藥師 99 年藥劑學考古題

一藥物溶液（80 mg/mL）以零階次（zero order）動力學降解，反應速率常數為0.8 mg/mL/hr，請問其半衰期為何？

若將0.3 M 的HCl 加到0.02 M 的氫氧化銨溶液中，使得溶液pH 從9.7 降到9.1，則其緩衝容量（buffercapacity, β）為多少？

藥品分解10%所需之時間為t90，若其成分藥物Q10=2。於40°C下t90=6 小時，則20°C下藥物之t90=？

下列何種抗氧化劑常用於油脂性製劑？

依中華藥典第五版，粉狀浸膏（extracts）可用下列何者作為稀釋劑？

下列有關溶質在溶液中溶解度之敘述何者最正確？

下列各界面活性劑HLB 值大小的敘述，何者正確？

吸入劑不可使用於下列何種患部？

不同濃度之AlCl3，加入帶負電之sulfamerazine粒子，來製成水性懸液劑，請問下列敘述何者錯誤？

利用滲透壓儀器測量，並以π/C（Y 軸）對溶質之濃度(C)（X 軸）作圖之斜率為0 時，代表溶質與溶媒之間有何現象？

下列有關懸液劑黏度之敘述，何者錯誤？

A 型明膠（Type A gelatin）的等電點為何？

下列關於界面活性劑的敘述何者錯誤？

下列何者屬於陽離子性界面活性劑？

下列何種方法，較可能將Calamine, Zinc oxide, Olive oil 及Calcium hydroxide solution，做成Calamineliniment？

如有一界面活性劑[R-(CH2CH2O)n-H]曇點為37°C，當R的碳鏈增長時，曇點會如何變化？

在製備懸液劑過程中，下列何者可不改變配方之組成物，而能改變藥品之沉降速率？

下列何者不屬於非離子性界面活性劑？

下列何者之HLB 值最低？

依中華藥典第六版之規定，則下列關於栓劑（suppositories）儲存方法之敘述，何者正確？

藥物具有較高的油水分配係數時，則經皮吸收時會：

下列何者與脂肪酸混合，可製得弱鹼性、具珍珠樣光澤之消散乳霜（Vanishing Cream）？

下列有關可可脂之敘述，何者錯誤？

下列何者是藥物經皮之穿透係數（permeability coefficient）？（PC：藥物在皮膚和軟膏基劑間的分配係數 D：藥物經皮之擴散係數 h：皮膚的厚度）

關於藥學常用化合物Magnesium Carbonate Heavy 及Magnesium Carbonate Light，兩者最主要的差別，下列何者正確？

下列何者為一般膠囊外殼之最主要成分？

製造錠劑時，何種成分添加過量會造成錠劑的雨衣效應（raincoat effect）？

膜包衣的主要缺點為：

下列何種方法不適用於濕式研磨？

兩種室溫下為固體的化合物，其熔點皆接近於室溫。現在室溫下，將前述兩者進行物理性混合後形成液體或糊狀但無吸潮發生。此物理現象稱為：

下列那一個藥物口服給藥時，藥物顆粒細化會顯著影響吸收？

沉降法測得的粒徑稱為：

乾粉吸入劑顆粒大小通常為何？

發泡顆粒材料中，下列何者添加太多會有苦澀味？

下列那一種製劑最接近以零級模式釋出藥物？

最適合製備控釋劑型的藥物，其治療指數（TI）為：

如果以20 號篩造粒，下列何種篩網適於整粒？

懸浮液顆粒的沉降速率與下列何者無關？

依據藥典規定，注射劑之非水性溶媒（nonaqueous vehicles）之合成脂肪酸甘油酯的碘價不得超過多少，且冷卻至多少度時，仍應保持澄清？

若藥廠發現某一批注射液劑產品，製造時有被熱原污染之虞，則該藥廠對此批產品應如何處理方為正確？

因Ethylene oxide 具爆炸、可燃性質，其用於氣體滅菌法時，最常會與下列何者混合稀釋之，以為作業安全？

下列劑型中何者在製備過程無需經滅菌處理？

藥典將注射劑容器分為單劑量容器及多劑量容器兩種，單劑量容器貯存注射劑之容量上限為多少體積？

一般而言，注射IgG（Immunoglobulin gamma）係提供給人體那一種免疫力？

關於臨床上製備一IV Admixture 時，所應確定之操作條件及注意事項，下列敘述何者錯誤？

下列各類製藥用玻璃中，何者之成分主要為soda-lime glass？

對一般物質進行過濾滅菌時所用的濾膜孔徑是多少µm？

經靜脈注射給予某藥物600 mg，已知其於體內之動態依二室開放模式進行，經計算其血中濃度曲線方程式為Cp=45e-1.8 t＋15e-0.2 t（Cp: mg/L，t: hr），則其外插分布體積（VD）exp為若干L？

