藥師 98 年藥劑學考古題

一藥物溶液以第一階次（first order）動力學降解，反應速率常數為0.4/hr，請問其半衰期為何？

一藥物溶液（150 mg/mL）以零階次（zero order）動力學降解，反應速率常數為0.6 mg/mL/hr，請問其架儲期（shelf life）為多長？

Aspirin 在下列何種溶媒的安定性最差？

下列英制與公制間的換算，何者錯誤？

依中華藥典第六版，法定流浸膏劑（fluidextracts）均係以下列何種方法製備的？

利用zeta potential 測量膠體表面電荷時，下列有關膠體在水環境下安定性程度大小的敘述，何者正確？

具有pseudoplastic 或plastic 特性的流體系統，其黏度係數與下列何者無關？

下列何者之臨界微膠粒濃度值最高？

腸衣錠劑藥物釋出在藥典之規定稱為：

欲使帶負電的silver iodide sol 凝結（coagulation）時，一價：二價：三價陽離子所需濃度之比例為何？

欲使帶負電的silver iodide sol 凝結（coagulation）時，則下列何者所需之量最少？

利用光散射（light scattering）原理進行測量粒子時，無法得到下列何種資訊？

應用Stokes’ Law 及Einstein’s Law of Diffusion 計算粒子之擴散係數(D)，該值與下列何者之關係是正確的？

如一藥物之生體可用率在乳劑比溶液高，則下列何者不是可能的原因？

當電荷相反之二親水性膠體混合時，可能形成分層現象，膠體多之那層（colloid-rich）為下列何者？

一般乳劑不具下列何種流體特性？

影響藥物自栓劑中釋出之最主要因素為何？

下列何者，常用於消散乳霜（Vanishing cream）中當作油相組成？

下列何者在和硬脂酸作用時，易產生二氧化碳而使產品含有大量的氣泡？

添加下列何種物質，可增加可可脂栓劑的硬度？

下列何種栓劑其熔點最高且大於體溫？

於栓劑基劑Wecobee 中加入下列何種物質可增加栓劑的含水量？

藥物經皮吸收最主要的障礙是在皮膚的那一層？

在錠劑脆度試驗中，通常被認為可容忍之最大漏失為不超過：

軟明膠膠囊與硬明膠膠囊殼的最大不同處在於含有大量的：

下列那一類藥物不適合製成口服持續釋出劑型？

下列何種方法，可將藥物研磨至次微米？

篩號是指：

單獨使用一種賦形劑時，下列何者較不適於直接打錠？

四環素不適合使用下列那一種成分作為賦形劑？

作為pulverization by intervention 之例子，樟腦camphor 可藉下列何者而輕易磨細？

溫度升高10℃，反應速率升高1 倍，此時反應之活化能（kcal/mole）約為：

溶離試驗中的Sink condition 係指溶媒的體積，應至少是可造成藥物飽和的溶液體積之多少倍？

依藥典規定，錠劑之溶離度試驗每次試驗時最少須用錠劑幾粒？

下列那一號供人使用的空明膠囊的容量最小？

下列有關前驅藥物之敘述，何者錯誤？

對不規則形狀固體A 之顆粒大小的表達方式，常於此固體A 之某項量化特性（例如：體積）與某固體B 之該項特性同一數值時，則以固體B 之粒徑大小表示固體A 之粒徑大小。依定義，固體B 應具何種形狀？

依藥典規定，製藥廠製備注射用水（Water for Injection）可採用的方法有多種，惟下列何者並不在建議之列？

注射劑進行LAL test 是用於測定下列何項檢驗？

B. stearothermophilus 較不適於做為下列那一滅菌法之biological indicator？

用眼睛檢查注射劑中是否含有雜質或顆粒時，肉眼能分辨的顆粒大小是多少µm？

下列滅菌法中，何者之滅菌設備無需有任何加熱裝置？

所謂cryoprotectants 是指於下列何種製造過程中的添加物而言？

下列有關環氧乙烯（ethylene oxide）的敘述，何者正確？

下列關於製藥用玻璃分類中的Type I、Type II、Type III 的敘述，何者正確？

依中華藥典第六版，除另有規定外，油液以加熱法滅菌時，容器內容物超過多少毫升以上，其加熱時間要延長？

下列何者不是Adenosine 以靜脈注射給藥後半衰期短之主要原因？

下列會導致胃排空速率減緩之答案，何者正確？高脂肪酸飲食 高碳水化合物飲食 低濃度之鹼性物質（NaHCO3） Morphine Metoclopramide

下列何種方法常用在解析二室模式藥品在體內的吸收動力學？

下列有關藥物動力學模式中“flow model＂之敘述，何者正確？

下列何者不是造成藥品血中濃度呈現雙波峰情形的可能原因？

若某藥之血中蛋白質結合率為0.9，腎臟清除率為12 L/hr，則此藥之腎臟排除主要機轉為：

某藥品以靜脈快速注射單劑量100 mg後，其0 hr到3 hr之血中濃度曲線下面積（AUC3h）為5 mghr/L，而整個血中濃度曲線下面積（AUC∞）為25 mghr/L，此外該藥品由尿液以原型排泄出來之總藥量為12.5mg。請問給藥3 小時後有多少%藥殘留在體內？

