藥師 98 年藥劑學考古題

一藥物溶液以第一階次（first order）動力學降解，反應速率常數為0.4/hr，請問其半衰期為何？ (A)0.28 hr (B)1.73 hr (C)2.5 hr (D)5 hr

一藥物溶液（150 mg/mL）以零階次（zero order）動力學降解，反應速率常數為0.6 mg/mL/hr，請問其架儲期（shelf life）為多長？ (A)9 hr (B)12 hr (C)25 hr (D)90 hr

Aspirin 在下列何種溶媒的安定性最差？ (A)Water (B)Glycerin (C)Propylene glycol (D)Alcohol

下列英制與公制間的換算，何者錯誤？ (A)1 inch = 25.4 mm (B)1 gallon = 3.785 liter (C)1 pint = 4.73 mL (D)1 grain = 64.8 mg

依中華藥典第六版，法定流浸膏劑（fluidextracts）均係以下列何種方法製備的？ (A)滲漉法 (B)浸漬法 (C)溶液法 (D)蒸餾法

利用zeta potential 測量膠體表面電荷時，下列有關膠體在水環境下安定性程度大小的敘述，何者正確？ (A)100 mV > -100 mV (B)100 mV < 0 mV (C)-50 mV < 10 mV (D)-50 mV > 1 mV

具有pseudoplastic 或plastic 特性的流體系統，其黏度係數與下列何者無關？ (A)溫度 (B)攪拌時間 (C)切變速率（shear rate） (D)切應力（shear stress）

下列何者之臨界微膠粒濃度值最高？ (A)n-C12H25N(CH3)3Br (B)n-C12H25O(CH2CH2O)8H (C)n-C12H25O(CH2CH2O)12H (D)n-C10H21N(CH3)3Br

腸衣錠劑藥物釋出在藥典之規定稱為： (A)長效性 (B)複效性 (C)持效性 (D)延緩性

欲使帶負電的silver iodide sol 凝結（coagulation）時，一價：二價：三價陽離子所需濃度之比例為何？ (A)1/17：1/27：1/37 (B)1/16：1/26：1/36 (C)1/15：1/25：1/35 (D)1/14：1/24：1/34

欲使帶負電的silver iodide sol 凝結（coagulation）時，則下列何者所需之量最少？ (A)AgNO3 (B)NaNO3 (C)KNO3 (D)LiNO3

利用光散射（light scattering）原理進行測量粒子時，無法得到下列何種資訊？ (A)顆粒大小 (B)重量平均分子量 (C)顆粒顏色 (D)渾濁度

應用Stokes’ Law 及Einstein’s Law of Diffusion 計算粒子之擴散係數(D)，該值與下列何者之關係是正確的？ (A)與絕對溫度成正比 (B)與液體黏度成正比 (C)與擴散物粒子半徑成正比 (D)與氣體常數成反比

如一藥物之生體可用率在乳劑比溶液高，則下列何者不是可能的原因？ (A)增加藥物溶解度 (B)乳化劑增加胃腸道吸收 (C)增加藥物在水相分配比例 (D)改變藥物吸收途徑

當電荷相反之二親水性膠體混合時，可能形成分層現象，膠體多之那層（colloid-rich）為下列何者？ (A)Coacervate (B)Palisade layer (C)Liquid crystal (D)Micelle

一般乳劑不具下列何種流體特性？ (A)牛頓性 (B)塑性 (C)假塑性 (D)搖變性

影響藥物自栓劑中釋出之最主要因素為何？ (A)所採用之栓劑基劑 (B)體液之pH 值 (C)栓劑基劑對體液之溶解度 (D)製造方法

下列何者，常用於消散乳霜（Vanishing cream）中當作油相組成？ (A)Lauric acid (B)Stearic acid (C)Palmitic acid (D)Myristic acid

下列何者在和硬脂酸作用時，易產生二氧化碳而使產品含有大量的氣泡？ (A)Triethanolamine (B)Potassium hydroxide (C)Sodium carbonate (D)Ammonia water

添加下列何種物質，可增加可可脂栓劑的硬度？ (A)Aspirin (B)Beeswax (C)Phenol (D)Stearic acid

下列何種栓劑其熔點最高且大於體溫？ (A)可可脂栓劑（Cocoa butter） (B)甘油明膠栓劑（Gelatin 10% + Glycerin 90%） (C)聚乙二醇栓劑（PEG 1540 90% + PEG 4000 10%） (D)甘油栓劑（Glycerin 90% + Sodium stearate 10%）

於栓劑基劑Wecobee 中加入下列何種物質可增加栓劑的含水量？ (A)Aspirin (B)Chloral hydrate (C)Glycerol monostearate (D)Stearic acid

