藥師 93 年藥劑學考古題

注射用水（water for injection）的固體總量（total solids）不得超過下列何種標準？ 0.5 ppm 1.0 ppm 5 ppm 10 ppm

中華藥典第五版中，劇藥之酊劑，每100 mL 代表藥品多少公克之效能？ 10 20 30 50

撒佈粉係由細微粉末製成，供用於身體表面，其粉末至少應能通過幾號篩？ 50 80 100 200

滅菌法中所使用公式F0 = ∆t Σ10 （T-121）/Z 何者錯誤？ F0 之單位為分鐘 ∆t 之單位為分鐘 Z 值固定為10 T 值單位為℃

下列有關膠漿劑與乳漿劑的敘述，何者正確？ 兩種製劑都不可添加矯味劑 兩種製劑之性質相近，唯膠漿劑的膠體質粒較小 兩種製劑都需冰凍儲藏，以維持其劑型的安定 兩種製劑中防腐劑添加量均不可超過5%

中華藥典第五版中，注射劑如直接容器標籤面積過小，下列何者可以不標誌？ 製劑名稱 製劑含量 製劑容量 製劑有效期

下列何種天然乳化劑可製成w/o 型乳劑？ 阿拉伯膠（acacia） 明膠（gelatin） 卵磷脂（lecithin） 羊毛脂（wool fat）

下列何者不為助濾劑？ 滑石粉 矽藻土 碳酸氫鈉 木炭

一藥物經靜脈注射後，在體內是依循一室式模式，其血中藥物濃度變化可以Cp=20e －0.231t 來表示，若該藥的 最低有效濃度是1.25μg/mL，則該藥有效作用時間（duration）是多少小時？

Drug disposition 所指是不包含藥動學中的那一部分？ Absorption Distribution Metabolism Excretion

9 12 15 6 一藥物完全經由腎臟排泄，一位腎功能不全的患者的肌酸酐清除率（creatinine clearance, ClCr）是50 mL/min （正常人之ClCr = 100 mL/min），對於此病患治療劑量應如何給予？ 給予正常人相同的劑量 視病人的肝功能好壞而定 給予正常人一半的劑量 給予正常人兩倍的劑量

中華藥典第五版中，Acetaminophen Tablet 溶離度測定時所用之溶離液pH 值為： 1.2 4.8 5.8 6.8

一藥物的代謝涉及非線性藥物動力過程，若KM（Michaelis constant）是50μg/mL，Vmax是20μg/mL/hr，該藥 的擬似分布體積Vd是20 L/kg，當靜脈注射給予10 mg/kg 的劑量時，該藥物的代謝是依循何種動力模式？ zero-order reaction first-order reaction capacity-limited reaction 資料不足無法判斷

