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資料來源:司法院法令判解系統

醫療法施行細則第2條

發文機關 衛生福利部食品藥物管理署 醫療器材及化粧品組發文日期 98 年 12 月 30 日

要旨

醫療法施行細則第2條

內文

本法第八條所稱新醫療技術,指下列各款情形之一:一、 以藥品或醫療器材以外之物質,植入或移植人體施行治療,其安全或療效未經證實者。二、以新程序或新方法施行者。三、 其他在國外已施行於人體,中央主管機關認在國內有施行人體試驗之必要,並經公告者。本法第八條所稱新藥品,指下列各款情形之一:一、新成分、新療效複方或新使用途徑之藥品。二、 其他在生產國已核准使用於人體之藥品,中央主管機關認在國內有施行人體試驗之必要,並經公告者。本法第八條所稱新醫療器材,指下列各款情形之一:一、新原理、新結構、新效能或新材料之醫療器材。二、 其他在生產國已核准使用於人體,中央主管機關認在國內有施行人體試驗之必要,並經公告者。

事實摘要

以下各句為自含語境之客觀事實描述;引用請以司法院法令判解系統為準。

  1. 醫療法施行細則第2條由衛生福利部食品藥物管理署 醫療器材及化粧品組於民國 98 年 12 月 30 日發布,要旨:醫療法施行細則第2條,全文收錄於法律人 LawPlayer(以司法院法令判解系統為準)。
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