藥劑學考古題｜歷屆國考試題彙整

CYP3A410050A.82%及18%B.67%及33%C.33%及67%D.18%及82%71.KM是Michaelis constant；Vmax是代謝酵素最大排除速率。已知酒精的KM是100 mg/L，Vmax是12.8 mL/h；生體可用率為100 %。若今知一般交通法規所允許的呼氣酒精濃度為0.25 mg/L（相當於血液濃度525mg/L），此時酒精代謝速率為何（mL/h）？A.0.025B.0.032C.8.4D.10.7572.某透析病人流入血液透析儀的血流量設定在400 mL/min，採樣分析發現透析前後之血液樣本濃度分別為30及12 mg/L，估算該儀器透析清除率（mL/min）為下列何者？A.180B.240C.300D.40073.Tobramycin之建議維持劑量為每8小時1.7 mg/kg，若調整為每24小時5.1 mg/kg，下列敘述何者正確？A.調整後peak與trough濃度皆不變B.調整後peak濃度減少，trough濃度增加C.調整後peak濃度增加，trough濃度減少D.調整後peak與trough濃度皆增加74.若V為代謝速率，C為藥物濃度，KM為藥物與代謝酵素的親合常數，Vmax為代謝最大反應速率，關於Michaelis-Menten equation之敘述，下列何者正確？A.B.C.D.75.下列敘述何者正確？A.肌酸酐清除率（creatinine clearance）比菊糖清除率（inulin clearance）高B.肌酸酐清除率（creatinine clearance）不受體重高低影響C.腎絲球過濾速率（glomerular filtration rate；GFR）與年紀無關D.腎絲球過濾速率（glomerular filtration rate；GFR）等於藥物在腎臟的清除率（renal clearance）76.當藥物濃度增加時，下列何者不會造成非線性（nonlinear）動力學過程？A.腎小管主動分泌（renal active secretion）B.被動擴散（passive diffusion）C.飽和性代謝（saturable metabolism）D.飽和性蛋白質結合（saturable plasma protein binding）77.某藥物（fe=1、VD=0.5 L/kg）在腎功能正常病人半衰期約為2.2小時。某位73歲男性病人，體重60公斤，靜脈注射該藥物（1 mg/kg）後其半衰期為48小時，在給藥48小時後進行4小時的血液透析，在透析期間該藥物之半衰期為8小時，則在透析期間，因透析而損失的藥物比例（fraction）為何？A.0.83B.0.5C.0.25D.0.0578.文獻得知CYP2C9有CYP2C9*1、CYP2C9*2及CYP2C9*3等不同的基因型。根據此一敘述可稱CYP2C9*1、CYP2C9*2或CYP2C9*3為CYP2C9的：A.single nucleotide polymorphism（SNP）B.alleleC.phenotype polymorphismD.wild type gene79.王先生（體重70 kg、身高170 cm），腎功能正常，目前接受某抗生素治療菌血症，藥品的半衰期為10小時，清除率為50 mL/min，若經重複靜脈注射後，穩定狀態peak濃度為30 mg/L，trough濃度為10 mg/L，則給藥間隔約為若干小時？A.6B.8C.12D.1680.承上題，其維持劑量（maintenance dose）約為多少mg？A.970B.870C.770D.670 > 答案：?

111Dosing interval（h）661212Elimination constant（h-1）0.1 0.1 0.05 0.05Clearance（L/h）520 520A.A藥B.B藥C.C藥D.D藥74.有一藥物以多劑量靜脈注射給藥（100 mg，q6h）。已知第一次給藥後一小時的血中濃度為8.187 µg/mL，第二次給藥前的血中濃度為3.011 µg/mL，在穩定狀態血中最高濃度（Cmax at steady-state）為14.3 µg/mL，如果缺乏第四次給藥，則第六次給藥後4小時血中濃度（µg/mL）為何？（ln 0.3=-1.2；ln 0.3677=-1；e-1.44=0.237；e-1.2=0.3；e-0.2=0.818）A.0.258B.0.408C.0.556D.0.73375.血液透析的流速為21 L/h，進入與離開透析儀器（dialysis machine）的藥物濃度分別為30 mg/mL與12 mg/mL。透析清除率（dialysis clearance）為何？A.210 mL/minB.210 L/hC.12 mL/minD.720 L/h76.一位65歲體重75 kg之男性病患因腎功能喪失需接受透析治療。若以單劑量靜脈注射方式投予1 g抗生素48小時後才進行8小時的透析，未進行透析前此抗生素的半衰期是16小時，透析期間此抗生素的半衰期是4小時。如果此抗生素的分佈體積為0.5L/kg，則在8小時透析後，此抗生素的血中濃度為何？（e-2.08 = 0.125；e-1.386 = 0.25；e-0.3465=0.707）A.0.5 mg/LB.0.83 mg/mLC.0.5 mg/mLD.0.83 µg/mL77.在多次口服給藥中，若將投藥次數和投予劑量由qid 100 mg 改為qd 400 mg，該藥物在穩定狀態下的最高血中濃度（Cmax）和最低血中濃度（Cmin）會有何改變？A.Cmax增加，Cmin增加B.Cmax增加，Cmin降低C.Cmax降低，Cmin增加D.Cmax降低，Cmin降低78.某藥的正常劑量為10 mg/kg，bid，正常排除半衰期為100分鐘，當某病患服用此藥物時，其排除半衰期為150分鐘，若給藥劑量維持一定時，投藥間隔應調整為多少小時？A.8B.18C.12D.2479.某抗生素之排除半衰期約為3小時，擬似分布體積為0.8 L/kg，該藥品以每8小時口服500 mg給予一名60公斤的病人，若已知該藥品吸收完全且80%經由腎臟排泄，經2天後其穩定平均血中濃度為若干mg/L？A.2.4B.5.6C.8.3D.10.580.承上題，若該病人住院期間發生急性腎衰竭，導致腎功能下降為原來的四分之一，若欲維持該抗生素在體內有相同之穩定血中濃度，其給藥方式應如何調整為宜？A.100 mg，q8hB.200 mg，q12hC.300 mg，q12hD.500 mg，q24h > 答案：?

