藥師 97 年藥劑學考古題

下列有關比重（specific gravity）的定義，何者正確？ (A)有單位 (B)為物質之密度與一標準物質密度之比值 (C)又稱為絕對密度 (D)為物質之重量與體積之比值

藥品安定性試驗之加速試驗，至少應有多久的試驗數據，才能被核准上市？ (A)12 個月 (B)9 個月 (C)6 個月 (D)4 個月

若某藥物於25 ℃下，其分解速率常數為0.05/月，則藥物之t90 約為多少個月？ (A)24 (B)14 (C)7 (D)2

依據中華藥典第五版，所謂單糖漿（simple syrup）是指下列何種原料用水製成之飽和溶液？ (A)葡萄糖 (B)果糖 (C)蔗糖 (D)半乳糖

依據中華藥典第五版，下列何者不能用作顛茄粉狀浸膏劑（extracts）的稀釋劑？ (A)蔗糖 (B)甘草粉 (C)澱粉 (D)氧化鎂

製備吐魯香膠糖漿（Tolu Balsam Syrup）時，下列何者是作為分散劑之用？ (A)碳酸鎂 (B)蔗糖 (C)檸檬酸 (D)酒精

一般乳化劑影響藥物在胃腸道吸收時，無需考慮下列何項因子？ (A)藥物溶解度 (B)藥物在胃腸道的滲透性 (C)藥物立體結構 (D)藥物溶離速度

利用zeta potential 測量膠體顆粒之電荷時，下列何項因子不會影響其值？ (A)介電常數 (B)黏度 (C)顆粒大小 (D)電流大小

Gibbs 吸附公式中，當dr/dC < 0 時，則下列敘述，何者錯誤？ (A)負向吸附 (B)可屬陽離子界面活性劑 (C)溫度提高時，吸附能力下降 (D)一般屬於放熱反應

下列有關milk of magnesia 之敘述，何者錯誤？ (A)主成分可由sodium hydroxide 及magnesium sulfate 反應而得 (B)主成分可由magnesium oxide 直接水解而得 (C)其pH 為酸性 (D)使用前須振搖

下列何者具布朗式運動（Brownian motion）？ (A)分子溶液 (B)膠體分散系 (C)粗分散系 (D)離子溶液

Flocculation 與coalescence 的主要差異在於： (A)Flocculation 為可逆性，coalescence 為不可逆性 (B)Flocculation 為不可逆性，coalescence 為可逆性 (C)Flocculation 為僅向下乳化，coalescence 為僅向上乳化 (D)Flocculation 為僅向上乳化，coalescence 為僅向下乳化

下列因素中，何者較不會影響乳劑之流變特性？ (A)內外相比例 (B)形成之顆粒大小 (C)乳化劑種類 (D)容器大小

下列離子中，何者能最有效地使親水性膠體產生沈澱或鹽析？ (A)Li+ (B)Na+ (C)K+ (D)Rb+

下列栓劑中，何者屬於系統性作用？ (A)Nonoxynol-9 suppository (B)Glycerin suppository (C)Bisacodyl suppository (D)Hydromorphone suppository

下列方法中，何者不常用於製作栓劑？ (A)捏合法 (B)冷壓法 (C)熔和法 (D)壓製法 > 答案：?

在製造懸液劑時，若主成分粒子帶正電，則下列有關凝聚化劑（flocculant）及懸浮劑（suspending agent）之帶電敘述，何者正確？ (A)凝聚化劑及懸浮劑均可帶負電荷 (B)凝聚化劑宜帶負電荷，而懸浮劑帶正電荷 (C) 凝聚化劑宜帶正電荷，而懸浮劑帶負電荷 (D)凝聚化劑及懸浮劑均可帶正電荷

