：5000 dyne/cm2；若切應力（shearing stress）為8300 dyne/cm2時之切變速率為150 sec-1，則其塑性黏度（plastic viscosity）為多少cps？

下列何者是具搖變性之流體？

下列何種黏度常應用於表示聚合物分子量之特性？

HLB 值介於3 ~ 6 之介面活性劑主要功能是作為：

下列何者常用於製備脂溶性維生素之O/W 型微乳劑？

下列有關粒子粒徑測定法之描述何者正確？

下列何者常稱為有機肥皂可用於製備O/W 型乳劑？

下列有關非離子性介面活性劑之特性描述何者錯誤？

O/W 型乳劑其造成乳析（creaming）之安定性問題，主要原因是：

下列肛門栓劑藥物之吸收，何者較快和較佳？

一般懸液劑粒子具顯著布朗運動（Brownian motion）之主要粒徑範圍為：

下列何者是吸收性軟膏基劑之特性？

下列何種軟膏基劑最不易為水所清除？

下列對藥物穿透皮膚之描述何者錯誤？

下列有關栓劑壓製製備法之敘述何者正確？

下列有關氮氣作為氣化噴霧劑推進劑之敘述何者錯誤？

下列何者適合於冷卻充填法製備氣霧劑？

依藥用氣化噴霧劑之組成系統加以分類，其類別有那些？

下列對於硬膠囊殼組成之敘述何者正確？

藥物之下列何種液體溶液不適合填充於軟膠囊？

一粉體流經一漏斗在下面形成一錐型粉床，其高度為4.5 cm 底部之直徑為9 cm，則此粉體之安息角為何？

Cromolyn sodium 之吸入劑含有乳糖作為分散劑，要具較佳肺部利用率時其藥物和乳糖之粒徑分別為何？

下列對於撒佈用散劑之規定何者正確？

下列何者通常不作為口腔錠使用？

下列何者是屬於水溶性滑潤劑？

在製錠之製法中需使用到錠塊（slug）之製程為何種製法？

直壓法製備錠劑主要缺點為何？

膜衣錠使用塑化劑之目的是：

下列對於水溶性發泡錠之描述何者正確？

下列何者不適於作為腸衣包覆之材質？

下列何種材質製成之口服控釋製劑，其藥物之釋出機制是經由惰性之塑性基質擴散？

下列有關滲壓幫浦輸藥系統之藥物釋出機制的敘述何者正確？

作為注射劑非水媒液，依規定不能含下列何種成分？

下列何種蒸氣滅菌操作對50-mL 安瓿水溶液滅菌時較為適當？

已裝填於包材中之醫療用插管通常使用何種滅菌法？

以蒸餾法製備蒸餾水時，通常可加入下列何種化學藥品以增進熱原（pyrogens）之移除？

下列何種水溶液點滴到眼睛會因滲透壓的關係而造成流淚的現象？

下列何者不適合作為眼藥水之增稠劑？

眼藥水滴劑較適當之黏度範圍是多少（cps）？

下列對於epoetin alfa 溶液注射劑之敘述何者錯誤？

下列對於fomivirsen sodium 之用藥描述何者正確？

一藥物經靜脈瞬時注射100 mg後，其血中濃度經時變化可用下列方程式表示：CP（µg/mL）= 45e-1.8t+15e-0.21t，則此藥物之外插分布體積及中央室分布體積之比值為何？

一藥物經靜脈瞬時注射後，分別於0.5 及2.0 小時取血測其藥物濃度各為12 及5 µg/mL。若藥物為一室開放藥物動力學模式，藥物之最接近排除半衰期為何（hr）？（log 3 = 0.48，log 2 = 0.30）

承上題，若0.5 至2 小時在尿中收集之藥量為4.25 mg，則該藥物之腎清除率為何（mL/hr）？

由肛門向上至胃之順序，下列何者正確？

下列何種藥品在與食物一起用藥時，會因增加吸收而造成副作用？

下列何種藥品與食物一起使用，其主要目的是降低藥物之胃刺激性？

一藥物經用藥後，其血中濃度可以用方程式：CP = 45（e-0.17t -e-1.5t）描述，則其最可能藥動學模式是：

藥物與葡萄柚汁共同使用時，藥物血中濃度增加的主要原因為：

下列何種血中蛋白質可與鹼性藥物lidocaine 結合而影響其藥物分布？

一藥物全由腎臟排除，在正常人之清除率為690 mL/min，分布體積為35 L，今有一腎功能不佳之病人其清除率為230 mL/min，若分布體積不變則該病人之藥物半衰期為何（min）？

下列有關正常腎臟血流與腎功能之敘述何者錯誤？

下列有關水楊酸生體轉變之代謝物何者不是經由二期反應（Phase Ⅱ reaction）？

Saquinavir 同時與ketoconazole 一起使用時，其口服生體可用率會增加之主要原因是：

兩種口服藥品含相同及等量之主成分，其藥動學參數在何種情況下是為生體相等性？

一藥物之不同製劑經投用個別之劑量後所測得之AUC 分別為150 µg‧hr/mL（口服錠劑150 mg）；144 µg‧hr/mL（口服溶液劑120 mg）；100 µg‧hr/mL（靜脈注射劑50 mg）。則該藥物錠劑之相對生體可用率及絕對生體可用率之比值為何？

下列何者不是吸入劑之優點？

在藥品管理規定上有SUPAC 之規範，其代表之意義為何？

下列何種藥物其分布之非線性藥動學特性不是由於血中飽和蛋白質結合造成？

某藥物是以Michaelis-Menten藥物動力學特性排除，其排除速率最大值Vmax = 10 µg /mL‧hr。若在血中濃度為4 µg /mL時其排除速率減為一半，則在血中濃度為1 µg /mL時，其排除速率為何（µg /mL‧hr）？

承上題，此藥物終端之排除半衰期為何（hr）？

一病人使用phenytoin治療癲癇之發作，病人該藥物之分布體積、Vmax及KM（Michaelis constant）分別為45 L、530 mg/day及25 mg/L。若病人藥物血中濃度控制在15 mg/L，則該病人所用phenytoin劑量為何 （mg/day）？

Propranolol 及diazepam 之血中蛋白質結合率分別為87%及98%，則下列敘述何者正確？

下列何者常應用於測定藥物或內生物質的腎絲球過濾率？

Antipyrine 常應用於測定肝臟功能，其藥動學特性為何？

Paclitaxel 主要經由肝臟代謝牽涉到CYP3A 及CYP2C 之酵素系統，在肝病患者之用藥時，下列藥動學特性何者正確？

在鬱血性心衰竭時，病人之藥物清除率變成原來的一半或更低之主要原因是：

使用digoxin 藥物之患者因疾病進展關係加上verapamil 治療，結果顯示digoxin 之穩定態濃度增加了40%，其主要原因是：

硬花甘藍及菠菜會影響到warfarin 之抗凝血功能，主要原因是兩種蔬菜含有：