103年第二次專門職業及技術人員高等考試牙醫師考試分階段考試 年第二次專門職業及技術人員高等考試牙醫師考試分階段考試 年第二次專門職業及技術人員高等考試牙醫師考試分階段考試 年第二次專門職業及技術人員高等考試牙醫師考試分階段考試、藥師 藥師 藥師 藥師、醫事檢驗師 醫事檢驗師 醫事檢驗師 醫事檢驗師、醫事放 醫事放 醫事放 醫事放 射師 射師 射師 射師、助產師、物理治療師 物理治療師 物理治療師 物理治療師、職能治療師 職能治療師 職能治療師 職能治療師、呼吸治療師 呼吸治療師 呼吸治療師 呼吸治療師、獸醫師考試 獸醫師考試 獸醫師考試 獸醫師考試 代 號：3312 類科名稱：藥師（一） 科目名稱：藥劑學（包括生物藥劑學） 考試時間：1小時 座號：___________ 1.某一藥物（150 mg/mL）以零階次動力學降解，反應速率常數為2 mg/mL/h，請問該藥物到 達原濃度的80%需要多長的時間？ A.7.5 h B.15.0 h C.20.0 h D.37.5 h 2.最早提供依從性包裝（compliance packaging）之藥物產品是下列那一種？ A.抗生素 B.維生素 C.口服避孕藥 D.綜合感冒藥 3.請問下列何者不是密度的表示方式？ A.lb/pint B.grain/mL C.g/inch D.oz/gallon 4.下列那兩種液體（liquids）所形成之溶液劑，需在一定比例下方可互溶？ A.乙醇與水（alcohol and water） B.丙酮與水（acetone and water） C.甘油與水（glycerin and water） D.液體酚與水（liquefied phenol and water） 5.在硫酸亞鐵糖漿劑（ferrous sulfate syrup, N.F.）中，可加入下列何者為安定劑？ A.碘化鉀（potassium iodide） B.檸檬酸（citric acid） C.甘油（glycerin） D.酒精（alcohol） 6.USP中甲醛溶液，於下列何種環境下，最容易生成白色的結晶？ A.高溫 B.高濕及高溫 C.低溫 D.低濕 7.關於中華藥典第七版注射用水（water for injection）規格之敘述，下列何者錯誤？ A.本品每mL所含細菌內毒素不得超過0.25內毒素單位 B.只可以用蒸餾法製備 C.不可直接供注射 D.不得含有抑菌劑 8.下列有關昇高界面活性劑濃度及其CMC（critical micelle concentration）影響溶液之敘述， 何者為正確？ A.界面活性劑濃度超過CMC後，溶液滲透壓會較緩慢上升 B.界面活性劑濃度未超過CMC，溶液當量導電性會較緩慢上升 C.界面活性劑濃度超過CMC後，溶液界面張力會較緩慢下降 D.界面活性劑濃度未超過CMC，溶液溶解度較緩慢下降 9.假設此CH3(CH2)11OR之界面活劑，其R=(CH2CH2O)8H之曇點（cloud point）為37℃時，當 R改變為(CH2CH2O)20H基團時，曇點（cloud point）有可能為多少℃？ A.32 B.35 C.37 D.39 10.下列有關界面活性劑HLB值大小，何者為正確？ A.Span 20 < Span 40 < Span 60 < Span 80 B.Tween 20 < Tween 40 < Tween 60 < Tween 80 C.Span 80 < Tween 20 D.Span 20 > Tween 20 11.製備懸液劑時，可添加下列何物質，以降低質粒間的電性阻礙造成質粒凝集？ A.電解質 B.助懸劑 C.稠化劑 D.濕潤劑 12.Type A gelatin之等電點（isoelectric point）範圍在pH多少？ A. 1~3 B. 4~6 C. 7~9 D. 11~13 13.Chloropentafluoroethane可作為氣化噴霧劑之推動劑，其代號為Propellant： A.216 B.215 C.126 D.115 14.有些polymer在高濃度時對厭水性膠體有保護作用，但在低濃度時，反而促進凝結 （coagulation），此種現象稱為： A.Sensitization B.Steric stabilization C.Charge stabilization D.Protective action 15.藥物自直腸吸收入體內的速率，不會受到下列那一種因素影響？ A.栓劑的形狀 B.基劑的組成 C.藥物的溶解度 D.直腸的內容物 16.調製煤焦油軟膏時，下列何種調製次序所得之產品質地最佳？ A.氧化鋅→煤焦油→軟石蠟→澱粉 B.煤焦油→軟石蠟→氧化鋅→澱粉 C.氧化鋅→軟石蠟→澱粉→煤焦油 D.煤焦油→軟石蠟→澱粉→氧化鋅 17.下列何種軟膏可完全不含油脂成分？ A.聚乙二醇軟膏（polyethylene glycol ointment） B.白軟膏（white ointment） C.親水軟膏（hydrophilic ointment） D.消散乳霜（vanishing cream） 18.消散乳霜（vanishing cream）基劑主要的油相成分為？ A.油酸（oleic acid） B.硬脂酸（stearic acid） C.礦物油（mineral oil） D.蜜蠟（beeswax） 19.最常被使用作為水溶性栓劑基劑的成分為？ A.丙二醇（propylene glycol） B.聚乙二醇（polyethylene glycol） C.乙醇（ethanol） D.明膠（gelatin） 20.軟膏水溶性基劑含下列那一成分？ A.軟石蠟 B.羊毛脂 C.蠟 D.聚乙二醇 21.下列何者不是霜劑（creams）之基劑？ A.w/o乳劑 B.o/w乳劑 C.烴基基劑 D.水和性基劑 22.使用栓劑模製備栓劑時，有些材料冷卻時會收縮，可與模分離而不需使用潤滑劑，但下列何 者必需在模上塗潤滑劑？ A.Witepsols B.Glycerinated gelatin C.Carbowaxes D.Wecobees 23.中華藥典第七版有關「甘油明膠栓劑」之敘述，下列何者錯誤？ A.製備法有捏合法、壓製法及熔合法 B.甘油含量約佔70% C.製備時應小心混合，儘量避免混入空氣 D.應置於緊密容器內，於35℃以下貯之 24.脆度表示錠片耐受操作包裝和運送過程所遭受磨損的能力，一般錠片可接受的最大脆度為多 少%？ A.1 B.2 C.3 D.4 25.下列何種黏合劑（binders）可以非水溶液（non-aqueous solution）來進行溼式造粒？ A.Gelatin B.Starch C.Povidone D.Glucose 26.糖衣包覆（sugar coating）除了製程繁瑣費時且需要專家與錠片增重一倍等缺點外，其與膜 衣包覆（film coating）在兩者錠片性質方面尚有何最大差異？ A.藥物含量較不均一 B.錠片重量較不一致 C.整體外觀較不順眼 D.長期儲存較不安定 27.符合中華藥典第七版規格之「生藥粗粉」，所有粉粒均應通過第幾號標準試驗篩？ A.20 B.40 C.60 D.100 28.若以「顆粒劑」與「散劑」來比較，下列之敘述何者較正確？ A.於大氣中，散劑通常較不易受潮 B.於大氣中，顆粒劑通常較不易結塊或變硬 C.易飄浮之固體粉末，當欲臨用時加水使成液劑，則顆粒劑通常比散劑較不容易完成 D.藥物於水中不安定時，很適宜將其製成散劑，於臨用時加水使其溶解，而成溶液劑 29.基於產品之安定性及成本之考量，下列有關於藥品之處理方式何者較適當？ A.以噴霧乾燥法除去「胰島素」之水分，以獲得其粉末 B.以乾熱法將「氧化鋅」粉末加熱至170℃，以進行滅菌 C.以凍晶乾燥方法將「甘草流浸膏」乾燥成粉末 D.以濾紙過濾法獲得「蛋白銀膠體」之固體粉末 30.