氣化噴霧劑的噴霧情形，不會受到活門的何種性質所影響？ (A)孔口數目 (B)開孔位置 (C)管徑比例 (D)孔徑大小

硫磺軟膏以下列何者作為研合劑？ (A)白軟石蠟 (B)液體石蠟 (C)Tween 80 (D)Span 80

調製含有秘魯香膠成分的油質性軟膏時，需使用下列何種化合物作為研合劑？ (A)礦物油 (B)萞麻油 (C)甘油 (D)茶油

一非離子界面活性劑在一定碳鏈組成下，ethylene oxide 含量增加時，曇點（cloud point）會改變，乃因： (A)水合能增加 (B)溶解度下降 (C)混濁度增加 (D)界面張力下降

關於錠劑膜衣（film coating）製備時，於聚合物溶液中加入塑化劑之目的，下列敘述，何者錯誤？ (A)增進加錠衣（coating）之彈性 (B)增強膜衣之聚合物與錠劑表面之黏著性 (C)降低膜衣龜裂的可能性 (D)減少有機溶媒的使用

若於大量的溶媒中，藥物的球形結晶8 g，經2 小時的溶離後，剩下1 g。則其溶離速率常數為多少g1/3／hr？ (A)1/7 (B)0.5 (C)3.5 (D)7

以高分子之coacervation 現象所設計之microencapsulation 的製備步驟，通常在最後會加入甲醛（formaldehyde），其目的為： (A)做為硬化劑 (B)做為塑化劑 (C)做為氧化劑 (D)做為助溶劑

依據中華藥典規定，固體劑型之溶離度試驗進行至第二階段試驗完成，所耗用檢品個數為多少？ (A)6 (B)12 (C)18 (D)24

採直接壓錠法製備錠劑時，整個錠劑配方需具備之特性，下列何者錯誤？ (A)黏著性（cohesive ability） (B)良好流動性（flow freely） (C)可壓製性（compressibility） (D)吸水膨脹性質（swelling）

滲透壓幫浦（osmotic pump）的劑型常標示為（OROS system），其中“OR＂是什麼的縮寫？ (A)Osmotic release (B)Oral (C)Orifice (D)Off-run

作為pulverization by intervention 之例子，結晶碘可藉下列何者而輕易磨細？ (A)水 (B)酒精 (C)乙醚 (D)甘油

若採購之化合物A 的標示為：magnesium carbonate（heavy），化合物B 的標示為：magnesium carbonate（light），則此時之“heavy＂與“light＂乃表示化合物A 與B 在那一物性上的不同？ (A)溶解度 (B)體密度 (C)真密度 (D)莫耳重量

臨床上，以下列何者調配容量超過30 mL 以上之固體注射劑最適宜？ (A)注射用水（water for injection） (B)無菌注射用水（sterile water for injection） (C) 加抑菌劑注射用水（bacteriostatic water for injection） (D)純淨水（purified water）

以凍晶乾燥技術製備注射粉劑的製備過程，其順序應為何？無菌過濾 將藥品溶於溶劑中 減壓凍晶乾燥 無菌充填→→→ (A)→→→ (B)→→→ (C)→→→ (D)

無菌操作所用之層流設備（laminar airflow equipment），依規定其層流流速應維持在那一範圍內？ (A)70 fpm ± 10% (B)90 fpm ± 20% (C)110 fpm ± 10% (D)130 fpm ± 20%

已進行過注射劑熱原試驗的動物，如並無熱原反應，則該動物應休息多久後，方能再供試驗之用？ (A)可以立刻再使用 (B)一天 (C)兩天 (D)一星期

現行我國藥廠藥品製造已施行cGMPs 制度，其中c 所代表之意義為： (A)Circle (B)Close (C)Conduct (D)Current

單劑量注射劑不含下列何種成分？ (A)抗氧化劑 (B)抑菌劑 (C)緩衝劑 (D)螯合劑

下列有關滅菌法（sterilization）的敘述，何者最正確？ (A)乾熱法滅菌比濕熱法滅菌對微生物更具殺傷力 (B)乾熱法滅菌所需的溫度比濕熱法滅菌為低 (C)非水性製劑（nonaqueous preparations）宜採用濕熱法來滅菌 (D)玻璃容器或金屬器具適合用乾熱法滅菌

