有關貴院函詢施用檢送成藥後，所採集之尿液是否可產生如附件之尿液檢驗結果報告，復如說明，請查照。

要旨

內文

發文單位：行政院衛生署管制藥品管理局發文字號：管檢字第 0960007649 號發文日期：民國 96 年 07 月 25 日資料來源：濫用藥物檢驗相關解釋彙編（98年5月）第 105-106 頁主 旨：有關貴院函詢施用檢送成藥後，所採集之尿液是否可產生如附件之尿液檢驗結果報告，復如說明，請查照。

說 明：一、復貴院 96 年 7 月 17 日北院錦刑正 96 訴 874 字第 0960011192 號函。

二、檢視來函所附未開封藥品外包裝，標示為咳得好糖漿，具衛生署許可證字號（衛署藥製字第 039364 號），經查行政院衛生署網站藥品許可證登記資料，該藥品外包裝所載之成分中含可待因成分，含量為每毫升 0.48 毫克，與衛生署許可證登記資料相符，屬合法上市藥品。

三、依據 Clarke’s Analysis of Drugs and Poisons 第三版記述，口服可待因 24 小時內約有施用劑量之 86% 自尿液中排出，其中 40%至 70% 為可待因或其共軛物，5% 至 15% 為嗎啡或其共軛物。另依據 Hedenmalm 等人 1997 年發表於 Therapeutic drug monitor-ing 之研究，口服可待因藥錠或糖漿之後 72 小時內，尿液皆可能僅檢出可待因成分，而未檢出嗎啡成分，且其可檢出可待因之濃度會因個人健康狀況及代謝而有所不同。本案關係人如施用所附未開封藥品，可能於尿液中檢出可待因 1,386ng/mL 濃度之陽性反應。

四、第一級毒品海洛因主要代謝物包括嗎啡及其共軛物，且海洛因毒品中，常見含 6- 乙醯可待因、可待因等雜質成分，而該等成分可代謝成可待因及嗎啡，因之人體施用海洛因毒品後，其尿液應可檢出嗎啡成分之陽性反應。

五、本案倘仍有疑義，建請檢附當事人之相關資料、尿液檢驗結果等，逕洽法務部法醫研究所統一釋疑。