下列有關離子交換輸藥系統何者正確？ A.帶正電之交換樹脂（cationic resin）可和帶正電之藥物形成複合物（complex） B.在交換樹脂藥物複合物外不適合加入包衣以免阻礙離子交換及藥物釋放 C.可利用形成樹脂-藥物複合物特性以遮蔽藥品之苦味 D.此系統藥物釋放速率取決於藥物之溶解度 31.下列何種主成分的物理特性之改變對於錠片品質與功效影響最大，因此其變更必須先經藥政 主管機關的核准？ A.黏彈度（elasticity） B.脆裂度（friability） C.溶解度（solubility） D.塑化度（plasticity） 32.下列何者不屬於自然免疫（nature immunity）？ A.Passive immunity B.Individual immunity C.Racial immunity D.Species immunity 33.下列病原體中何者體積最小？ A.Influenza virus B.Pseudomonas C.Salmonella typhosa D.Smallpox virus 34.下列何者常用作為注射劑之抗氧化劑？ A.Acetic acid B.Ascorbic acid C.Citric acid D.Phosphoric acid 35.下列何者不屬於注射劑使用之抗氧化劑？ A.Ascorbic acid B.Butylhydroxy anisole C.Thimerosal D.Tocopherol 36.中華藥典眼用軟膏金屬粒檢查法中，檢測50 µm及以上各型粒子，第二階段檢查共用30個檢 品，其合格標準為30個檢品中含8粒以上者，不得超過a個，粒子總數不得超過b個，（a， b）為多少？ A.（1，5） B.（1，50） C.（3，50） D.（3，150） 37.下列四種胰島素相關注射產品當中，那一個藥效能維持最久？ A.Insulin aspart B.Insulin glargine C.Isophane（NPH）insulin D.Regular insulin 38.下列那一種水在中華藥典中要求無菌、無內毒素（含注射用水所有要求），但用途為僅供外 用？ A.Sterile water for injection B.Purified water C.Sterile purified water D.Sterile water for irrigation 39.下列製藥用防腐劑分類中，何者常因該類物質對水溶解度較差，而選用同類之兩種不同化合 物組合添加於製劑中，以達到應有之防腐效能？ A.Quaternary ammonium compounds B.Organic mercurials C.Parahydroxybenzoic acid esters D.Substituted alcohols and phenols 40.注射劑可添加苯甲醇（benzyl alcohol）作為抑菌劑的最大限度為何？ A.0.01% B.0.5% C.1% D.2% 41.採用濕熱法滅菌時，微生物減少的速率最接近何種級數化學反應？ A.0 B.1 C.2 D.3 42.下列敘述何者錯誤？ A.乾熱滅菌約在160~170℃的溫度下操作 B.乾熱滅菌適用於玻璃器皿及外科器械的滅菌 C.乾熱滅菌較蒸氣滅菌有效 D.過濾滅菌可在低溫下進行 43.依藥典規定，若以Coulter counter檢測一批大體積注射劑所含微粒物質，則其大於等於25 µm之微粒物質粒子數上限為何？ A.25/mL B.12/mL C.3/mL D.2/mL 44.無菌操作所用之層流設備（laminar airflow equipment）所提供之空氣，依規定其清淨度應具 有何種等級？ A.Class 10 B.Class 100 C.Class 1000 D.Class 10000 45.下面除了那一狀況外，皆會延遲胃排空（gastric emptying）？ A.並服metoclopramide B.激烈的運動 C.喝大量酒（未吐） D.靠左側躺 46.下列有關藥物代謝酵素的敘述何者最為正確？ A.Phase I反應屬於非合成性質反應 B.藥物必須先經phase I反應後，才會進行phase II反應 C.Amide conjugation為最常見之phaseⅡ反應 D.Acetylation及mercapturic acid conjugation可能造成毒性反應 47.已知在α1-acid glycoprotein（AAG）轉殖鼠上，血漿AAG濃度為正常鼠的8.6倍。請預測下 面那一藥品之血中濃度在轉殖鼠上會升高，但在腦中的濃度會下降？ A.Imipramine B.Salicylates C.Phenylbutazone D.Penicillins 48.某藥物為一次動力學特性，半衰期為4小時，注射後60%以原型自尿中排出，則此藥之排泄 速率常數（ke，h-1）為： A.0.17 B.0.12 C.0.10 D.0.07 49.甲藥與乙藥的靜脈連續輸注速率、排除速率常數與清除率分別為10、20 mg/h；0.7、0.3 h- 1；8、16 L/h，下列敘述何者正確？ A.甲藥到達的穩定濃度為4.2 mg/L B.乙藥到達的穩定濃度較甲藥低 C.甲藥到達其穩定濃度所需的時間會較長 D.乙藥到達其穩定濃度所需的時間會較長 50.某藥物為一次藥物動力學特性，20%由肝臟代謝，今注射256 mg後經48小時，體內藥物殘餘 1 mg ，則此藥之排除速率常數（k，h-1）為若干？ A.0.115 B.0.092 C.0.069 D.0.023 51.藥物在體內的動向（drug disposition）並不包括下列何種過程？ A.吸收 B.分布 C.代謝 D.排泄 52.下列應用Loo-Riegelman方法計算口服藥物之吸收速率常數的敘述，何者錯誤？ A.以藥物未吸收分率與時間作圖 B.適用於二室藥物動力學的藥物 C.需要知道藥物的分布速率常數 D.不需要知道藥物的排除速率常數 53.某藥品經靜脈注射後在體內動態依三室模式進行，其經時濃度變化以Cp=75e-2.5t+36e- 1.8t+21e-0.3t（Cp： mg/L，t： h）表示，則其血中濃度曲線下面積為若干mg．h/L？ A.100 B.120 C.140 D.160 54.一藥僅由腎小球過濾排除（125 mL/min）無重吸收。如分布體積為20 L，則此藥的半衰期有 多少hr？ A.0.92 B.1.04 C.1.85 D.2.60 55.某藥品之體內動態遵循線性一室模式。當分布體積不變時，且半衰期變成原來的兩倍時，若 給藥劑量維持不變，請問下列何者正確地描述改變前（實線）與改變後（虛線）血中濃度 （C）與時間（T）關係圖之變化？ A. B. C. D. 56.某藥在體內完全由肝臟排除且其血中清除率為1.4 L/min，當肝臟酵素活性增加為原來的兩倍 時，則下列敘述何者正確？ A.清除率大約不變 B.清除率增加約成為原來的兩倍 C.清除率減少約成為原來的一半 D.肝臟固有清除率不變 57.快速靜脈注射單劑量40 mg，其Cp=4e-8t + 1e-0.2t，則輸移常數k12（h-1）為： A.4.5 B.5.5 C.6.5 D.8.5 58.下列何種藥物具有非限制性排除（nonrestrictively elimination）之特性？ A.Piroxicam B.Diazepam C.Propranolol D.Phenylbutazone 59.下列何項具有潛在生體可用率之問題？ A.主成分具有良好的水溶性 B.具有較高的主成分與賦型劑的比值 C.具線性藥動力學性質 D.大部分藥物於胃腸道的特殊部位吸收 60.執行生體可用率試驗時，所謂前一晚要空腹（fasted overnight）是指在投藥前至少要禁食多 少小時？ A.8 B.10 C.12 D.24 61.所謂SUPAC（scale-up and postapproval changes）是指與下列何種變更有關？ A.藥品未經核准上市前所做的任何變更 B.藥品經核准上市後所做的品名變更 C.藥品經核准上市後所做的製程放大變更 D.藥品經核准上市後所做的療效變更 62.下列何種溶離試驗裝置最適合用於製劑產品含具低溶解度的藥物的溶離試驗？ A.轉籃法（rotating basket method） B.槳蝶式法（paddle-over disk method） C.川流槽式法（flow-through-cell method） D.圓筒型往復式法（reciprocating cylinder method） 63.臨床上使用paclitaxel於腫瘤之化學治療，下列何種因素不是治療失敗之可能原因？ A.誘導steroid xenobiotic receptor B.活化multidrug resistance transcription C.抑制p-glycoprotein expression D.誘導CYP3A4及CYP2C8 transcription 64.下列有關影響吸收速率或溶離速率之比較，何項正確？ A.Chloramphenical: α form > β form B.Erythromycin: anhydrate > monohydrate C.Erythromycin: monohydrate > dihydrate D.Ampicillin: anhydrate > trihydrate 65.下列何種物質最有可能縮短藥物口服後到達最高血中藥物濃度的時間（Tmax）？ A.崩散劑（disintegrants） B.包衣劑（coating agents） C.潤滑劑（lubricants） D.持續釋出劑（sustained-release agents） 66.某藥物溶解度甚佳，但在腸道之穿透速率低且吸收不完全。若依生物藥劑學分類系統 （Biopharmaceutics Classification System）來分類，其最可能屬下列那一類？ A.Class 1 B.Class 2 C.Class 3 D.Class 4 67.用以評估藥品溶離速率之Noyes-Whitney equation，方程式中不包括下列何者？ A.擴散係數 B.分配係數 C.滯留層厚度 D.表面積 68.下列何者可用來測量CYP2D6在體內的代謝活性？ A.Dextromethorphan B.Midazolam C.Ibuprofen D.Tolbutamide 69.假設ampicillin在60公斤成年人排除半衰期為1.3小時，依體重計算其劑量為480 mg q8h，今 在新生兒之排除半衰期為4小時，若欲給予一名3200公克的新生兒，則其適當之給藥設計為 何？ A.2.7 mg，q8h B.6.0 mg，q8h C.8.5 mg，q12h D.12.8 mg，q12h 70.Omeprazole為氫離子幫浦拮抗劑（proton pump inhibitor），可與抗生素併用於治療幽門螺 旋桿菌 （Helicobacter pylori）感染，但是其血中濃度及療效與代謝基因多型性有關。下列 敘述何者正確？ A.Omeprazole血中濃度顯著受CYP2D6基因多型性影響 B.Omeprazole血中濃度顯著受CYP2C9基因多型性影響 C.Omeprazole血中濃度顯著受CYP2C19基因多型性影響 D.Omeprazole血中濃度顯著受CYP1A2基因多型性影響 71.已知單次靜脈注射某藥品50 mg於某病患後之血漿濃度-時間關係圖如圖中實線所示。今若於 藥品完全清除後，重新每隔8小時靜脈注射50 mg給予同一病患，共注射六次。下列有關本藥 之體內動態之敘述何者正確？ A.藥品的排除半衰期為6小時 B.藥品的累積半衰期大於藥品的排除半衰期 C.根據理論藥品第四次給藥後已達95%藥品穩定狀態 D.若欲給予速放劑量其劑量為100 mg 72.某抗生素在體內之動態遵循線性藥物動力學，當以靜脈快速注射100 mg於人體後之血中濃度 （Cp）經時關係如下表所示。若處方為每8 hr靜脈快速注射給予此藥200 mg，請問在第四次 注射給藥前，最低血中濃度為多少（mg/L）？ Time（h） 0 2 4 8 12 16 20 24 Cp（mg/L）10.0 7.1 5.0 2.5 1.25 0.625 0.313 0.156 A.3.281 B.6.562 C.13.281 D.16.562 73.已知某個藥物在體內的分布體積（VD）為 20 L/kg，該藥物在體內的代謝速率與濃度有關， 其代謝的親合常數（KM）為 50 mg/mL，最大代謝速率（Vmax）為每小時 20 mg/mL。則該 藥物在單一靜脈注射10 mg/kg的劑量後，藥物在體內代謝50%需多少小時？ A.0.85 B.1.7 C.3.4 D.6.8 74.已知drug-A與drug-B皆主要經由為CYP2C9代謝，下圖分別為drug-A（左圖）與drug-B（右 圖）經靜脈注射後，在CYP2C9 poor metabolizers（實線）及CYP2C9 extensive metabolizers（虛線）的血中濃度圖。下列推論何者合理？ drug-A drug-B A.drug-A為low extraction ratio 藥物 B.drug-B為low extraction ratio 藥物 C.drug-A的分布體積（volume of distribution）可能很大 D.drug-B的分布體積（volume of distribution）可能很大 75.肥胖病人進行肌酸酐清除率估算時，應以下列何項體重數值計算？（IBW：Ideal body weight，TBW：Total body weight） A.IBW B.TBW C.TBW-IBW D.(IBW+TBW)/2 76.有一藥物以多劑量靜脈注射給藥（100 mg，q6h）。已知第一次給藥後一小時的血中濃度為 8.187 µg/mL，第二次給藥前的血中濃度為3.011 µg/mL，在穩定狀態血中最高濃度（Cmax at steady-state）為14.3 µg/mL，此藥之分布體積（volume of distribution；L）為何？（ln 0.3=-1.2；ln 0.3677=-1；e-1.44=0.237；e-1.2=0.3；e-0.2=0.818） A.9.16 B.10 C.25 D.38.4 77.已知某藥在體內之排除可用Michaelis-Menten動力學描述，而其給藥速率R（mg/h）與穩定 狀態血中濃度Css（mg/L）間之關係可以下圖方式表示。請問此藥在體內之最大排除速率 （Vmax）對Michaelis-Menten常數（KM）之比值（即Vmax/KM）為何？ A.0.5 L/h B.1.0 L/h C.1.5 L/h D.2.0 L/h 78.某藥以靜脈輸注方式給藥，輸注速率為30 mg/h，其穩定狀能下之藥物濃度為15 µg/mL，全 身清除率為3.0 L/h。若此藥改以口服投藥其每日總劑量為多少mg？（假設口服藥之生體可率 100%） A.100 B.450 C.720 D.900 79.林先生55歲70公斤，因心律不整入院接受治療，已知治療藥品之擬似分佈體積為0.2 L/kg， 排除半衰期為3小時，預期達到之穩定血中濃度為 6 mg/L，則其以靜脈注射之速效劑量應為 若干mg？ A.21 B.42 C.84 D.105 80.承上題，而後以靜脈輸注方式持續治療，則其輸注速率應為若干mg/h？ A.4.8 B.9.7 C.19.4 D.24.3

