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法律人 LawPlayer

資料來源:司法院法令判解系統

檢送「衛生福利部藥物製造許可及優良製造證明文件」藥品劑型分類原則草案1份如附件,如有相關建議,請於本函發文日期隔日起60日內提供,請查照。

發文機關 衛生福利部食品藥物管理署 品質監督管理組發文日期 106 年 08 月 18 日

要旨

檢送「衛生福利部藥物製造許可及優良製造證明文件」藥品劑型分類原則草案1份如附件,如有相關建議,請於本函發文日期隔日起60日內提供,請查照。

內文

衛生福利部 公告發文日期:中華民國106年8月17日發文字號:衛授食字第1061104633號附件:新修訂之藥品劑型分類原則草案1份主旨:檢送「衛生福利部藥物製造許可及優良製造證明文件」藥品劑型分類原則草案1份如附件,如有相關建議,請於本函發文日期隔日起60日內提供,請查照。

說明:

一、依據藥事法第57條第6項及藥物製造許可及優良製造證明文件核發辦法規定,本部修正前藥物食品檢驗局95年3月10日藥檢科字第0951400610號函「行政院衛生署藥品優良製造證明書」申請注意事項(含藥品劑型分類表),擬定「衛生福利部藥物製造許可及優良製造證明文件」藥品劑型分類原則草案如附件,作為後續核定劑型或品項之依據。

二、對於草案內容有任何意見、疑問或修正建議者,請於旨揭日期提供意見。

三、旨揭新修訂之劑型分類原則草案,可於衛生福利部食品藥物管理署(網址:http://www.fda.gov.tw)之「本署公告」下載。

事實摘要

以下各句為自含語境之客觀事實描述;引用請以司法院法令判解系統為準。

  1. 檢送「衛生福利部藥物製造許可及優良製造證明文件」藥品劑型分類原則草案1份如附件,如有相關建議,請於本函發文日期隔日起60日內提供,請查照。由衛生福利部食品藥物管理署 品質監督管理組於民國 106 年 08 月 18 日發布,要旨:檢送「衛生福利部藥物製造許可及優良製造證明文件」藥品劑型分類…,全文完整收錄於法律人 LawPlayer(以司法院法令判解系統為準)。
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