某藥品在一重80 kg 的病人體內之藥物動力學參數分別如下：生體可用率為60%、血中蛋白質結合率為50%、分布體積為1 L/kg、排除半衰期為2.31 hr、由尿液排泄之分率為20%。請問此藥之清除率（L/hr）為何？

藥物經靜脈連續輸注後，可得血中濃度變化方程式Cp (ng/mL) = 12*(1-e-0.3t)，則藥物的穩定狀態濃度（ng/mL）為：

靜脈注射藥物360 mg，以一室藥物動力學解析，得曲線下面積為420 µghr/mL、排除速率常數為0.1 hr-1，則分布體積約為：

某藥物經口服給藥後之血中濃度經時變化可由Cp = 50e-0.24t- 65e-1.8t（Cp: mg/L，t: hour）表示，則其達尖峰濃度之時間為若干小時（已知ka > k）？（log 0.24 = -0.62；log 1.8 = 0.26）

以靜脈快速注射某藥後之血中濃度經時關係圖如下所示。請問此藥之排除半衰期（hr）最接近下列何者？

藥物的輸注速率為15 mg/mL，分布體積為30 L，經靜脈連續輸注後可得穩定狀態濃度為5 µg/mL，則血中濃度變化方程式為：

一藥遵循二室模式，於靜脈注射100 mg後，血中濃度變化以式Cp (µg/mL) = 20e-2.5t + 5e-0.4t（t為hr）表示，如尿中排泄佔60%，則腎清除率為多少L/hr？

所謂藥物藥劑分類系統（Biopharmaceutic Drug Classification System）是用於預測一藥物的物化性質與藥品於體內的那一種性質相互關係的方法？

在校正溶離試驗裝置時，對於不會崩散（nondisintegrating）的錠劑是使用下列何藥物作為標準品？

以epinephrine 與pivalic acid 結合成Dipivefrin，其目的是為改變epinephrine 的何種性質？

採用交叉試驗設計（cross-over design）來執行生體相等性試驗，主要是為減少何種變異性？

下列有關Aspirin 製劑的敘述，何者最為正確？

下列有關非晶型（amorphous form）與結晶型（crystalline form）藥物的敘述，何者較為正確？

下列何種藥物與血漿中蛋白質結合率最低？

利用Naproxen-dextran 進行前驅藥物（prodrug）設計，其主要目的為達到何部位之藥物輸送以期發揮藥物之作用？

下列有關creatinine clearance 用來評估腎功能的敘述，何者錯誤？

某藥主要經由CYP2C19 代謝，其口服之bioavailability〈F〉平均約為80%，則下列敘述何者錯誤？

下列何者受葡萄柚汁影響最小？

下列何者不是計算Child-Pugh Score 所需要的參數？

下列何者受CYP2C9 基因多型性（genetic polymorphism）影響較小？

因腎功能不全而需要調整給藥療程（dosing regimen）時，下列那項因素較少應用在計算中？

已知某藥在體內之排除可用Michaelis-Menten 動力學描述，而其給藥速率R（mg/hr）與穩定狀態血中濃度Css（mg/L）間之關係可以下圖方式表示。若要將穩定狀態血中濃度維持在10 mg/L，請問此時的給藥速率（mg/hr）應為何？

某抗生素在體內之動態遵循線性藥物動力學，當以靜脈快速注射100 mg 於人體後之血中濃度（Cp）經時關係如下表所示。若處方為每4 hr 靜脈快速注射給予此藥200 mg，請問在第四次注射給藥前，最低血中濃度為多少（mg/L）？Time（hr）0248121624Cp（mg/L）10.07.15.02.51.250.6250.156

靜脈注射250 mg的藥物，其血中濃度變化以Cp = 14.0e-1.4t + 2.0e-0.4t 表示，其中Cp是指t小時的藥物血中濃度（µg/mL）。該藥物若改以200 mg/hr的輸注速率連續靜脈輸注，請問預期的穩定血中濃度為多少mg/L？

某藥物（fe=0.75）在腎功能正常（creatinine clearance = 100 mL/min）的病人所使用的維持劑量為每6 小時80 mg。有68 歲男性病患，體重60 公斤，其serum creatinine 為3 mg/dL，在治療範圍與給藥劑量不變的情況下，給藥間隔需調整為多少小時？

某抗生素以靜脈輸注方式給藥，其排除半衰期為3 hr，分布體積為20 L，欲達期望之穩定血中濃度為12 mg/L，則其適當之輸注速率為若干mg/hr？