一藥物溶液在濃度100 mg/mL 時以第一階次（first order）動力學降解，反應速率常數為0.8/day，請問此藥物降解到原來濃度的10%，需多長的時間？ (A)5.8 days (B)3.6 days (C)2.9 days (D)1.2 days

一藥物溶液（120 mg/mL）以零階次（zero order）動力學降解，反應速率常數為1.0 mg/mL/hr，經過2 天後，藥物濃度為何？ (A)48 mg/mL (B)72 mg/mL (C)122 mg/mL (D)168 mg/mL

下列何者不是油脂性製劑常用的抗氧化劑？ (A)α-tocopherol (B)sodium sulfite (C)butyl hydroxy anisole (D)ascorbyl palmitate

在下列4 個藥物濃度當中，何者濃度最低？ (A)5 ppm(w/v) (B)0.005%(w/v) (C)5:10000(w/v) (D)0.05 mg/dL

下列放射性物質相關性質之敘述，何者正確？ (A)同位素係指具有同質量數但不同原子序的原子而言 (B)β射線的穿透力較γ射線強，易於被偵測 (C)放射性的產生代表原子自不穩定狀態轉變至穩定狀態時之能量變化 (D)放射性核種的半衰期係指其放射性衰減至原來90%所需之時間

在用來評估藥物安定性的Arrhenius equation 中，那兩者呈正比關係？ (A)log k vs 1/T (B)k vs 1/T (C)k vs T (D)log k vs T

下列何劑型於安定性試驗時，須進行滅菌試驗？ (A)錠劑 (B)膠囊劑 (C)眼用液劑 (D)控釋錠劑

所謂藥品的架儲期（shelf-life），是指其效價降低至其標誌效價之百分之多少所需的時間？ (A)10 (B)25 (C)50 (D)90

蔗糖糖漿劑（syrup, U.S.P.）之濃度低於多少百分比（w/v）以下時應加入保存劑（preservative）？ (A)50 (B)65 (C)75 (D)85

下列法定製劑中，何者之生藥總生物鹼含量最高？ (A)美鼠李浸膏 (B)美鼠李流浸膏 (C)美鼠李酊 (D)美鼠李擦劑 > 答案：?

下列何者可用以取代蔗糖糖漿基劑來製作糖漿劑？ (A)5% w/v 妥路香膠溶液 (B)15% w/v 甘油溶液 (C)50% w/v 山梨醇溶液 (D)70% w/v 葡萄糖溶液

製備浸膏時須進行脫脂之原因為何？ (A)增加藥物的濃度 (B)增加藥物黏稠度 (C)增加藥物安定性 (D)增加藥物的色澤

下列有關Plastibase（Jelene）之敘述，何者錯誤？ (A)是一種gel (B)其製法是將polyethylene 溶在高溫mineral oil 中，再冷卻 (C)礦物油固定（immobilized）在polyethylene 纏繞之網狀架構中 (D)在80°C 以上仍能維持其稠度

將一個體積為1 cm3的正立方體分割成106個等大小的正立方體，其比表面積（specific surface area）為： (A)60 cm-1 (B)100 cm-1 (C)600 cm-1 (D)1000000 cm-1