下列基劑，何者最常為眼用軟膏製劑之用？ (A)軟石蠟 (B)聚乙二醇 (C)羊毛脂 (D)蜂蠟

一般而言，凍晶乾燥製劑的固體含量應占其處方多少百分比較為適當？ (A) < 5% (B)5-30% (C)40-50% (D)60-70%

眼用溶液加入稠化劑之主要目的為： (A)增加溶液之無菌維持能力 (B)增加溶液之緩衝力（buffer capacity） (C)增加溶液給藥時於眼球之留置時間 (D)增加溶液之滲透壓

氣體滅菌法之殺菌劑ethylene oxide，其殺菌效力會受一些外在條件所影響。下列敘述，何者正確？ (A)其殺菌機制之烷化反應不得在有水氣存在下進行 (B)其烷化反應速度隨著溫度升高而升高 (C)其烷化反應速度與添加之ethylene oxide 濃度無關 (D)其烷化反應在20% RH 相對濕度下進行，有良好殺菌力

兩流動性良好之粉體混合均勻後，經存放後有可能再次發生不均勻現象（segregation），但在下列何種情況下較不易發生？ (A)兩粉體之密度差異大 (B)兩粉體之顆粒大小差異很大 (C)兩粉體所具表面電性不同 (D)兩粉體之形狀不同差異大

藥物以靜脈輸注投與，調整給藥速率為二倍時，則下列何種參數將是原來的二倍？ (A)藥物的分布體積 (B)藥物穩定狀態濃度 (C)到達最大尿中總排泄量所需的時間 (D)到達藥物穩定狀態濃度所需的時間

以靜脈連續輸注方式給藥時，達到穩定狀態藥物濃度所需時間與下列何者有關？ (A)藥物的半衰期 (B)藥物的可用率 (C)藥物的輸注速率 (D)藥物的腸肝循環

快速靜脈注射單劑量40 mg，其Cp＝4e-8t＋e-0.2t，則輸移常數k21（hr-1）為： (A)0.4 (B)1.8 (C)3.4 (D)6.6

下列何項機器適合降低纖維性物質之粒子大小？ (A)Ball mills (B)Fluid-energy mills (C)Cutter mills (D)Hammer mills

下列有關一室模室之藥物動力學之尿中藥物經時排泄（dDu/dt）的敘述，何者正確？ (A)在方格紙上，與排尿體積作圖可得一線性關係 (B)在半對數紙上，與時間作圖可得一線性關係 (C)與投藥劑量的生理轉換比例成正比 (D)與尿中的原型排泄總量成比例關係

下列有關分布體積（Vd）的敘述，何者正確？ (A)與受試者的生理體積成一定比例關係 (B)可以採用體表面積的百分比方式表示 (C)不可能超過受試者的全身水分容積大小 (D)顯示藥物在血管內外分布相對量的多寡

靜脈輸注給藥時，到達穩定濃度所需的時間，與下列何者有關？ (A)半衰期 (B)劑量 (C)分布體積 (D)輸注速率

空硬膠囊殼，含下列何者時會成為不透明？ (A)Sugar (B)色素 (C)Titanium dioxide (D)明膠

下列有關腎血流之敘述，何項正確？ (A)腎臟接受來自心臟輸出量約5-10%之血流供應 (B)腎血漿流＝腎血流× (1－血比容) (C)腎血流與腎動靜脈壓力差成反比 (D)腎血流與血管阻力成正比

下列有關排除速率常數K 的敘述，何者正確？ (A)與DB 成正比關係 (B)是ka 及ke 之和 (C)屬於一階次動力學性質 (D)隨著體內藥物量而改變

以恆速靜脈注射藥物，計算其輸注速度時，不需要下列那種參數？ (A)k (B)ka (C)Cl (D)CSS

Flutamide 經口服給藥後吸收完全，在體內約有90%會被肝臟代謝，當以每8 小時給予200 mg 可達穩定血中濃度為40 ng/mL，計算其在體內之肝臟清除率為多少L/hr？ (A)625 (B)562 (C)500 (D)350

一藥物在高的血中濃度時遵循零階次速率排除，若Vmax＝0.5μg/mL/hr，KM＝0.1μg/mL，則血中濃度由20 降至12μg/mL 需多少hr？ (A)6 (B)8 (C)12 (D)16

