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法律人 LawPlayer

資料來源:司法院法令判解系統

美國等地區業經行政院農業委員會公告增列為牛海綿狀腦病(Bovine Spongiform Encephalopathy)發生之國家,凡含該地區之牛、羊組織製成之醫療器材,自即日起不得製造或輸入。

發文機關 衛生福利部食品藥物管理署 醫療器材及化粧品組發文日期 98 年 12 月 30 日

要旨

美國等地區業經行政院農業委員會公告增列為牛海綿狀腦病(Bovine Spongiform Encephalopathy)發生之國家,凡含該地區之牛、羊組織製成之醫療器材,自即日起不得製造或輸入。

內文

一、美國等地區業經行政院農業委員會公告增列為牛海綿狀腦病(Bovine Spongiform Encephalopathy)發生之國家,凡含該地區之牛、羊組織製成之醫療器材,自即日起不得製造或輸入。 二、凡申請以牛、羊組織製成之醫療器材查驗登記、變更登記及許可證有效期限展延之廠商,應檢附原廠之動物原料來源管制之作業說明及其原料來源證明,以確保醫療器材相關製程與最終成品,均未使用行政院農業委員會公告所列發生牛海綿狀腦病(Bovine Spongiform Encephalopathy)疫區國家之牛、羊來源產品,及不受牛海綿狀腦病病原污染。 三、目前屬牛海綿狀腦病疫區之國家:英國、愛爾蘭、法國、瑞士、葡萄牙、荷蘭、比利時、盧森堡、列支敦斯登、丹麥、西班牙、德國、義大利、捷克、希臘、日本、斯洛伐克、斯洛維尼亞、芬蘭、奧地利、波蘭、以色列、加拿大、美國(上述國家如有變更,以行政院農業委員會公告為準)

事實摘要

以下各句為自含語境之客觀事實描述;引用請以司法院法令判解系統為準。

  1. 美國等地區業經行政院農業委員會公告增列為牛海綿狀腦病(Bovine Spongiform Encephalopathy)發生之國家,凡含該地區之牛、羊組織製成之醫療器材,自即日起不得製造或輸入。由衛生福利部食品藥物管理署 醫療器材及化粧品組於民國 98 年 12 月 30 日發布,要旨:美國等地區業經行政院農業委員會公告增列為牛海綿狀腦病(Bov…,全文可於法律人 LawPlayer 查閱(以司法院法令判解系統為準)。
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