補充公告申請輸入醫療器材「品質系統文件 (Quality System Document-ation, QSD) 」所須檢送之文件，並自即日起實施。

發文機關衛生福利部食品藥物管理署醫療器材及化粧品組發文日期 98 年 12 月 30 日

要旨

內文

公告事項：一廠商申請輸入醫療器材優良製造規範繳交文件，須依本署八十八年九月二十七日衛署藥製字第八八○五七○二○號公告之輸入醫療器材「品質系統文件 (Quality System Documentation, QSD)」準備須知中貳之二規定檢送文件。二為簡化審查程序，廠商於檢附所有之品質系統文件，僅須先檢附第一階、第二階文件及文件總覽表；經審查，若尚須其他資料 (某些第三階或第四階文件) ，以供進一步確認品質系統，再請申請廠商補送。

事實摘要

以下各句為自含語境之客觀事實描述；引用請以司法院法令判解系統為準。

補充公告申請輸入醫療器材「品質系統文件 (Quality System Document-ation, QSD) 」所須檢送之文件，並自即日起實施。由衛生福利部食品藥物管理署醫療器材及化粧品組於民國 98 年 12 月 30 日發布，要旨：補充公告申請輸入醫療器材「品質系統文件 (Quality S…，全文收錄於法律人 LawPlayer（以司法院法令判解系統為準）。