藥物經皮吸收最主要的障礙是在皮膚的那一層？ (A)Stratum spinosum (B)Stratum corneum (C)Stratum lucidum (D)Stratum apinosum

在錠劑脆度試驗中，通常被認為可容忍之最大漏失為不超過： (A)0.1% (B)1% (C)5% (D)10%

軟明膠膠囊與硬明膠膠囊殼的最大不同處在於含有大量的： (A)糖 (B)塑化劑 (C)色素 (D)遮光劑

下列那一類藥物不適合製成口服持續釋出劑型？ (A)抗組織胺 (B)抗生素 (C)NSAIDs (D)麻醉性止痛藥

下列何種方法，可將藥物研磨至次微米？ (A)使用研缽及杵研磨 (B)滾筒式研磨機 (C)球式研磨機 (D)流動氣體研磨機

篩號是指： (A)篩網總孔數 (B)每平方公分孔數 (C)每公分的孔數 (D)每英吋的孔數

單獨使用一種賦形劑時，下列何者較不適於直接打錠？ (A)澱粉 (B)微晶纖維素 (C)山梨醇 (D)甘露醇

四環素不適合使用下列那一種成分作為賦形劑？ (A)碳酸鈣 (B)乳糖 (C)微晶纖維素 (D)澱粉

作為pulverization by intervention 之例子，樟腦camphor 可藉下列何者而輕易磨細？ (A)water (B)alcohol (C)軟膏基劑 (D)mineral oil

溫度升高10℃，反應速率升高1 倍，此時反應之活化能（kcal/mole）約為： (A)8 (B)12 (C)20 (D)25

溶離試驗中的Sink condition 係指溶媒的體積，應至少是可造成藥物飽和的溶液體積之多少倍？ (A)2 (B)3 (C)4 (D)5

依藥典規定，錠劑之溶離度試驗每次試驗時最少須用錠劑幾粒？ (A)3 (B)6 (C)9 (D)12

下列那一號供人使用的空明膠囊的容量最小？ (A)000 (B)1 (C)3 (D)5

下列有關前驅藥物之敘述，何者錯誤？ (A)改變藥物之溶解 (B)增加吸收度 (C)增加感官之接受度 (D)延長藥物釋放 > 答案：?

對不規則形狀固體A 之顆粒大小的表達方式，常於此固體A 之某項量化特性（例如：體積）與某固體B 之該項特性同一數值時，則以固體B 之粒徑大小表示固體A 之粒徑大小。依定義，固體B 應具何種形狀？ (A)任何形狀 (B)正方體 (C)圓柱體 (D)圓球體

依藥典規定，製藥廠製備注射用水（Water for Injection）可採用的方法有多種，惟下列何者並不在建議之列？ (A)逆滲透法（reverse osmosis） (B)蒸餾法（distillation） (C)過濾滅菌法（membrane filtration） (D)離子交換法（ion exchange）

注射劑進行LAL test 是用於測定下列何項檢驗？ (A)無菌試驗 (B)熱原試驗 (C)滲漏試驗 (D)澄明度試驗

B. stearothermophilus 較不適於做為下列那一滅菌法之biological indicator？ (A) 高壓蒸氣滅菌法 (B)放射滅菌法 (C)氣體滅菌法 (D)乾熱滅菌法

用眼睛檢查注射劑中是否含有雜質或顆粒時，肉眼能分辨的顆粒大小是多少µm？ (A)5 (B)10 (C)25 (D)50

下列滅菌法中，何者之滅菌設備無需有任何加熱裝置？ (A)乾熱滅菌法 (B)高壓蒸氣滅菌法 (C)過濾滅菌法 (D)氣體滅菌法

所謂cryoprotectants 是指於下列何種製造過程中的添加物而言？ (A)製粒 (B)打錠 (C)凍晶乾燥 (D)滅菌

下列有關環氧乙烯（ethylene oxide）的敘述，何者正確？ (A)不易燃燒 (B)比空氣重 (C)在室溫下不易揮發 (D)不具致癌性

下列關於製藥用玻璃分類中的Type I、Type II、Type III 的敘述，何者正確？ (A)Type I 及Type II 玻璃皆為soda-lime glass (B)三者中Type I 玻璃之熱膨脹係數最低 (C)三者中Type I 玻璃之金屬氧化物主要為Ca-oxide (D)三者中Type III 玻璃需經過一層coating 處理以減少鹼性物質游離

依中華藥典第六版，除另有規定外，油液以加熱法滅菌時，容器內容物超過多少毫升以上，其加熱時間要延長？ (A)10 (B)30 (C)50 (D)100

下列何者不是Adenosine 以靜脈注射給藥後半衰期短之主要原因？ (A)快速分布到細胞 (B)快速藥物之代謝 (C)快速與血漿蛋白質結合 (D)快速磷酸化為AMP

