藥師 97 年藥劑學考古題

下列有關比重（specific gravity）的定義，何者正確？

藥品安定性試驗之加速試驗，至少應有多久的試驗數據，才能被核准上市？

若某藥物於25 ℃下，其分解速率常數為0.05/月，則藥物之t90 約為多少個月？

依據中華藥典第五版，所謂單糖漿（simple syrup）是指下列何種原料用水製成之飽和溶液？

依據中華藥典第五版，下列何者不能用作顛茄粉狀浸膏劑（extracts）的稀釋劑？

製備吐魯香膠糖漿（Tolu Balsam Syrup）時，下列何者是作為分散劑之用？

一般乳化劑影響藥物在胃腸道吸收時，無需考慮下列何項因子？

利用zeta potential 測量膠體顆粒之電荷時，下列何項因子不會影響其值？

Gibbs 吸附公式中，當dr/dC < 0 時，則下列敘述，何者錯誤？

下列有關milk of magnesia 之敘述，何者錯誤？

下列何者具布朗式運動（Brownian motion）？

Flocculation 與coalescence 的主要差異在於：

下列因素中，何者較不會影響乳劑之流變特性？

下列離子中，何者能最有效地使親水性膠體產生沈澱或鹽析？

下列栓劑中，何者屬於系統性作用？

下列方法中，何者不常用於製作栓劑？

在製造懸液劑時，若主成分粒子帶正電，則下列有關凝聚化劑（flocculant）及懸浮劑（suspending agent）之帶電敘述，何者正確？

氣化噴霧劑的噴霧情形，不會受到活門的何種性質所影響？

硫磺軟膏以下列何者作為研合劑？

調製含有秘魯香膠成分的油質性軟膏時，需使用下列何種化合物作為研合劑？

一非離子界面活性劑在一定碳鏈組成下，ethylene oxide 含量增加時，曇點（cloud point）會改變，乃因：

關於錠劑膜衣（film coating）製備時，於聚合物溶液中加入塑化劑之目的，下列敘述，何者錯誤？

若於大量的溶媒中，藥物的球形結晶8 g，經2 小時的溶離後，剩下1 g。則其溶離速率常數為多少g1/3／hr？

以高分子之coacervation 現象所設計之microencapsulation 的製備步驟，通常在最後會加入甲醛（formaldehyde），其目的為：

依據中華藥典規定，固體劑型之溶離度試驗進行至第二階段試驗完成，所耗用檢品個數為多少？

採直接壓錠法製備錠劑時，整個錠劑配方需具備之特性，下列何者錯誤？

滲透壓幫浦（osmotic pump）的劑型常標示為（OROS system），其中“OR＂是什麼的縮寫？

作為pulverization by intervention 之例子，結晶碘可藉下列何者而輕易磨細？

若採購之化合物A 的標示為：magnesium carbonate（heavy），化合物B 的標示為：magnesium carbonate（light），則此時之“heavy＂與“light＂乃表示化合物A 與B 在那一物性上的不同？

臨床上，以下列何者調配容量超過30 mL 以上之固體注射劑最適宜？

以凍晶乾燥技術製備注射粉劑的製備過程，其順序應為何？無菌過濾 將藥品溶於溶劑中 減壓凍晶乾燥 無菌充填→→→

無菌操作所用之層流設備（laminar airflow equipment），依規定其層流流速應維持在那一範圍內？

已進行過注射劑熱原試驗的動物，如並無熱原反應，則該動物應休息多久後，方能再供試驗之用？

現行我國藥廠藥品製造已施行cGMPs 制度，其中c 所代表之意義為：

單劑量注射劑不含下列何種成分？

下列有關滅菌法（sterilization）的敘述，何者最正確？

下列基劑，何者最常為眼用軟膏製劑之用？

一般而言，凍晶乾燥製劑的固體含量應占其處方多少百分比較為適當？

眼用溶液加入稠化劑之主要目的為：

氣體滅菌法之殺菌劑ethylene oxide，其殺菌效力會受一些外在條件所影響。下列敘述，何者正確？

兩流動性良好之粉體混合均勻後，經存放後有可能再次發生不均勻現象（segregation），但在下列何種情況下較不易發生？

藥物以靜脈輸注投與，調整給藥速率為二倍時，則下列何種參數將是原來的二倍？

以靜脈連續輸注方式給藥時，達到穩定狀態藥物濃度所需時間與下列何者有關？

快速靜脈注射單劑量40 mg，其Cp＝4e-8t＋e-0.2t，則輸移常數k21（hr-1）為：

下列何項機器適合降低纖維性物質之粒子大小？

下列有關一室模室之藥物動力學之尿中藥物經時排泄（dDu/dt）的敘述，何者正確？

下列有關分布體積（Vd）的敘述，何者正確？

靜脈輸注給藥時，到達穩定濃度所需的時間，與下列何者有關？

空硬膠囊殼，含下列何者時會成為不透明？

下列有關腎血流之敘述，何項正確？

下列有關排除速率常數K 的敘述，何者正確？

以恆速靜脈注射藥物，計算其輸注速度時，不需要下列那種參數？

Flutamide 經口服給藥後吸收完全，在體內約有90%會被肝臟代謝，當以每8 小時給予200 mg 可達穩定血中濃度為40 ng/mL，計算其在體內之肝臟清除率為多少L/hr？