下列何項因素對藥物之藥動或藥效特性的改變，不是屬於基因型（genetic）影響？ (A)Cytochrome P-450 之多型性 (B)吸菸造成之代謝酵素誘出作用 (C)P-glycoprotein 之活性 (D)受體（receptor）之數量及親和性

某藥品之體內動態遵循一室模式，當以靜脈快速注射單劑量693 mg 後，其0 到4 hr 之血中濃度曲線下面積（AUC4h）為40 mg．hr/L，而整個血中濃度曲線下面積（AUC∞）為80 mg．hr/L，此外該藥品在一天內由尿液以原型排泄出來之總藥量為69.3 mg。請問此藥品之分布體積（L）為： (A)34.6 (B)69.3 (C)10 (D)50

已知A、B 兩藥品對肝細胞之穿透力（permeability）都很強，而在肝臟中之固有清除率（intrinsicclearance）分別為A 藥15 L/min，B 藥0.15 L/min；且兩藥品之血中蛋白質結合率分別為A 藥50%，B藥10%。當肝中酵素受到誘導使兩藥品之固有清除率變為A 藥30 L/min，B 藥0.3 L/min 時，下列有關藥物在肝中清除率變化之敘述，何者正確？ (A)A 藥清除率之增加較小 (B)B 藥清除率之增加較小 (C)A 藥清除率之降低較小 (D)B 藥清除率之降低較小

某藥品之體內動態遵循線性一室模式。當分布體積不變，且半衰期變成原來的一半時，若給藥劑量維持不變，請問下列圖形中，何者正確地描述改變前（實線）與改變後（虛線）血中濃度(C)與時間（T）關係圖之變化？ (A) (B) (C) (D)10100C10.1T05101510100C10.1T05101510100C10.1T05101510100C10.1T051015

下列何者不是常用的生理性藥物動力學模式？ (A)血流模式（blood flow model） (B)乳頭模式（mammillary model） (C)灌流模式（perfusion model） (D)膜制模式（membrane-limited model）

健康人70 kg 快速靜脈注射單劑量（4 mg/kg），其血中濃度（μg/mL）遵循Cp＝40e-0.23t 的方程式，若t 為10 小時，則Cp 為：（log 2＝0.310，log 5＝0.699） (A)1.0 (B)2.0 (C)3.0 (D)4.0

將A 藥以每六小時靜脈注射300 mg 於某位體重60 kg 的病人後，其平均穩定狀態濃度為5 mg/L。已知A 藥在人體內之動態遵循一室模式，且其分布體積為2 L/kg，與血漿蛋白質結合率為70%。請問A 藥在此病人體內之清除率（L/hr）為何？ (A)6 (B)10 (C)14 (D)20

已知某藥在體內主要是經由代謝排出，且隨著給藥劑量增加時會對其代謝酵素產生誘導作用，請問下列圖形中，何者最能適切的描述給藥劑量（dose）與血中濃度曲線下面積（AUC）之關係？ (A) (B) (C) (D)

某抗生素以靜脈快速注射單劑量200 mg 後，其0 到4 hr 之血中濃度曲線下面積（AUC4h）為12.5 mg．hr/L，而整個血中濃度曲線下面積（AUC∞）為25 mg．hr/L。今若以靜脈恆速輸注給予此抗生素，並欲將血中濃度維持在10 mg/L，請問所需之輸注速率（mg/hr）為多少？ (A)20 (B)50 (C)80 (D)100

葡萄柚汁與felodipine 產生之藥物交互作用，主要原因為葡萄柚汁中的成分抑制何種類型之肝臟酵素所致？ (A)CYP 1A3 (B)CYP 2D6 (C)CYP 2D9 (D)CYP 3A4

將一個藥物以兩種不同的給藥劑量和給藥頻率反覆口服給予，其中一種是每隔6 小時給予60 mg 的劑量，另一種是每隔12 小時給予240 mg 的劑量。則在穩定狀態下，藥品的平均血中濃度，後者為前者的幾倍？ (A)0.5 (B)1 (C)2 (D)3050403020100Dose1020304050AUC0050403020100Dose1020304050AUC0050403020100Dose1020304050AUC0050403020100Dose1020304050AUC0