中華藥典第五版中，收載之溶離裝置有幾種？ 1 2 3 4

藥物在體內是依循一室式模式，且其排除涉及容量限制（capacity-limited）藥動學，若兩種藥物具有相同的 最大排除率（Vmax），但KM 不同，則在給予相同劑量的靜脈注射後，那一種藥物的排除較快？ KM 小者 KM 大者 兩者一樣 資訊不足無法判斷 9 一藥物的排除過程涉及飽和動力學（saturated kinetics），可以用Michaelis-Menten 方程式來描述，在何種情 況下，其排除速率會依循一次動力過程（first-order kinetics）？ Vmax＞＞ Cp（plasma drug concentration） Vmax＞＞ KM Cp＞＞ KM KM＞＞ Cp 10 下列那一個有關非線性藥物動力（nonlinear pharmacokinetics）性質的敘述是正確的？ 具備dose-independence 藥動性質 生體可用率與投予劑量成正比 半衰期不隨劑量增加而改變 可能涉及到容量限制的排除（capacity-limited elimination） 11 每8 小時口服給予100 mg 的sumatriptan，該藥的生體可用率是25%，總清除率（total body clearance）是 2.5 L/hr，則到達穩定狀態時的平均血中藥物濃度是多少μg/mL？ 1.25 2.5 6 10 12 一藥物的擬似分布體積是10 L，排除速率常數（k）是0.2 hr －1，若以每6 小時靜脈注射240 mg 的藥物，則 其在穩定狀態下的平均血中藥物濃度是多少μg/mL？ 20 40 60 80 13 一藥物每8 小時口服給予一次，該藥的生體可用率是50%，到達穩定狀態時的最高血中藥物濃度是20μg/mL ，最低血中藥物濃度是10μg/mL，在一個給藥間隔（dose interval）的血中藥物濃度-時間曲線下面積（AUC） 是240μg．hr /mL，則該藥物的平均血中藥物濃度是多少μg/mL？ 7.5 10 15 30 14 將600 mg 劑量的藥物，分別以四種不同的給藥間隔反覆口服投予： 每隔4 小時100 mg； 每隔8 小時 200 mg； 每隔12 小時300 mg； 每隔24 小時600 mg，對同一受試者而言，若該藥之藥動性質可維持不 變，則在到達穩定狀態時，下列何者正確？ 血中藥物濃度具有相同的波動（fluctuation）程度 具有相同的最高血中藥物濃度（Cmax） 具有相同的最低血中藥物濃度（Cmin） 具有相同的平均血中藥物濃度（Cav） 15 一藥物的擬似分布體積（Vd）是0.6 L/kg，排除速率常數是0.5 hr －1，對一位70 kg 的病患，如欲立刻達到 10μg/mL 的治療濃度，則需要給予多少mg 的速效劑量（loading dose）？ 175 210 350 420 16 一藥物的總清除率是20 mL/min/kg，若欲維持該藥在穩定狀態時血中藥物濃度（Css）在10μg/mL，則靜脈 輸注的速率應是多少μg/min/kg？ 0.5 2 200 資料不足無法計算 17 一藥物的半衰期（t1/2）在年輕成年人是2 小時，而在70 歲以上成年人是6 小時，如果擬似分布體積沒有改 變，在給予相同的劑量下，年輕人是每隔12 小時給藥，年紀70 歲以上的病患應間隔多少小時給藥，才可 維持相同的穩定狀態血中藥物濃度？ 6 12 24 36 18 一藥以靜脈輸注（IV infusion）方式給予，下列何者正確？ 給藥速率愈快，愈快到達穩定狀態（steady-state） 給藥劑量愈小，愈快到達穩定狀態 藥物半衰期愈短，愈快到穩定狀態 給藥濃度愈高，愈快到達穩定狀態 19 肝臟中主要參與大部分內生性物質及外來物質的代謝作用之酵素（enzyme）為何？ CYP1A CYP2C CYP2D CYP3A 20 細胞色素P-450（cytochrome P-450）在人體何種器官的含量最高？ 肝臟 肺臟 腦 小腸 21 經對數轉換（log transformation）後的Cmax 及AUC 數據，評斷具生體相等性（bioequivalence）的90%信賴 區間（confidence interval）限制是多少？ 75-125 80-120 80-125 70-143 22 若要查詢由不同藥廠生產的已核准上市藥品是否具有therapeutic equivalence，應查詢下列那一參考資料？ Orange book Apple book USP Remington 23 依生物藥劑藥物分類（Biopharmaceutical Drug Classification）系統，一藥物具備低溶解度和高穿透性 （permeability）是屬於第幾類藥物？ class Ⅰ class Ⅱ class Ⅲ class Ⅳ 24 一藥物經靜脈注射給予體重80 kg 病人後，在體內是具備一室式模式藥動性質，該藥之擬似分布體積為 0.5 L/kg，排除半衰期為3 小時，則該藥的總清除率（total body clearance）是多少L/hr？ 0.92 1.33 1.50 12 25 處理生體相等性資料時，應以何種方法進行統計計算？ one one-sided test one two-sided test two one-sided tests two two-sided tests 26 下列有關藥物口服後到達最高血中藥物濃度時的敘述，何者正確？ 表示藥物已完全吸收 表示藥物的代謝剛要開始 表示藥物的吸收速率等於藥物的排除速率 表示藥物的吸收速率大於藥物的排除速率 27 生體相等性（bioequivalence）試驗常採用交叉試驗設計方式（crossover design），此可減低何種因素造成的 變異性？ 受試者個體本身之差異 受試者個體之間之差異 藥品血中濃度分析的差異 藥品本身之差異 28 一藥物經靜脈注射給予100 mg 後的AUC 是80μg．hr/mL，則該藥在口服給予200 mg 劑量後的AUC 是 80 μg．hr/mL，則該藥的口服生體可用率是多少%？ 40 50 80 100 29 口服藥物的吸收速率主要是以下列何項藥動參數來判斷？ Tmax 和AUC Tmax 和Cmax Cmax 和AUC Cmax 和t1/2 30 一藥物的擬似分布體積是10 L，且排除速率常數是0.3 hr －1，若其由尿中排出之原型藥物占總投予劑量的80% ，則該藥的腎清除率（renal clearance）是多少L/hr？ 0.6 1.2 2.4 4.8 31 一藥物經口服投予後，其藥動性質可以Cp = 32（e －0.06t－e －1.2t）表示之，則該藥物的半衰期是多少小時？ 0.578 0.693 11.56 26.67 32 一藥物經靜脈注射後，其血中藥物濃度變化以Cp = Ae －a＋Be －b＋Ce －c 表示之，若a＞b＞c，則用Method of Residuals 方式最先求出之值為： a b c A 33 一藥物經靜脈注射後，在體內是依循一室式模式，若其半衰期（t1/2）不變，其在時間為零時的濃度（ 0 p C ） 愈高，則表示該藥： 吸收速率（ka）愈大 排除速率常數（k）愈小 擬似分布體積（Vd）愈大 清除率（Cl）愈小 34 一藥物的總清除率（total body clearance）是10 mL/min/kg，若其在尿中的原型藥物的排出量占所服劑量的 60%，而其代謝物是占40%，則該藥的肝清除率（hepatic clearance）是多少mL/min/kg？ 2.4 4 6 10 35 下列有關Limulus Amebocyte Lysate（LAL）測試的敘述，何者正確？ 是一種體內（in vivo）測試方法 適用於格蘭氏陰性（Gram-negative）細菌及格蘭氏陽性（Gram-positive）細菌的檢測 與內毒素反應後會形成膠狀（gel form） 其檢驗結果是以每毫升溶液中含有多少克的內毒素蛋白質來表示 36 下列那一種物質可以取代環氧乙烯（ethylene oxide）用於氣體滅菌，以減少對環境的危害？ ethylene bromide propylene bromide chlorine dioxide carbon dioxide 37 下列有關使用環氧乙烯（ethylene oxide）滅菌的敘述，何者正確？ 其滅菌作用是產生alkylation 反應 適合用於液體溶液的滅菌 該氣體比空氣輕 使用時應與空氣混合來稀釋，以避免爆炸的危險 38 注射劑中不得添加下列何種成分？ 抑菌劑 抗氧化劑 界面活性劑 著色劑 39 o/w 型注射用乳劑（injectable emulsion）其內相油滴直徑應要保持在多少μm 以下？ 2 5 10 15 40 眼用溶液最常用的抗菌劑為氯化 二甲烴銨（benzalkonium chloride），其使用濃度為多少？ 0.002% 0.01% 0.1% 0.5% 41 一般肌肉注射溶液劑的注射量是在多少毫升（mL）以內？ 0.5 1 2 4 42 一般用於溶液過濾滅菌的過濾膜孔徑大小為何？ 0.2 mm 20μm 2μm 0.2μm 43 油類物質適合用何種方式滅菌（sterilization）？ 