厚生労働省組織令 第51条（医薬品審査管理課の所掌事務）
- 医薬品審査管理課は、次に掲げる事務をつかさどる。
- 一医薬品（体外診断用医薬品を除く。第三号及び第十一号において同じ。）、医薬部外品及び化粧品（以下この条から第五十四条までにおいて「医薬品等」という。）の生産に関する技術上の指導及び監督に関すること。
- 二医薬品等の製造業の許可及び製造販売の承認に関すること。
- 三医薬品の再審査及び再評価に関すること。
- 四日本薬局方に関すること。
- 五医薬品等の基準に関すること。
- 六希少疾病用医薬品、先駆的医薬品及び特定用途医薬品（体外診断用医薬品を除く。）の指定に関すること。
- 七毒物及び劇物の取締りに関すること（監視指導・麻薬対策課の所掌に属するものを除く。）。
- 八人の健康を損なうおそれ又は生活環境動植物の生息若しくは生育に支障を及ぼすおそれのある化学物質に対して環境衛生上の観点からする評価及び製造、輸入、使用その他の取扱いの規制に関すること。
- 九有害物質を含有する家庭用品の規制に関すること。
- 十ダイオキシン類の耐容一日摂取量に関すること。
- 十一独立行政法人医薬品医療機器総合機構の行う次に掲げる業務に関すること。
- 一独立行政法人医薬品医療機器総合機構法第十五条第一項第五号イからニまでに掲げる業務（同号イ及びロに掲げる業務については医薬品等に関することに限り、同号ハに掲げる業務については医薬品等の製造業の許可及び製造販売の承認に関すること、医薬品の再審査及び再評価に関すること、日本薬局方に関すること並びに医薬品等の基準に関することに限り、同号ニに掲げる業務については医薬品等に関することに限る。）
- 二イに掲げる業務に附帯する業務
- 三独立行政法人医薬品医療機器総合機構法第十五条第二項第一号（医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律（昭和三十五年法律第百四十五号。以下「医薬品医療機器等法」という。）第八十条の五第一項に係る部分に限る。）及び第二号に掲げる業務（医薬品等に関することに限る。）
この条文の基本情報
医薬品審査管理課の所掌事務とは何ですか？
定義医薬品審査管理課の所掌事務とは、厚生労働省組織令第51条に定められた規定で、「医薬品審査管理課は、次に掲げる事務をつかさどる。」と規定しています。
出典：e-Gov法令検索（デジタル庁）
- 厚生労働省組織令第51条（医薬品審査管理課の所掌事務）は、日本の厚生労働省組織令に含まれる条文です。
- 厚生労働省組織令第51条の条文原文は「医薬品審査管理課は、次に掲げる事務をつかさどる。」で始まります。
- 厚生労働省組織令第51条は第三款 課の設置等に置かれています。
- 厚生労働省組織令の公布日は平成12年6月7日です。
- 厚生労働省組織令について、LawPlayer が e-Gov法令検索から取得した令和8年10月2日時点では廃止情報はありません。
- 厚生労働省組織令第51条の前の条は厚生労働省組織令第50条です。
- 厚生労働省組織令第51条の次の条は厚生労働省組織令第52条です。
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- 正式書式
厚生労働省組織令（平成十二年政令第二百五十二号）第51条 - 官報・e-Gov
e-Gov法令検索 https://laws.e-gov.go.jp/law/412CO0000000252 - 本サイト収録
厚生労働省組織令（平成十二年政令第二百五十二号）第51条（LawPlayer 収録、取得日 令和8年10月2日）https://lawplayer.com/jp/article/412CO0000000252/51