医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則 第271条（薬物に係る治験の計画の届出等の手続）

この条文の基本情報

出典：e-Gov法令検索（デジタル庁）

1. 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則第271条（薬物に係る治験の計画の届出等の手続）は、日本の医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則に含まれる条文です。
2. 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則第271条の条文原文は「治験の依頼をしようとする者又は治験の依頼をした者が本邦内に住所を有しない場合にあつては、前二条（これらの規定を第二百七十七条において準用する場合を含む。」で始まります。
3. 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則第271条は第十四章に置かれています。
4. 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則の公布日は昭和36年2月1日です。
5. 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則について、LawPlayer が e-Gov法令検索から取得した令和8年10月2日時点では廃止情報はありません。
6. 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則第271条の前の条は医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則第270条です。
7. 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則第271条の次の条は医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則第272条です。