下列何種公式常用在解析藥品的代謝動力學？

藥物經口服單劑量後於尿中藥物排泄速率之自然對數對時間作圖，其斜率值為下列何項參數？

Metoclopramide 會增加小腸的蠕動，使用該藥物時，則下列敘述何者錯誤？

藥物經由口服方式投予後，在體內若具有flip-flop 的特性時，則下列那一個敘述正確？

某藥在體內完全由肝臟排除且其血中清除率為1.2 L/hr，當血中蛋白質結合率由80%增加至90%時，則下列敘述何者正確？

線性藥物動力學下藥物的排除速率常數包括下列何者？

劇烈運動對胃排空速率的可能影響為何？

某藥品之體內動態遵循線性一室模式。當分布體積變成原來的一半，且半衰期變成原來的兩倍時，若給藥劑量維持不變，請問下列何者正確地描述改變前（實線）與改變後（虛線）血中濃度(C)與時間（T）關係圖之變化？

藥物的清除率為5.6 L/hr，且治療濃度為12 mg/L，以靜脈輸注的方式給藥則輸注速率應為每小時多少毫克？

已知某抗生素之體出清率（ClT）為1.8 L/hr，當此抗生素在體內濃度為5 µg/mL時，該藥物自體內排除速率為若干mg/day？

病患服用某半衰期為6 小時的藥物500 mg，經過6 小時後該藥物之血中濃度為12.5 µg/mL 時，則此藥物之分布體積為多少公升？

高劑量的phenothiazine 在長期投予慢性精神病患後，該藥物在體內易與下列何項形成複合物？

某藥品以靜脈快速注射單劑量100 mg後，其0 hr到3 hr之血中濃度曲線下面積（AUC3h）為5 mg．hr/L，而整個血中濃度曲線下面積（AUC∞）為25 mg．hr/L，此外該藥品由尿液以原型排泄出來之總藥量為12.5 mg。請問此藥品給藥3 小時後，有多少%藥品排除體外？

某抗生素以靜脈快速注射單劑量5 mg/kg於一體重80 kg的病人後，血中濃度（Cp）之變化可以公式Cp（mg/L）=10e-0.2t來描述，t之單位為hr。請問此藥品之清除率（L/hr）為多少？

下列何種溶離試驗裝置可用於延長釋出製劑產品（extended-release drug products）的溶離試驗？

下列有關給藥途徑的敘述何者最為正確？

在執行生體可用率或生體相等性試驗時，最好採用何種試驗設計以減少個體間的差異？

下列何種賦形劑最有可能增加一藥物口服吸收速率常數（ka）：

Dipivefrin 是由epinephrine 與pivalic acid 經何種方式結合而成？

有關Haloperidol 肌肉注射製劑中，何者經注射後達尖峰濃度之時間最長？

某藥品在體內不代謝，完全經由腎臟排除。已知其速放（immediate release）錠劑中不含任何助溶劑，且在pH 1.2、pH 4.5 及pH 6.8 的溶離媒液中於15 分鐘內溶出之量均大於標誌含量之90%，而其生體可用率為30%。若依生物藥劑學分類系統（Biopharmaceutics Classification System）來分類，此藥品應屬於那一類？

下列何者最不可能是食物影響藥品生體可用率的因素？

某藥以靜脈快速注射50 mg於人體後尿中原型藥物（U）排泄情形可以公式U（mg）=40（1-e-0.2t）來描述，t之單位為hr。當口服此藥500 mg後尿中原型藥物總排泄量為300 mg。請問此藥口服之絕對生體可用率為何？

下列計算肌酸酐清除率的方法，何者正確？

已知某藥在體內之排除可用Michaelis-Menten動力學描述，而其給藥速率R（mg/hr）與穩定狀態血中濃度Css（mg/L）間之關係可以下圖方式表示。請問此藥在體內之Michaelis-Menten常數KM（mg/L)為何？1/R（hr/mg）1/Css（L/mg）

已知某藥物之排除速率常數為0.115 hr-1，擬似分布體積為0.8 L/kg，其在體內之有效血中濃度於5-10 µg/mL，當超過12 µg/mL時便有不良反應出現。今以重複IV injection方式給予，其最適當之給藥間隔為若干小時？

某藥主要經由CYP2D6 代謝，其口服之bioavailability（F）平均約為20%，則下列敘述何者正確？

下列何者為diclofenac 的主要代謝酵素？

下列有關Cytochrome P450 代謝酵素之基因多型性（genetic polymorphism）之敘述，何者正確？

在調整腎功能不全病患給藥的計算上有許多假設（assumption），下列何者不是假設之一？

已知某藥物之擬似分布體積為0.2 L/kg，今以該藥物300 mg 靜脈注射於一名體重60 kg 的病人後，藥物在體內之動態依循一室分室模式，則其最初血中濃度為若干µg/mL？

下列有關population pharmacokinetics 分析的敘述，何者錯誤？