Article 1
Les modifications mineures de type IA définies au 2 de l'article 2 du règlement (CE) de la Commission du 24 novembre 2008 susvisé ne sont pas subordonnées au paiement du droit prévu à l'article 1635 bis AE du code général des impôts, à l'exception de celles mentionnées ci-après : Libellé de la modification telle que prévue par les lignes directrices du 16 mai 2013 de la Commission européenne établies en application de l'article 4 du règlement susvisé B. I. b. 1. Changement des paramètres de spécification et/ ou des limites d'une substance active, d'une matière première, d'une substance intermédiaire ou d'un réactif utilisés dans le procédé de fabrication de la substance active c) Ajout d'un nouveau paramètre de spécification dans la spécification, avec la méthode d'essai correspondante B. II. a. 3. Changements dans la composition (excipients) du produit fini a) Changements dans les composants du système d'aromatisation ou de coloration 1. Ajout, suppression ou remplacement B. II. a. 3. Changements dans la composition (excipients) du produit fini b) Autres excipients 1. Tout ajustement mineur de la composition quantitative du produit fini pour ce qui est des excipients B. II. b. 1. Remplacement ou ajout d'un site de fabrication pour une partie ou la totalité du procédé de fabrication du produit fini b) Site de conditionnement primaire B. II. c. 1. Changement dans les paramètres de spécification et/ ou les limites d'un excipient b) Ajout d'un nouveau paramètre de spécification dans la spécification, avec la méthode d'essai correspondante B. II. e. 3. Changement dans la procédure d'essai pour le conditionnement primaire du produit fini b) Autres changements dans une procédure d'essai (y compris remplacement ou ajout) B. III. 1. Présentation d'un certificat de conformité à la pharmacopée européenne, nouveau ou actualisé, ou suppression d'un certificat de conformité à la pharmacopée européenne a) Certificat de conformité à la monographie correspondante de la pharmacopée européenne 1. Nouveau certificat présenté par un fabricant déjà approuvé B. III. 1. Présentation d'un certificat de conformité à la pharmacopée européenne, nouveau ou actualisé, ou suppression d'un certificat de conformité à la pharmacopée européenne a) Certificat de conformité à la monographie correspondante de la pharmacopée européenne 3. Nouveau certificat présenté par un nouveau fabricant (remplacement ou ajout) B. IV. 1. Changement d'un doseur ou d'un dispositif d'administration a) Ajout ou remplacement d'un dispositif ne faisant pas partie intégrante du conditionnement primaire 1. Dispositif muni du marquage " CE " B. IV. 1. Changement d'un doseur ou d'un dispositif d'administration b) Suppression d'un dispositif B. V. b. 1. Actualisation du dossier qualité visant à mettre en œuvre les conclusions d'une procédure de saisine de l'Union a) La modification met en œuvre les conclusions de la procédure de saisine C. I. 11. Introduction d'obligations et de conditions liées à une autorisation de mise sur le marché (y compris le plan de gestion des risques) ou changement (s) approprié (s) à ces obligations et conditions a) Reproduction du libellé approuvé par l'autorité compétente D. 17. Introduction ou extension de la procédure de rétention D. 20. Changement concernant le stockage/ le transport a) Conditions de stockage et/ ou de transport D. 20. Changement concernant le stockage/ le transport b) Temps de stockage maximal pour le plasma