下列會導致胃排空速率減緩之答案，何者正確？高脂肪酸飲食 高碳水化合物飲食 低濃度之鹼性物質（NaHCO3） Morphine Metoclopramide (A) (B) (C) (D)

下列何種方法常用在解析二室模式藥品在體內的吸收動力學？ (A)Wagner-Nelson Method (B)Noyes-Whitney Method (C)Loo-Riegelman Method (D)Henderson-Hasselbalch Method

下列有關藥物動力學模式中“flow model＂之敘述，何者正確？ (A)又稱Statistical moment model (B)必須藉由data fitting 以建立該模式 (C)藉外插法可應用於不同物種間動力學模式之描述 (D)該模式假設在任何病理生理狀態下各組織均維持相同之血流速率

下列何者不是造成藥品血中濃度呈現雙波峰情形的可能原因？ (A)胃排空的變異性 (B)食物的存在 (C)腸肝再循環 (D)代謝酵素多型性

若某藥之血中蛋白質結合率為0.9，腎臟清除率為12 L/hr，則此藥之腎臟排除主要機轉為： (A)腎小球過濾 (B)分泌到腎小管 (C)腎小管再吸收 (D)包含腎小管分泌與再吸收等二個步驟

某藥品以靜脈快速注射單劑量100 mg後，其0 hr到3 hr之血中濃度曲線下面積（AUC3h）為5 mghr/L，而整個血中濃度曲線下面積（AUC∞）為25 mghr/L，此外該藥品由尿液以原型排泄出來之總藥量為12.5mg。請問給藥3 小時後有多少%藥殘留在體內？ (A)50 (B)80 (C)87.5 (D)95

某藥品在一重80 kg 的病人體內之藥物動力學參數分別如下：生體可用率為60%、血中蛋白質結合率為50%、分布體積為1 L/kg、排除半衰期為2.31 hr、由尿液排泄之分率為20%。請問此藥之清除率（L/hr）為何？ (A)12 (B)14.4 (C)16 (D)24

藥物經靜脈連續輸注後，可得血中濃度變化方程式Cp (ng/mL) = 12*(1-e-0.3t)，則藥物的穩定狀態濃度（ng/mL）為： (A)1.2 (B)2.3 (C)4 (D)12

靜脈注射藥物360 mg，以一室藥物動力學解析，得曲線下面積為420 µghr/mL、排除速率常數為0.1 hr-1，則分布體積約為： (A)1.2 L (B)8.6 L (C)15.1 L (D)42.7 L

某藥物經口服給藥後之血中濃度經時變化可由Cp = 50e-0.24t- 65e-1.8t（Cp: mg/L，t: hour）表示，則其達尖峰濃度之時間為若干小時（已知ka > k）？（log 0.24 = -0.62；log 1.8 = 0.26） (A)0.6 (B)0.9 (C)1.3 (D)1.7

以靜脈快速注射某藥後之血中濃度經時關係圖如下所示。請問此藥之排除半衰期（hr）最接近下列何者？ (A)1 (B)2 (C)4 (D)7

某藥品之體內動態遵循線性一室模式。當分布體積不變時，且清除率變成原來的兩倍時，若給藥劑量變成原來的兩倍時，請問下列何者正確地描述改變前（實線）與改變後（虛線）血中濃度(C)與時間（T）關係圖之變化？ (A) (B) (C) (D)

藥物的輸注速率為15 mg/mL，分布體積為30 L，經靜脈連續輸注後可得穩定狀態濃度為5 µg/mL，則血中濃度變化方程式為： (A)Cp = 5*e-0.3t (B)Cp = 5*(1+e-0.1t) (C)Cp = 5*(1-e-0.1t) (D)Cp = 5*(e-0.1t-e-0.3t) > 答案：?

一藥遵循二室模式，於靜脈注射100 mg後，血中濃度變化以式Cp (µg/mL) = 20e-2.5t + 5e-0.4t（t為hr）表示，如尿中排泄佔60%，則腎清除率為多少L/hr？ (A)0.96 (B)1.40 (C)2.52 (D)4.50 > 答案：?

所謂藥物藥劑分類系統（Biopharmaceutic Drug Classification System）是用於預測一藥物的物化性質與藥品於體內的那一種性質相互關係的方法？ (A)生體可用率 (B)代謝 (C)分布 (D)清除率

在校正溶離試驗裝置時，對於不會崩散（nondisintegrating）的錠劑是使用下列何藥物作為標準品？ (A)Prednisone (B)Salicylic acid (C)Erythromycin (D)Hydrocortisone

以epinephrine 與pivalic acid 結合成Dipivefrin，其目的是為改變epinephrine 的何種性質？ (A)增加水溶性 (B)增加對細胞膜的穿透性 (C)減少其代謝 (D)減少其在體內的分布