高壓蒸氣滅菌法（autoclaving method） 乾熱法（dry heat method） 紫外線照射法（ultraviolet light radiation） Gamma 射線照射法 44 下列有關滅菌法的敘述，何者正確？ 乾熱法比溼熱法對微生物更具殺傷力 乾熱法所需的溫度比溼熱法為高 非水性製劑（nonaqueous preparations）應採用溼熱法來滅菌 玻璃容器或金屬器具適合用溼熱法滅菌 45 依中華藥典第五版，對於標誌容量為50 mL 或50 mL 以上之黏性液體注射劑，充填時須增加之容量限度是 多少？ 小於標誌容量的2% 至少為標誌容量的3% 至少為標誌容量的5% 不可增加充填量 46 依中華藥典第五版，供人使用的注射用多劑量容器內儲存的容量不得超過多少個單劑量的容量？ 5 10 15 20 47 使用於下列何種注射給藥途徑之注射劑只能採用單劑量容器儲存？ 靜脈注射 皮下注射 肌肉注射 皮內注射 48 下列何者是以直接壓錠法（direct compression method）製備錠劑時最常使用的稀釋劑？ 玉米澱粉（corn starch） 乳糖（lactose） 聚乙二醇（polyethylene glycol） 微晶纖維素（microcrystalline cellulose） 49 當可溶性發泡錠溶於水後，會放出何種氣體？ 氧氣 二氧化碳 一氧化碳 氫氣 50 Acetylsalicylic acid 與camphor 混合時會產生何種現象？ 吸濕 風化 爆炸 共熔 51 下列何種吸濕物質粉末於水分存在時具鹼性而會造成酯類藥物（ester drug）的水解？ 澱粉（starch） 乳糖（lactose） 滑石粉（talc） 氧化鎂（magnesium oxide） 52 一物質暴露於空氣中會吸收空氣中的水分直到完全溶解為止的現象稱為： hygroscopicity deliquescence efflorescence eutectic 53 除法定色素外，硬膠囊可以下列何者作為著色劑？ 氧化鋅 二氧化鈦 氧化銅 氧化鐵 54 若要求得粒子的Stokes’直徑，應採用下列何種方法？ 過篩法（sieving method） 顯微鏡法（microscopy method） 沉澱法（sedimentation method） 洗滌法（elutriation method） 55 下列何者成分可使硬膠囊或軟膠囊成不透明？ 二氧化矽 氧化鐵 氧化鋅 二氧化鈦 56 於研缽中研磨樟腦（camphor）顆粒時應採用何種方式研磨？ trituration levigation pulverization by intervention geometric dilution 57 下列何種推進劑（propellant）最不會對臭氧層造成破壞？ propellant 11 propellant 22 propellant 114 propellant 227 58 下列何種栓劑（suppository）因具很強的吸濕性而應儲存於緊密容器中？ 可可脂栓劑（cocoa butter suppository） 氫化植物油栓劑（hydrogenated vegetable oil suppository） 聚乙二醇栓劑（polyethylene glycol suppository） 甘油栓劑（glycerin suppository） 59 以甲基纖維素（methylcellulose）作為助懸劑時的配製方法，下列何者正確？ 直接加入冷水中攪拌溶解 先加入冷水中攪拌，再加熱溶解 先加入熱水中分散，再冷卻溶解 加入溫水中靜置溶解 60 下列有關明膠（gelatin）的敘述，何者正確？ 在pH 值高於等電點（isoelectric point）時帶正電 製備o/w 乳劑時，乳劑的pH 值要高於明膠的等電點，利於明膠吸附於油滴上 Type A 型明膠適用於鹼性條件下 Type A 型明膠不能與阿拉伯膠（acacia）或西黃蓍膠（tragacanth）合併使用 61 下列何者為常用的眼用軟膏基劑？ 親水軟石臘 黃軟石臘 聚乙二醇 無水羊毛脂 62 下列有關消散乳霜（vanishing cream）的敘述，何者正確？ 是以形成肥皂（soap）作為乳化劑來製備此乳霜劑 僅含有非常少量的水 可形成w/o 型的乳劑 藥物不容易自此乳霜劑中釋出 63 下列何種軟膏基劑因對眼睛的刺激性低而適合作為眼用軟膏基劑？ 油脂性軟膏基劑 吸收性軟膏基劑 o/w 型乳劑軟膏基劑 w/o 型乳劑軟膏基劑 64 製備初乳（primary emulsion）時所採用之大陸法（continental method）是指下列何種方法？ 