一藥物在高的血中濃度時遵循零階次速率排除，若Vmax＝0.5μg/mL/hr，KM＝0.1μg/mL，則血中濃度由20 降至12μg/mL 需多少hr？

下列何項因素對藥物之藥動或藥效特性的改變，不是屬於基因型（genetic）影響？

某藥品之體內動態遵循一室模式，當以靜脈快速注射單劑量693 mg 後，其0 到4 hr 之血中濃度曲線下面積（AUC4h）為40 mg．hr/L，而整個血中濃度曲線下面積（AUC∞）為80 mg．hr/L，此外該藥品在一天內由尿液以原型排泄出來之總藥量為69.3 mg。請問此藥品之分布體積（L）為：

已知A、B 兩藥品對肝細胞之穿透力（permeability）都很強，而在肝臟中之固有清除率（intrinsicclearance）分別為A 藥15 L/min，B 藥0.15 L/min；且兩藥品之血中蛋白質結合率分別為A 藥50%，B藥10%。當肝中酵素受到誘導使兩藥品之固有清除率變為A 藥30 L/min，B 藥0.3 L/min 時，下列有關藥物在肝中清除率變化之敘述，何者正確？

某藥品之體內動態遵循線性一室模式。當分布體積不變，且半衰期變成原來的一半時，若給藥劑量維持不變，請問下列圖形中，何者正確地描述改變前（實線）與改變後（虛線）血中濃度(C)與時間（T）關係圖之變化？

下列何者不是常用的生理性藥物動力學模式？

健康人70 kg 快速靜脈注射單劑量（4 mg/kg），其血中濃度（μg/mL）遵循Cp＝40e-0.23t 的方程式，若t 為10 小時，則Cp 為：（log 2＝0.310，log 5＝0.699）

將A 藥以每六小時靜脈注射300 mg 於某位體重60 kg 的病人後，其平均穩定狀態濃度為5 mg/L。已知A 藥在人體內之動態遵循一室模式，且其分布體積為2 L/kg，與血漿蛋白質結合率為70%。請問A 藥在此病人體內之清除率（L/hr）為何？

某抗生素以靜脈快速注射單劑量200 mg 後，其0 到4 hr 之血中濃度曲線下面積（AUC4h）為12.5 mg．hr/L，而整個血中濃度曲線下面積（AUC∞）為25 mg．hr/L。今若以靜脈恆速輸注給予此抗生素，並欲將血中濃度維持在10 mg/L，請問所需之輸注速率（mg/hr）為多少？

葡萄柚汁與felodipine 產生之藥物交互作用，主要原因為葡萄柚汁中的成分抑制何種類型之肝臟酵素所致？

將一個藥物以兩種不同的給藥劑量和給藥頻率反覆口服給予，其中一種是每隔6 小時給予60 mg 的劑量，另一種是每隔12 小時給予240 mg 的劑量。則在穩定狀態下，藥品的平均血中濃度，後者為前者的幾倍？

藥物的半衰期為3.3 小時，以靜脈輸注的方式每小時給藥30 mg 可達有效穩定狀態藥物濃度；則速效劑量DL 應給予約多少mg？

在溶離試驗中需使用校正用錠劑（calibration tablet）來對溶離系統做校正與確效。根據美國藥典對於崩散型錠劑（disintegrating tablet）之溶離試驗所用之校正用錠劑含有下列何種成分？

已知某藥在人體內之動態遵循線性的一室模式且其排除半衰期為6.93 hr，當以250 mL 水吞服200mg 之藥品後，在2 hr 其吸收速率為100 mg/hr，而此時藥品到達其最高血中濃度50 mg/L。請問此藥之分布體積（L）為何？（假設完全吸收）

某藥在體內之藥物動力學遵循一室分室模式，其血中蛋白結合率為50%，分布體積為20 L 而清除率為5 L/hr。當口服此藥300 mg 後之血中濃度（Cp）變化可以公式Cp（mg/L）＝15(e-0.2t－e-1.0t) 來描述，t 之單位為hr。請問此藥口服之生體可用率為：

對眼用製劑而言，下列何種特性不需被討論？

Ampicillin 的水合物，水中溶解度最好的是含多少個結晶水者？

下列物質中，何者可增快胃排空的速率？

對於carrier-mediated transport 所具備之特性，下列敘述，何項最適宜用於不同類型之載體輸移系統？

依biopharmaceutics classification system 分類，第幾類型藥品之生體可用率取決於劑型及其藥物之釋放速率？

下列溶離法中，何者會使受試檢品維持一定的面積？

已知某藥在體內之排除依Michaelis-Menten 動力學進行，而其給藥速率R（mg/hr）與穩定狀態血中濃度Css（mg/L）間之關係可以下圖方式表示。此藥在體內之Michaelis-Menten 常數KM（mg/L）應為：

作為腸溶衣材質之物質，其pKa 值應在：

下列乳化劑，何者可在界面中形成堅強固定之多分子薄膜？

下列有關carbomer 之敘述，何者錯誤？