採用交叉試驗設計（cross-over design）來執行生體相等性試驗，主要是為減少何種變異性？ (A)個體內 (B)個體間 (C)分析間 (D)產品間

下列有關Aspirin 製劑的敘述，何者最為正確？ (A)不宜與制酸劑併用 (B)不宜製成腸衣錠 (C)不宜空腹服用 (D)不宜添加緩衝物質

下列有關非晶型（amorphous form）與結晶型（crystalline form）藥物的敘述，何者較為正確？ (A)Chloramphenicol palmitate 的非晶型態要較其結晶型態更容易溶解 (B)Penicillin G 的鈉鹽或鉀鹽之非晶型態要較其結晶型態更為安定 (C)速效鋅胰島素注射懸液（Prompt insulin zinc suspension）是屬於結晶型製劑 (D)長效鋅胰島素注射懸液（Extended insulin zinc suspension）是屬於非晶型製劑

下列何種藥物與血漿中蛋白質結合率最低？ (A)Naproxen (B)Penicillin (C)Amoxicillin (D)Minoxidil

利用Naproxen-dextran 進行前驅藥物（prodrug）設計，其主要目的為達到何部位之藥物輸送以期發揮藥物之作用？ (A)Colonic drug delivery (B)Nasal drug delivery (C)Pulmonary drug delivery (D)Transdermal drug delivery

下列有關creatinine clearance 用來評估腎功能的敘述，何者錯誤？ (A)Creatinine 除了經由腎絲球過濾（glomerular filtration），也有再吸收（reabsorption） (B)可藉由尿中或血清中creatinine 濃度來預測腎功能 (C)Cockcroft and Gault 算式可用於計算creatinine clearance (D)Creatinine 為內生性物質

某藥主要經由CYP2C19 代謝，其口服之bioavailability〈F〉平均約為80%，則下列敘述何者錯誤？ (A)藥物在poor metabolizers 的AUC 大於extensive metabolizers 的AUC (B)改變肝血流對extensive metabolizers 的AUC 影響不大 (C)與erythromycin 併服對代謝影響不大 (D)與omeprazole 併服對代謝影響不大

下列何者受葡萄柚汁影響最小？ (A)Midazolam (B)Erythromycin (C)Cisapride (D)Losartan

下列何者不是計算Child-Pugh Score 所需要的參數？ (A)Encephalopathy (B)Ascites (C)α-Acid glycoprotein (D)Prothrombin time

下列何者受CYP2C9 基因多型性（genetic polymorphism）影響較小？ (A)S-Mephenytoin (B)Diclofenac (C)Tolbutamide (D)Phenytoin

因腎功能不全而需要調整給藥療程（dosing regimen）時，下列那項因素較少應用在計算中？ (A)血中治療區間（therapeutic range） (B)原型藥物經由腎臟排除的比例（fe） (C)腎絲球廓清率（glomerular filtration rate；GFR） (D)腎小管主動運輸（active secretion in renal tubules）

已知某藥在體內之排除可用Michaelis-Menten 動力學描述，而其給藥速率R（mg/hr）與穩定狀態血中濃度Css（mg/L）間之關係可以下圖方式表示。若要將穩定狀態血中濃度維持在10 mg/L，請問此時的給藥速率（mg/hr）應為何？ (A)1 (B)2 (C)4 (D)8

某抗生素在體內之動態遵循線性藥物動力學，當以靜脈快速注射100 mg 於人體後之血中濃度（Cp）經時關係如下表所示。若處方為每4 hr 靜脈快速注射給予此藥200 mg，請問在第四次注射給藥前，最低血中濃度為多少（mg/L）？Time（hr）0248121624Cp（mg/L）10.07.15.02.51.250.6250.156 (A)15.0 (B)17.5 (C)18.75 (D)22.1

靜脈注射250 mg的藥物，其血中濃度變化以Cp = 14.0e-1.4t + 2.0e-0.4t 表示，其中Cp是指t小時的藥物血中濃度（µg/mL）。該藥物若改以200 mg/hr的輸注速率連續靜脈輸注，請問預期的穩定血中濃度為多少mg/L？ (A)12 (B)22 (C)32 (D)42

某藥物（fe=0.75）在腎功能正常（creatinine clearance = 100 mL/min）的病人所使用的維持劑量為每6 小時80 mg。有68 歲男性病患，體重60 公斤，其serum creatinine 為3 mg/dL，在治療範圍與給藥劑量不變的情況下，給藥間隔需調整為多少小時？ (A)6 (B)9 (C)15 (D)24

某抗生素以靜脈輸注方式給藥，其排除半衰期為3 hr，分布體積為20 L，欲達期望之穩定血中濃度為12 mg/L，則其適當之輸注速率為若干mg/hr？ (A)55.4 (B)72.0 (C)80.4 (D)95.6