濕膠法（wet gum method） 乾膠法（dry gum method） 美國法（American method） 英國法（English method） 65 以阿拉伯膠（acacia）與魚肝油（cod liver oil）製備初乳（primary emulsion）時的油：水：膠比例為何？ 1：2：4 20：40：1 4：2：1 3：2：1 66 助懸劑西黃蓍膠（tragacanth）具有何種流變性質？ 牛頓性（Newtonian） 擬塑膠性（pseudoplasty） 擴張性（dilatancy） 搖變性（thixotropy） 67 下列有關凝絮化劑（flocculating agent）的敘述，何者正確？ 可以對抗粒子電雙層的保護作用 可以減少懸浮粒子的沉降體積 可以增加粒子表面電荷所形成的障蔽 可以增加粒子的zeta potential 68 下列有關凝絮化（flocculated）顆粒性質的敘述，何者正確？ 可形成細小且彼此分離的粒子 粒子沉降速度迅速 粒子沉降後的沉降體積較小 沉降後的粒子不易再經振搖分散 69 在粗分散相中，對於顆粒沉降速度的敘述，何者正確？ 是以Einstein equation 來描述 與分散媒液的黏度成正比 與分散媒液的密度平方成正比 與分散顆粒平均直徑平方成正比 70 蛋白質藥物製劑宜使用何種界面活性劑？ 陰離子界面活性劑 陽離子界面活性劑 非離子界面活性劑 兩性界面活性劑（ampholytic surfactant） 71 下列有關sorbitan 界面活性劑的敘述，何者正確？ 屬於離子性界面活性劑 是一種衍生自山梨醇（sorbitol）的六員環化合物 sorbitan monooleate（Span 80）是一種水溶性界面活性劑 加入ethylene oxide 的sorbitan，可形成水溶性的界面活性劑 72 下列何者可代替蔗糖來調配糖漿劑以供糖尿病患使用？ glycerin alcohol propylene glycol sodium carboxymethylcellulose 73 下列有關濕潤（wetting）固體表面的敘述，何者正確？ 液體與固體的接觸角愈大，表示液體濕潤固體表面的效果愈好 液體表面張力愈小，表示液體濕潤固體表面的能力愈佳 液體表面張力大於固體的臨界表面張力，表示液體可以完全分散於固體表面 加入界面活性劑可使液體具有較低的cosθ值 74 白陶土的懸液劑（kaolin suspension）為具有下列何種流變學（rheology）性質的液體？ 牛頓系液體（Newtonian liquid） 擬塑膠性液體（pseudoplastic liquid） 擴張性液體（dilatancy liquid） 搖變性液體（thixotropy liquid） 75 下列何種性質液體之黏度隨著切變速率增加而減少？ 牛頓系液體（Newtonian liquid） 擬塑膠性液體（pseudoplastic liquid） 擴張性液體（dilatancy liquid） 搖變性液體（thixotropy liquid） 76 下列有關牛頓系液體（Newtonian liquid）之敘述，何者正確？ 牛頓系液體的黏度與測定時使用的切應力（shear stress）有關 牛頓系液體的黏度與測定時使用的切變速率（rate of shear）有關 牛頓系液體的黏度與測定時溫度有關 黏度是切變速率對切應力作圖的斜率值 77 下列有關以蔗糖製成之糖漿劑的敘述，何者正確？ 當蔗糖濃度低於65% w/w 時，則需添加防腐劑（preservatives） 糖漿劑若有沉澱發生，仍可繼續使用 糖漿劑中的蔗糖水解後的轉化糖溶液較不易發酵 糖漿劑中的蔗糖水解後的轉化糖溶液甜度降低 78 下列何者是不含乙醇的溶液？ 芳香水劑（aromatic water） 酏劑（elixir） 醑劑（spirit） 流浸膏劑（fluidextract） 79 一固體物質溶於水中的溶解度為0.5%，則下列敘述何者正確？ 表示0.5 mg 的該物質可溶於100 g 的水中 表示0.5 mg 的該物質可溶於100 mL 的水中 表示0.5 mL 的該物質可溶於100 g 的水中 表示0.5 g 的該物質可溶於100 mL 的水中 80 若一藥物經靜脈注射方式給予，其血中藥物濃度對時間的變化在直角座標圖上是呈現一遞減曲線，則該藥 血中藥物濃度變化可以何種模式（model）描述： 一室式模式（one compartment model） 二室式模式（two compartment model） 三室式模式（three compartment model） 無法確定

