公告修正實施「醫療器材優良製造規範」注意事項第七點。

發文機關衛生福利部食品藥物管理署醫療器材及化粧品組發文日期 98 年 12 月 30 日

要旨

內文

本署八十七年八月十日衛署藥字第八七○四二四七一號暨經濟部經 (八七) 工字第八七二六○七五八號公告實施之「醫療器材優良製造規範」注意事項第七點「已評鑑認可之醫療器材製造業者，由行政院衛生署定期或不定期實施稽核，每兩年至少一次」，修正為「已評鑑認可之醫療器材製造業者，由行政院衛生署依產品危險性考量，定期或不定期實施稽核，每三年至少一次」。

事實摘要

以下各句為自含語境之客觀事實描述；引用請以司法院法令判解系統為準。

公告修正實施「醫療器材優良製造規範」注意事項第七點。由衛生福利部食品藥物管理署醫療器材及化粧品組於民國 98 年 12 月 30 日發布，要旨：公告修正實施「醫療器材優良製造規範」注意事項第七點。，全文收錄於法律人 LawPlayer（以司法院法令判解系統為準）。