公告「變更輸入醫療器材品質系統文件 (QSD) 認可登錄函之製造廠地址(限門牌整編) 」申請辦法，自即日起實施。

發文機關衛生福利部食品藥物管理署醫療器材及化粧品組發文日期 98 年 12 月 30 日

要旨

內文

：已取得輸入醫療器材品質系統文件 (QSD) 認可登錄後，辦理「製造廠地址變更 (限門牌整編) 」應檢附之文件為： (一) 醫療器材變更登記申請書。 (二) 輸入醫療器材品質系統文件 (QSD) 認可登錄函正本。 (三) 原廠變更通知函。 (四) 原產國戶政機關或相關官方機構核發之證明文件。

事實摘要

以下各句為自含語境之客觀事實描述；引用請以司法院法令判解系統為準。

公告「變更輸入醫療器材品質系統文件 (QSD) 認可登錄函之製造廠地址(限門牌整編) 」申請辦法，自即日起實施。由衛生福利部食品藥物管理署醫療器材及化粧品組於民國 98 年 12 月 30 日發布，要旨：公告「變更輸入醫療器材品質系統文件 (QSD) 認可登錄函之…，全文收錄於法律人 LawPlayer（以司法院法令判解系統為準）。