下列何者不能用來測比表面（specific surface）？ (A)利用吸附在顆粒的氣體 (B)利用沉降法 (C)利用吸附在顆粒表面之溶液的溶質 (D)利用氣體流過顆粒表面的速率

下列那種劑型不屬於非牛頓性物質（non-Newtonian materials）？ (A)芳香水劑 (B)懸浮劑 (C)乳劑 (D)軟膏劑

若有一不具有thixotropic 之pseudoplastic 液體，則其黏度不受下列何者影響？ (A)組成 (B)切變率 (C)溫度 (D)放置時間

微胞體（micelles）與乳劑之差異在： (A)界面活性劑不同 (B)微胞體無法形成W/O (C)微胞體可形成單一相 (D)乳劑顆粒較小

下列何種外界因子最不會影響粒子在劑型中之臨界半徑（critical radius）？ (A)黏度 (B)重力 (C)溫度 (D)分配係數

下列何者不屬於coarse dispersions？ (A)spirits (B)lotions (C)creams (D)aerosols

根據Stokes’ Law，下列有關顆粒沈降速度的敘述何者錯誤？ (A)和重力加速度成正比 (B)和分散媒介（dispersion medium）的黏度成反比 (C)和顆粒平均半徑成正比 (D)和顆粒與分散媒介間的密度差成正比

下列的黏度係數單位，何者錯誤？ (A)g/(cm2．sec) (B)poise (C)(dyne/cm2)/(1/sec) (D)g/(cm．sec)

以原生肥皂（in situ soap）法來製造乳劑時，則下列之敘述何者錯誤？ (A)鈣肥皂（calcium soap）是屬於o/w 乳劑 (B)水相可為氫氧化鈣溶液 (C)油相可為植物油，像橄欖油 (D)乳化劑是氫氧化鈣溶液與植物油混合時產生之calcium oleate

當利用電泳法直接測定膠體顆粒的zeta potential 時，膠體顆粒移動的速度與下列何者無關？ (A)顆粒的大小 (B)媒液的黏度 (C)顆粒表面的電荷密度 (D)Electric double layer 間的介電常數

下列有關乳劑乾膠法之敘述，何者錯誤？ (A)油：水：Acacia 可為40 mL：20 mL：10 g (B)宜用玻璃乳鉢 (C)先形成初乳（primary emulsion） (D)又稱為大陸法（continental method）

Span 80(HLB = 4)與Tween 80(HLB = 15)以3：7 比例混合後之HLB 值為何？ (A)1.6 (B)7.3 (C)11.7 (D)18.4

下列何者是形成單分子層薄層之乳化劑？ (A)親水性膠體 (B)明膠 (C)皂土 (D)陰離子合成界面活性劑

一般在內外相何種比例下，最容易造成轉相？ (A)3：1 (B)2：1 (C)1：1 (D)1：4

下列何者為應力（stress）的單位？ (A)dyne/cm (B)dyne/(cm．sec2) (C)g/(cm2．sec2) (D)g/(cm．sec2)

20°C 時，下列何者對水之界面張力最低？ (A)carbon tetrachloride (B)chloroform (C)mercury (D)oleic acid

一般當添加陰、陽離子界面活性劑時，產生無法分離的現象，稱為： (A)complex coacervation (B)simple coacervation (C)flocculation (D)micelles

下列有關乳劑乳析（creaming）之敘述，何者錯誤？ (A)往上之乳析易發生於內相之比重比外相大之乳劑 (B)內外相比重差減小，可減少乳析 (C)外相黏度增加，可減少乳析 (D)內相液滴變小，可減少乳析

下列何者對於懸浮劑的凝絮度（degree of flocculation, β）之影響最不顯著？ (A)懸浮劑顆粒的大小 (B)懸浮劑顆粒的形狀 (C)媒液的密度 (D)懸浮劑顆粒的大小分布

下列敘述何者錯誤？ (A)對同一溶劑而言，一固體分散成膠體顆粒比分散成粗片狀具有較大的溶解度 (B)對同一液體而言，較小的液滴比大的液滴具有較高的蒸氣壓 (C)將一藥物之粗粉劑型改為膠體劑型可提高此藥物在人體內的吸收速率 (D)在一膠體系統內接近分散相（disperse phase）與介質（medium）界面的分子具有較低的能量

當界面活性劑超過臨界微膠粒濃度（CMC）之後，下列有關溶液特性變化，何者錯誤？ (A)表面張力趨近於定值 (B)滲透壓隨濃度上升而下降 (C)當量導電度隨濃度上升而下降 (D)溶解度急遽上升

隨著界面活性劑在水中濃度增加，到達臨界微膠粒濃度（critical micelle concentration）以後，則下列何者增加最快？ (A)在水中低溶解度物質之溶解度 (B)表面張力 (C)滲透壓 (D)界面張力

如果乳劑劑型中含有細菌時，則下列何種現象不常發生？ (A)酸敗 (B)乳化劑分解 (C)破壞油溶性維他命 (D)轉相

有些非離子性界面活性劑之水溶液，在溫度高於某點時會呈現混濁，溫度低於此點時，又回復澄清，此點是為： (A)Krafft point (B)Cloud point (C)Eutectic point (D)Glass transition temperature

下列何者可增加乳劑的穩定性，給予皮膚一種平滑、舒適的感覺？ (A)Liquid petrolatum (B)Cetyl alcohol (C)Propylene glycol (D)Sodium lauryl sulfate

下列何種栓劑，使用前不需先以水濕潤以減少栓劑對組織之刺激性？ (A)可可脂栓劑 (B)甘油明膠栓劑 (C)聚乙二醇栓劑 (D)甘油栓劑

製備可可脂栓劑時，若加熱溫度超過其熔點後，則下列相關敘述何者錯誤？ (A)會轉變成β-form 之可可脂 (B)室溫下不易凝固 (C)24°C 左右就會熔化 (D)一段時間後會回復到穩定狀態

下列有關Span 20 界面活性劑之敘述，何者錯誤？ (A)利用去水山梨醇與月桂酸所組成 (B)對水溶解度高之界面活性劑 (C)為非離子界面活性劑 (D)適合作為W/O 之乳化劑

下列何種軟膏基劑含水、可吸水、不溶於水且水可洗去？ (A)Oleaginous ointment base (B)Absorption ointment base (C)Emulsion ointment base (D)Water-soluble ointment base