藥物的半衰期為3.3 小時，以靜脈輸注的方式每小時給藥30 mg 可達有效穩定狀態藥物濃度；則速效劑量DL 應給予約多少mg？ (A)6 (B)60 (C)100 (D)140

在溶離試驗中需使用校正用錠劑（calibration tablet）來對溶離系統做校正與確效。根據美國藥典對於崩散型錠劑（disintegrating tablet）之溶離試驗所用之校正用錠劑含有下列何種成分？ (A)Chloramphenicol (B)Erythromycin (C)Prednisone (D)Salicylic acid

某藥之體內動態遵循一室模式，其由胃腸道吸收與從體內排除均為一級（first-order）動力學。已知與warfarin 併服會使此藥之分布體積變成單獨給藥時的兩倍，而吸收速率常數、排除速率常數與生體可用率則不變。請問下列關係圖中，何者正確地描述單獨給藥（實線）及與warfarin 併服（虛線）後，血中濃度(C)與時間（T）之變化？ (A) (B) (C) (D)

已知某藥在人體內之動態遵循線性的一室模式且其排除半衰期為6.93 hr，當以250 mL 水吞服200mg 之藥品後，在2 hr 其吸收速率為100 mg/hr，而此時藥品到達其最高血中濃度50 mg/L。請問此藥之分布體積（L）為何？（假設完全吸收） (A)4 (B)8 (C)10 (D)20

某藥在體內之藥物動力學遵循一室分室模式，其血中蛋白結合率為50%，分布體積為20 L 而清除率為5 L/hr。當口服此藥300 mg 後之血中濃度（Cp）變化可以公式Cp（mg/L）＝15(e-0.2t－e-1.0t) 來描述，t 之單位為hr。請問此藥口服之生體可用率為： (A)25% (B)50% (C)75% (D)100%0102030C543210T0102030C543210T0102030C543210T301020T08076543210C8

對眼用製劑而言，下列何種特性不需被討論？ (A)pH (B)崩散度 (C)等張性 (D)滅菌性

Ampicillin 的水合物，水中溶解度最好的是含多少個結晶水者？ (A)0 (B)1 (C)2 (D)3

下列物質中，何者可增快胃排空的速率？ (A)Citric acid (B)Sodium bicarbonate (C)Fatty acids (D)Carbohydrates

對於carrier-mediated transport 所具備之特性，下列敘述，何項最適宜用於不同類型之載體輸移系統？ (A)會產生飽和現象 (B)其方向性為由低濃度往高濃度移行 (C)不需消耗能量 (D)載體（carrier）不具選擇性

依biopharmaceutics classification system 分類，第幾類型藥品之生體可用率取決於劑型及其藥物之釋放速率？ (A)1 (B)2 (C)3 (D)4

下列溶離法中，何者會使受試檢品維持一定的面積？ (A)Paddle method (B)Reciprocating cylinder method (C)Intrinsic dissolution method (D)Flow-through-cell method

已知某藥在體內之排除依Michaelis-Menten 動力學進行，而其給藥速率R（mg/hr）與穩定狀態血中濃度Css（mg/L）間之關係可以下圖方式表示。此藥在體內之Michaelis-Menten 常數KM（mg/L）應為： (A)20 (B)40 (C)60 (D)80

作為腸溶衣材質之物質，其pKa 值應在： (A)3-5 (B)5-7 (C)7-9 (D)9-11

下列乳化劑，何者可在界面中形成堅強固定之多分子薄膜？ (A)Potassium laurate (B)Magnesium hydroxide (C)Bentonite (D)Acacia

下列有關carbomer 之敘述，何者錯誤？ (A)Carbopol®即是carbomer (B)Carbomer 有多種不同黏度之等級 (C)其調製時，要分次少量加於劇烈振搖之水，以避免形成團塊 (D)Carbomer 分散在水後，可加入HCl 來稠化