中華藥典第五版中，複方Acetaminophen Tablet 溶離度測定時所用裝置II，轉速為多少rpm？ 50 60 100 120 9 中華藥典第五版中，崩散度試驗一般溫度為多少℃？ 37 ± 0.5 32 ± 0.5 37 ± 2 32 ± 2 10 測定沸點時，氣壓對溫度的修正相對於一大氣壓（760 mm）為： 升高2.7 mm，則減0.1℃ 升高27 mm，則加0.1℃ 升高7.6 mm，則加0.1℃ 升高76 mm，則減0.1℃ 11 藥師所關心的下列五種安定性型態中應包括那些？ 化學 物理 微生物 治療 毒性 12 ln (P2/P1) = ∆Hv(T2–T1)/RT2T1 的關係式稱為： Van’t Hoff Equation Arrhenius Equation Clausius-Clapeyron Equation Hildebrand Equation 13 藥物於唾液中的濃度與於血中的濃度之敘述何者有誤？ 自由態藥物之擴散，故唾液中濃度較血中濃度高 自由態藥物之擴散，故唾液中濃度較血中濃度低 自由態藥物之擴散，故唾液中濃度與血中濃度絕大部分相等 藥物的唾液中濃度與於血中的濃度一樣，可提供藥動參數資料 14 藥物血中濃度曲線描述藥物藥理作用之“強度＂是指： Cmax Cmax 之一半 最低有效濃度與最低毒性之差 Cmax 與最低有效濃度之差 15 下列聚合物，何者的透氣性最佳？ High Density Polyethylene Medium Density Polyethylene Low Density Polyethylene Polypropylene 16 藥物動力學的資料不能準確預測藥效的原因： 個體差異 藥物對其接受器之反應是不可逆 藥物血 中濃度與藥效無直接關係 藥物分析方法有問題 17 下列膠液的凝膠點（Gel Point），何者最低？ 10%明膠液 30%明膠液 2%甲基纖維素液 10%甲基纖維素液 18 受輻射滅菌時，下列聚合物，何者最不安定？ Polystyrene Polyester Polypropylene High Density Polyethylene 19 錠劑有效成分重量在X mg（含）以下，並占錠劑重量的Y %（含）以下者，需進行單位劑量均一度而非重 量差異性試驗。X；Y 值分別為： 50mg；50% 100mg；50% 50mg；80% 100mg；30% 20 下列化合物，何者不帶有鹹味？ KBr NH4Cl Na-salicylate Tannins 21 下列的糖漿，掩蓋苦味的能力最差者為： Raspberry Cherry Licorice Orange 22 固體崩散成顆粒，顆粒再經由何種過程變成小顆粒？ Disintegration Deaggregation Dissolution Deadsorption 23 下列何種試藥，不為塑膠器材滅菌時所使用？ 100% EtO 80% CO2 及20% EtO 70% EtOH 及30% H2O 90% CO2 及10% EtO 24 下列何者不是Gelling Agent？ Bentonite Magnesium aluminum silicate Sodium starch glycolate Sodium lauryl sulfate 25 生體可用率之研究計畫書中，有關“研究之族群＂受試者部分，不包括下列何項資訊？ 醫療歷史 家族的健康史 容許標準 約束事項 26 下列何分析方法，不宜作為單株抗體之效價試驗方法？ 結合分析 血清學分析 動物模式之活性 高效液相/質譜儀 27 適合經皮輸藥的藥物候選者，必須具備之條件，下列何者有誤？ 分子量小於500 高水溶性 排除半衰期不可太短 強效藥物 28 某液劑主成分濃度100 mg/mL，反應速率常數為0.005 天-1，則該藥之t1/2 為多少天？ 139 200 1386 2000 29 以下之注射劑，何者不必用單劑量容器包裝？ 脊柱內注射劑 心內注射劑 靜脈注射劑 皮內注射劑 30 中華藥典第五版中，強調有甜味之含乙醇澄明液劑者為： 溶液劑 酏劑 醑劑 酊劑 31 某液劑主成分濃度100 mg/mL，以零級反應降解，反應速率常數為0.5 mg/mL/day，則96 小時後主成分之濃 度為多少mg/mL？ 48 52 96 98 32 下列試藥，何者不用於化學冷滅菌法？ EtO ClO2 H2O2 HCHO 33 應用乾熱法250℃去熱原時，其時間要多少分鐘？ 20 60 80 120 34 Q10 為溫度每升高10℃時反應速率的變化，若Q10 = 2，此反應之活化能（kcal/mole）約為： 5 12 19 24 35 某液劑主成分濃度100 mg/mL，零級反應速率常數為0.5 mg/mL/day，若含量規格為115-90 mg/mL，則該藥 品之失效時間為多少天？ 20 30 50 365 36 下列製劑，何者之質粒最小？ 膠漿劑 乳漿劑 糖漿劑 懸液劑 37 用Ostwald 黏度計20℃下，水（ρ = 1；1 cps），流經時間為120 秒。相同情況下，A 物（ρ = 1.5），流經 時間為240 秒，則其絕對黏度（cps）為何？ 1.3 1.9 2 3 38 下列何者是軟膏劑中的水溶性基劑？ 液態石臘 羊毛脂 聚乙二醇 蜂蠟 39 下列對小腸之敘述何者有誤？ 小腸表面積極大 腸道長 由十二指腸分泌碳酸鈉中和胃酸 微絨毛的存在 40 下列何者為Henderson Hasselbalch Eq.？ pH = pKa + log[salt]/[Acid] pH = pKa－log[salt]/[Acid] pH = pKa + log[Acid]/[salt] pH = pKa + pKb + log[base]/[salt] 41 依中華藥典第五版，“冷處＂之定義係指溫度（℃）為： 2-8 < 8 8-15 15-20 42 A 藥物1 g 之等張性相等於0.25 g 的NaCl。配製2% 之A 藥100 mL 需加NaCl 多少克，才能成為等張溶液？ 0.7 0.6 0.5 0.4 43 真實氣體n moles 的van der Waals equation 的關係式為： [P+(n a/V2)](V–nb)= RT [P+(a/V)](V–b)= RT [P+(an/V)2/a](V–nb)= nRT [P+(an/V)](V–nb)= nRT 44 碘加入碘化鉀以製備碘酒，其原理係利用： 凡得瓦力 離子偶極力 氫鍵 排斥力 45 一般發泡錠的酸性成分包含檸檬酸與酒石酸，其使用之重量比為（檸檬酸：酒石酸）： 1：1 1：2 2：1 3：1 46 下列評估藥效學的方法，何者較不適用？ Emax tmax AUC t1/2 47 下列何者較可能不需進行生體相等性試驗？ 活性藥物在水中溶離度高 活性藥物的溶離速度慢 活性藥物的顆粒大小會影響生體可用率者 賦形劑含量比例較高者 48 下列何者藥物在同一受試者體內，藥物血中濃度變異性較小？ Cyclosporine Verapamil Chlorpromazine Theophylline 49 若粉末的真實密度為3.5 g/c.c.，而2.1 g 的粉末約占35 c.c.，則孔隙度為多少％？ 98.0 98.4 98.7 98.9 50 含顆粒平均直徑為3μm 的懸液劑，其顆粒密度為1.5 g/c.c.，其於水（密度為1 g/c.c.；黏度1 cps）中之沉降 速率（cm/sec）為： 2×10-4 2.5×10-4 3×10-4 3.5×10-4 51 下列何種劑型，在治療相等性評估分類中，被認為屬於B 類？ 油性注射劑（Injectable oil solutions） 水性注射劑（Injectable aqueous solutions） 局部用氣化噴霧液劑（solutions for aerosolization） 延釋注射劑（Extended-release Injectables） 52 某藥以160 mg/day 及200 mg/day，分別給一病人，其Css 分別為8 及25 mg/L，求此病人的Km（mg/L）： 3.3 3.8 4.0 4.2 53 下列評估生體可用率或生體相等性的方法，何者較不適用？ 尿液排泄 糞便排泄 體外溶離 臨床觀察 54 下列對Arrhenius plot 的敘述何者為誤？ Y 軸為 ln k X 軸為 1/T（K ° ） 斜率為 –Ea 截距為 ln（Arrhenius Factor） 55 某藥以160 mg/day 及200 mg/day，分別給一病人，其Css 分別為8 及25 mg/L，若欲維持Css 為10 mg/L， 則其劑量（mg/day）需為： 170 174 176 178 56 Colligative Properties 不包括： freezing point boiling point osmotic pressure optical rotation 57 下列何者不為Glycerin 於藥劑上之用途？ Humectant Levigating agent Suspending agent Plasticizer 58 下列何者適合作為藥劑上之腸溶包衣材料？ Hydroxyethyl cellulose Hydroxypropyl cellulose Methyl cellulose Cellulose acetate phthalate 59 下列的敘述，何者符合階段1（S1）的規定？其中Q 為藥典規定在一定時間內的藥物溶出量，以標誌含量% 表示： 每一個檢品均不低於Q+5% 12 個檢品之平均值等於或大於Q，且無任何單位低於Q–15% 24 個檢品之平均值等於或大於Q，不得有2 個以上單位低於Q–15% 24 個檢品之平均值等於或大於Q，不得有任何單位低於Q–25% 60 下列何者不為Alginic acid 於藥劑上之常用用途？ Tablet binder Tablet Disintegrant Film coating agent Viscosity increasing agent 61 下列何者在油性注射劑中較不常使用？ Olive oil Cottonseed oil Castor oil Peanut oil 62 下列何者不為Bentonite 於藥劑上之重要用途？ Viscosity increasing agent Suspending agent Clarifying agent Adsorbent 63 0.01M Na2SO4 之離子強度為： 0.01 0.02 0.03 0.04 64 在 ) ( C Cs Vh DA dt dC − = Noyes-Whitney equation 中，下列何者最可能不是常數？ V h C D 65 下列何者不為分子量的求法？ 蒸氣壓下降 沸點上升 凝固點下降 旋光度增加 66 依照USP，溶離試驗所用媒液之量，必須不得少於藥物形成飽和溶液所需之幾倍？ 2 3 5 9 67 低攪拌速率（50 至100 rpm）比高攪拌速率對於配方溶離影響因素之辨別力： 好 不好 無影響 視各案而定 68 過100 mesh 的顆粒，其最有可能的粒徑為多少μm？ 140 160 180 200 69 根據Amidon 的生物藥劑學之藥物分類方法，屬於第一類的藥物，因為有高藥物溶解度、高藥物胃腸道穿透 性，若藥物溶離速率慢於胃排空速率，也就是藥物在均未被胃酸破壞的情況下，其體外－體內溶離試驗結 果的相關性為： 可預期 不可預期 可能不能證實 無相關性 70 下列何者不為starch 於藥劑上之常用用途？ Diluent Gelling agent Glidant Suspending agent 71 下列之敘述，何者可能為與SUPAC 最無關之變更？ 藥品的成分與組成的變更 製造產量、場所、設備、過程的變更 微量賦型劑的變更 包裝的變更 72 對注射劑中添加陽離子界面活性劑，其最大量（%）不得超過： 0.5 0.1 0.05 0.01 73 間質型之修飾釋藥劑型，其藥物溶離曲線通常遵循： 零階次釋藥 第一階次釋藥 第二階次釋藥 第三階次釋藥 74 中華藥典第五版中規範，多劑量注射容器內儲存量不得超過X 單位劑量，總注射量不得超過Y mL，則X/Y 應為： 3/30 5/30 10/20 10/30 75 量測溫度與重量變化之相關性的熱分析儀為： DSC TGA TMA DTA 76 在生物藥劑學中主要需考慮的是： 藥物的生體可用率 藥物的崩散速率 藥物的溶離速率 藥物的吸收速率 77 有關靶向系統，下列敘述何者有誤？ 第一級靶向是指藥物送到作用部位微血管 第二級靶向是指藥物送到特殊型態細胞 第三級靶向是指藥物送到細胞的內部 藥物送到癌細胞膜外，屬第三級靶向 78 由Gamma scinitigraphy 證實，口到盲腸之胃腸道通過時間約為多少小時？ 1~5 2~8 4~6 5~7 79 對於局部用藥物，下列何者有誤？ 會產生局部性的藥物吸收 以活性藥物的mg 表示其效價 多少會產生全身性的藥物吸收 以活性藥物的 % 表示其效價 80 中華藥典第五版中，有關眼用溶液之敘述，何者有誤？ 需無菌 不可有異物 可高至2.0% NaCl 溶液之等張值 可低至0.2% NaCl 溶液之等張值