親水性軟膏中，摻加methylparaben 之目的是： (A)作為療效成分 (B)作為防腐劑 (C)作為乳化劑 (D)作為抗氧化劑

下列何者是Fick’s Law？（PC: Partition coefficient；∆C: Concentration gradient；D: Diffusion coefficient；h: Thickness of skin barrier） (A)dQ/dt = D(PC) ∆C /h (B)dQ/dt = (PC) ∆C / D h (C)dQ/dt = D ∆C /(PC) h (D)dQ/dt = (PC) ∆C h / D

添加下列何種物質，可預防聚乙二醇栓劑因研入水分而造成的不安定現象？ (A)Hexanetriol (B)Phenol (C)Glycerol (D)Aspirin

親水性軟膏中，摻加Sodium lauryl sulfate 之目的是： (A)作為主成分 (B)作為防腐劑 (C)作為乳化劑 (D)作為抗氧化劑

消散乳霜（vanishing cream）中，摻有氫氧化鉀（potassium hydroxide）之目的是： (A)作為皮膚清潔劑 (B)作為防腐劑 (C)與脂肪酸作用生成鉀肥皂作為乳化劑 (D)作為抗氧化劑

下列何者，較適合用來製備Penicillins 軟膏？ (A)Oleaginous ointment base (B)Absorption ointment base (C)Emulsion ointment base (D)Water-soluble ointment base

下列何者較適合添加於bacitracin 軟膏中？ (A)Liquid petrolatum (B)Glycerin (C)Propylene glycol (D)Polyethylene glycol

下列何藥物最適合作為口服緩釋劑型？ (A)Penicillin G (B)Cephalexin (C)Cloxacillin (D)Ferrous fumarate

下列何種栓劑在製備過程中需要添加潤滑劑以利自模型中移出？ (A)可可脂栓劑 (B)甘油明膠栓劑 (C)聚乙二醇栓劑 (D)Witepsol 栓劑

依中華藥典之錠劑崩散度試驗規定，一般先以6 粒作試驗，若有1-2 粒未完全崩散，則需再取多少粒作試驗？ (A)3 (B)6 (C)12 (D)18

某藥物於octanol 中之溶解度為A(g/L)，於水中之溶解度B(g/L)，則某藥物分配係數（partitioncoefficient）為何？ (A)A/B (B)B/A (C)log A/B (D)log B/A

下列何項不是延長釋放劑型的優點？ (A)易於調整劑量 (B)減少血中藥物濃度波動 (C)減少副作用 (D)減少用藥次數

依USP 規定，進行錠劑脆度試驗所用旋轉盤之轉速為多少rpm？ (A)5 (B)15 (C)25 (D)35

粉末從一漏斗中落下，形成一個錐體，高為5 cm、直徑17.32 cm，求其安息角為何？ (A)50º (B)40º (C)30º (D)20º

錠劑之賦形劑如黏合劑、潤滑劑等添加物，可能對錠劑之崩散造成retardation effect。為改善此現象常建議於錠劑配方中添加少量之界面活性劑。下列何者為最主要之原因？ (A)可改變錠劑中澱粉之吸水膨脹效果 (B)可增加錠劑或顆粒表面對水之潤濕性（wettability） (C)可增加錠劑之硬度 (D)可增加顆粒之滑動性

打錠時發現粉末流動性不佳，造成錠劑重量不均，想要增加粉末流動性，則下列何種方法較合理？ (A)加快打錠機速度 (B)降低環境濕度 (C)降低溫度 (D)增加大氣壓力

輕質氧化鎂（light magnesium oxide）、重質氧化鎂（heavy magnesium oxide）及澱粉（starch）的吸濕性效果強度，何者正確？ (A)輕質氧化鎂＞重質氧化鎂＞澱粉 (B)重質氧化鎂＞輕質氧化鎂＞澱粉 (C)澱粉＞重質氧化鎂＞輕質氧化鎂 (D)重質氧化鎂＞澱粉＞輕質氧化鎂

要研細樟腦時，則下列敘述何者正確？ (A)可直接研磨 (B)需加水助研 (C)加酒精助研 (D)加入細砂助研

製藥用之硬殼膠囊的大小有一定編號，下列那一編號之硬殼膠囊體積最小？ (A)00 (B)0 (C)1 (D)2

下列那一種顆粒粒徑是在膠體分散系範圍內？ (A)100 nm (B)10 μm (C)100 μm (D)1 mm

下列固體研磨機（mills）中，何者運用高速氣體流體，使固體互相碰撞達到研細作用？ (A)Hammer mills (B)Roller mills (C)Fluid-energy mills (D)Ball mills

藥物擴散速率（diffusion rate）單位為： (A)cm2/second (B)mg．cm/second (C)mg/second (D)cm/mL

添加潤滑劑時若過度混合常會導致錠劑崩散的延遲，下列何者為其最主要原因？ (A)可能會使藥品吸附在潤滑劑上 (B)可能使潤滑劑之潤滑效果降低 (C)可能改變顆粒之表面性質，使對水之潤濕性質降低 (D)可能使固體顆粒摩擦產生過多細粉

若一錠劑依重量差異或含量均一度規定方法，測得10 個檢品之個別有效成分，其中有九個錠劑檢品在標誌含量85.0%~115.0%之範圍內，但有一個錠劑在標誌含量的79.0%，而其相對標準為6.2%，則依規定，應如何繼續進行該試驗？ (A)再取10 個檢品重複進行同一試驗 (B)再取20 個檢品重複進行同一試驗 (C)再取30 個檢品重複進行同一試驗 (D)本項試驗已可被判定不符規格，不必再進行下去

以氣體吸附法測量粉體之比表面積時，所運用的關係式下列何者正確？ (A)Poiseuille’s equation (B)Stokes’ Law (C)Fick’s second Law (D)BET equation

下列何者在濕法造粒時，可作為黏附劑，但因不溶於水，易阻礙藥物釋出？ (A)Starch (B)Ethylcellulose (C)Methylcellulose (D)Acacia

在藥局充填小數量膠囊時，下列何者不適用充壓法（punch method）？ (A)劇藥 (B)粉末性藥品 (C)顆粒性材料 (D)乳糖

一般硬明膠膠囊殼含水量是多少？ (A)0% (B)2~5% (C)10~15% (D)20~25%

藥物擴散係數之單位為： (A)cm2/second (B)cm/second (C)mg．cm/second (D)cm3/second

過錳酸鉀與糖直接混合可能產生： (A)爆炸性 (B)共熔性 (C)吸潮性 (D)風化性

Crospovidone（cross-link PVP）作為錠劑崩散劑之最主要作用機制為何？ (A)Swelling (B)Capillary action (C)Adsorption (D)Wetting

依中華藥典第六版進行崩散度試驗時，6 個錠劑中若有1 個於規定時間內未完全崩解，則應再以a 粒進行試驗，全部（含之前6 粒）至少b 粒完全崩解，則a、b 值分別為何？ (A)12, 12 (B)12, 16 (C)12, 18 (D)18, 18

下列那個硬明膠膠囊不是供人使用的？ (A)0000 號 (B)00 號 (C)1 號 (D)4 號

下列關於細菌內毒素試驗（Bacterial Endotoxin Test, BET）之敘述，何者錯誤？ (A)又稱為LAL 試驗 (B)USP BET 試驗之內毒素對照標準是來自E. coli 的培養 (C)Endotoxin 主要為革蘭氏陽性菌之代謝產物 (D)Endotoxin 為一種lipopolysaccharide

下列各種快速釋放錠中，何者不是使用冷凍乾燥法Zydis 技術製成的？ (A)Claritin Reditabs (B)Quicksolv (C)Zofran ODT (D)Maxalt-MLT

就一般狀況而言，下列有關以乾粉（dry solid）充填或以凍晶乾燥（freeze drying）技術製備注射粉劑的敘述，何者錯誤？ (A)以乾粉充填製備之成本較高 (B)於乾粉充填製備時，較常有因工作環境之相對濕度過高產品吸潮或過低產生靜電不利充填等現象發生 (C)經凍晶乾燥技術製備之注射劑粉末，一般為不具晶型之多孔性固體 (D)以凍晶乾燥技術製備注射劑較能掌握產品之含量均一性

下列關於注射用水（Water for Injection, USP）之敘述，何者錯誤？ (A)在製備後必須於24 小時之內使用 (B)必須是無熱原（pyrogen free）的 (C)必須是無菌（sterile）的 (D)其總固體含量（presence of total solids）不得高於1 mg/100 mL

一般而言，大部分之生物製劑（biologics）的貯存條件，以下列何者最常見？ (A)室溫 (B)冷藏（2-8°C） (C)冷凍 (D)30°C 以下

下列關於熱原（pyrogens）之敘述，何者錯誤？ (A)熱原為微生物之代謝產物 (B)由革蘭氏陰性菌（Gram-negative）所產生之內毒素（endotoxins）為效價最強的熱原之一 (C)內毒素（endotoxins）為高分子量之lipopolysaccharides (D)內毒素（endotoxins）之生物活性主要在其蛋白質部分

依據中華藥典，除另有規定及動物用藥外，多劑量容器內儲存注射劑容量不得超過幾個單位劑量？ (A)5 (B)10 (C)15 (D)20

對一般藥物而言，冷凍乾燥過程中的次要乾燥過程（secondary drying stage）之溫度一般是維持在多少ºC？ (A)20 (B)30 (C)40 (D)50

依中華藥典，注射劑玻璃容器之侵蝕程度的檢驗是測定自玻璃中釋出的那一種標的？ (A)酸量 (B)鹼量 (C)固體量 (D)塑化劑之量

下列滅菌法中，何者常被應用於臨床上注射劑調配之無菌操作（aseptic operation）？ (A)高壓蒸汽滅菌法 (B)乾熱滅菌法 (C)氣體滅菌法 (D)過濾滅菌法

為確認滅菌之滅菌效果，一般於滅菌操作時常同時加入「biological indicator」，且依滅菌法不同，所用之biological indicator 也不同。下列滅菌法與biological indicator 之組合中，何者錯誤？ (A)高壓蒸汽滅菌法 B. stearothermophilus (B)乾熱滅菌法 B. subtilis (C)放射滅菌法 B. stearothermophilus (D)環氧乙烯滅菌法 B. subtilis

人體血液的滲透壓與多少%的氯化鈉（NaCl）溶液相等？ (A)0.09 (B)0.9 (C)9 (D)90

依藥典規定，用於注射劑型之非水性媒液（nonaqueous vehicles）之脂肪油（fixed oil）所應具備之性質中，不包括下列何者？ (A)必須是動物性來源 (B)必須可以被代謝 (C)在室溫下必須是液態 (D)其不飽和度必須低於藥典規定之上限

若在某一滅菌條件下，其滅菌動力學參數「D」值（Decimal Reduction Time-the D values）經實驗證實為10 分鐘，則在同一條件下要將一群微生物滅掉至只剩原菌數之0.1%以下時，至少需多長滅菌時間？ (A)5 分鐘 (B)10 分鐘 (C)20 分鐘 (D)30 分鐘

注射用水（water for injection）在儲存槽（storage tank）保存時，若是維持在室溫下儲存，則最多可保存多久？ (A)12 小時 (B)24 小時 (C)3 天 (D)7 天

下列何者是眼用製劑最常用的抗菌劑？ (A)Phenylethyl alcohols (B)Benzalkonium chloride (C)Chlorobutanol (D)Phenylmercuric nitrate

下列何種類型的玻璃適合所有的注射劑使用？ (A)Type I (B)Type II (C)Type III (D)Type IV

以環氧乙烯滅菌後，如不經進一步處理，一般至少需放置多少天後始得以除去吸附於滅菌物質上的殘留物？ (A)3 (B)7 (C)10 (D)14

下列各疾病及其對血漿中蛋白質濃度影響的配對中，何項正確？ (A)肝臟疾病；增加蛋白質之合成作用 (B)創傷；減少蛋白質之異化作用 (C)燒傷；增加白蛋白分佈至血管外 (D)腎臟疾病；減少蛋白質之排除

下列何者是可以以0.22 μm 濾膜所濾除的？ (A)Influenza virus (B)Polio virus (C)Smallpox virus (D)Yellow fever virus

Hetacillin 於體內進行水解反應，此一過程是屬於下列何種性質之代謝反應？ (A)活性藥物→不活性代謝物 (B)活性藥物→活性代謝物 (C)不活性藥物→活性代謝物 (D)活性藥物→具反應性中間體